济民药业,关爱无限 www.pidrug.com
咨询热线
:+852 54846772(香港,搜索号码加WhatsApp)
+86 19896541773 (内地长途,搜索号码加药师微信)
投诉与建议
:info@pidrug.com
标题
内容
搜索
网站首页
关于我们
来访路线
联系我们
药品批发牌照
商业登记证
进出口许可证
旗下Rx持牌药房查询
政府注册授权官方查询
药品资讯
抗病毒
抗真菌
肝病科
消化科
血液科
肿瘤科
皮肤科
呼吸科
其他新特药
三高
心血管系统
糖尿病
类风湿
抗生素
妇科
港版常用药
镇痛药品
医疗器械
泌尿系统
疫苗
神经科
内分泌科
营养品
精神科
医药资讯
患者手册
热门问答
医药视频
病情病理
阿尔兹海默氏病
艾滋病
便秘
鼻窦炎
百日咳
白血病
肠癌
多动症
胆固醇
癫痫
带状疱疹
腹腔疾病
肺炎
肺癌
过敏性鼻炎
关节炎
感冒
肝炎
高血压
骨质疏松
骨癌
宫颈癌
肝癌
焦虑症
绝经
疥疮
精神分裂症
甲状腺疾病
结直肠癌
甲状腺癌
咳嗽
淋巴癌
慢性阻塞性肺病
神经性疼痛
偏头痛
皮肤癌
膀胱癌
憩室炎
纤维肌痛
前列腺癌
乳腺癌
软组织肉瘤
水痘
生殖器疱疹
疝气
输精管结扎术
肾癌
糖尿病
痛风
胃食管反流症
脱发
胃溃疡
胃癌
哮喘
心脏病
荨麻疹
眩晕
衣原体
抑郁症
自闭症
脂肪肝
痔疮
坐骨神经病
新特药品
医药资讯
当前位置:
首页
>
医药资讯
>
医药资讯
罗氏Vabysmo/Susvimo两年新数据治疗新生血管性/糖尿病性黄斑水肿安全性可观
2022年2月11日,罗氏宣布,Vabysmo(faricimab)和Susvimo(以前称为ranibizumab的Port Delivery System)的III期研究的新的两年数据将在2月12日的血管生成、渗出和变性2022上发表。 2022年1月28日,Genentech(基因泰克...
查看详情
科普 | 什么是干眼症?其种类有哪些?
什么是干眼症? 干眼症指以泪膜稳定性下降为主要特征并伴有眼部不适的一类多因素眼表疾病,常见症状包括干燥感、异物感、烧灼感、疲劳感、不适感和视力波动等。 国外流行病学研究表明...
查看详情
长效生长激素Ngenla(somatrogon)用于治疗儿童生长激素缺乏症(GHD)获欧盟批准
近日,辉瑞(Pfizer)与OPKO Health公司联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准下一代长效生长激素 Ngenla ( somatrogon ):用于治疗儿童生长激素缺乏症(GHD)。Ngenla具体适用于:因生长激素分泌不足...
查看详情
FDA批准CYNK-101为孤儿药,用于HER2+胃癌/GEJ癌患者的潜在治疗方法
近日,美国FDA已批准将现成的自然杀伤(NK)细胞疗法CYNK-101指定为孤儿药,作为晚期HER2阳性胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者的潜在治疗方法。 目前正在1/2a期研究(NCT05207722)中研究CYNK-101与标准一线...
查看详情
去纤苷(Defitelio,Defibrotide)提高了严重静脉闭塞性疾病伴多器官衰竭患者生存率及完全缓解率!
导读:造血干细胞移植可用于治疗患有恶性和非癌性血液系统疾病,例如白血病、淋巴瘤和再生障碍性贫血、先天性免疫缺陷和自身免疫性疾病。肝脏肝静脉阻塞,也称为窦性阻塞综合征,是...
查看详情
Astellas和Seagen联合宣布PADCEV的初步结果®不适合顺铂化疗的肌肉浸润性膀胱癌患者
2022年2月14日,Astellas Pharma Inc. 和Seagen Inc.宣布了调查PADCEV的EV-103试验的H队列的初步结果(enfortumab vedotin-ejfv)作为单一疗法用于肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)患者,这些患者没有资格接受基于顺铂的化疗...
查看详情
安斯泰来公布基因疗法AT845治疗晚发型庞贝病中期安全性数据
近日,安斯泰来(Astellas)公布了基因疗法AT845治疗晚发型庞贝病(LOPD)1/2期FORTIS试验的中期安全性数据。FORTIS是评估AT845的I/II期临床试验。 什么是AT845? AT845是一种在研的腺相关病毒(AAV)基...
查看详情
白血病/淋巴瘤新药Rylaze(天冬酰胺酶)新给药方案已完成sBLA提交
导读: Rylaze 是一种使用新型荧光假单胞菌表达平台的重组欧文氏天冬酰胺酶。目前新的给药方案补充生物制品许可证申请已经完成提交。作为提交依据的2/3期试验数据表明,在成人和儿童急性...
查看详情
在CODEBREAK 100试验中,LUMAKRAS在KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者中显示具有临床意义的抗癌活性
2022年2月14日,安进公司宣布了CodeBreaK 100期试验的疗效和安全性数据,该试验针对接受LUMAKRAS (sotorasib)*治疗的KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者。这些数据将在2022年2月15日的美国临床肿瘤学会(ASCO)全...
查看详情
COPAXONE®已获得欧盟批准,可用于哺乳期的患者
Teva制药公司宣布,在欧洲用于治疗复发性多发性硬化症(RMS)的20mg/ml和40mg/ml的 COPAXONE (醋酸格拉替雷[GA]注射液)的指南已更新。该产品现已获得欧盟卫生部门的批准,可用于哺乳期的患者。 此前...
查看详情
欧盟建议批准CD19导向CAR-T细胞疗法Breyanzi治疗大B细胞淋巴瘤
百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准CD19 CAR-T细胞疗法 Breyanzi (lisocabtagene maraleucel,liso-cel):用于治疗既往接...
查看详情
poziotinib(波齐替尼)用于治疗携带HER2外显子20插入突变NSCLC的新药申请获FDA受理
近日,Spectrum Pharma生物制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理 poziotinib ( 波齐替尼 ,HM781-36B)的新药申请(NDA):用于治疗携带HER2外显子20插入突变(Ex20ins)的非小细胞肺癌(...
查看详情
诺华靶向抗癌药Mekinist有潜力为复发性低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)提供一种新的治疗选择!
根据最近发表在国际顶级医学期刊《柳叶刀》(The Lancet)上的一项研究,诺华靶向抗癌药 Mekinist ( trametinib )有潜力为复发性低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)提供一种新的治疗选择。详见:Tra...
查看详情
2022年1月份,在美国获批新药涵盖了特应性皮炎、葡萄膜黑色素瘤、失眠、库欣综合征、湿性AMD、糖尿病性黄斑水肿等。
2022年1月份,在美国获批新药涵盖了特应性皮炎、葡萄膜黑色素瘤、失眠、库欣综合征、湿性AMD、糖尿病性黄斑水肿等。 一、中重度特应性皮炎新药Cibinqo(abrocitinib) 美国食品和药物管理局(F...
查看详情
首个外用JAK抑制剂Opzelura,显著改善面部&全身皮损复色!
2021年9月,FDA批准款外用JAK抑制剂Opzelura乳膏剂,用于短期和非持续性慢性治疗接受外用处方疗法未能充分控制病情或当这些疗法不可取、非免疫功能低下的轻度至中度特应性皮炎(AD)青少年...
查看详情
Zepzelca(lurbinectedin)治疗转移性小细胞肺癌显著降低复发率
美国食品和药物管理局(FDA)已批准Zepzelca(lurbinectedin)用于治疗铂类化疗后成年转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患者。研究根据总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR),Zepzelca在加...
查看详情
患有迟发性庞贝氏病患者接受Nexviazyme治疗近两年后,呼吸功能和活动能力持续改善
导读:Nexviazyme是一种酶替代疗法(ERT),专门靶向6-磷酸甘露糖受体(庞贝氏病中细胞摄取ERT的关键途径)。有助于减轻糖原的累积,因此可以改善患者的呼吸功能和活动能力。 2022年2月8日,根据最...
查看详情
一线维持selinexor (Xpovio)在晚期或复发性子宫内膜癌中产生显著的PFS益处
2022年2月9日,根据一份关于3期SIENDO试验(NCT03555422)结果的新闻稿,在联合化疗方案后,一线维持selinexor (Xpovio)治疗显著提高了晚期或复发性子宫内膜癌患者的无进展生存期(PFS)。 与安慰剂组的...
查看详情
美国FDA授予DZD9008(sunvozertinib)突破性疗法认定:治疗EGFR外显子20插入突变肺癌!
迪哲医药(Dizal Pharmaceutical)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予DZD9008(Sunvozertinib)突破性疗法认定(BTD):用于治疗先前接受含铂化疗期间或之后病情进展、经检测证实为携带表皮...
查看详情
糖尿病肾病新药Kerendia(finerenone,非奈利酮)
2021年7月,美国食品和药物管理局(FDA)批准 Kerendia(finerenone,非奈利酮) ,用于治疗慢性肾脏病(CKD)合并2型糖尿病(T2D)的成人患者,降低持续的估算肾小球滤过率(eGFR)下降、终末期...
查看详情
一线治疗ALK阳性晚期肺癌方案劳拉替尼(lorlatinib)获欧盟批准
2022年1月28日,辉瑞公司宣布,欧盟委员会(EC)批准了劳拉替尼(lorlatinib,LORVIQUA,LORBRENA)的市场授权,作为单一疗法,用于治疗先前未接受ALK抑制剂治疗的无性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细...
查看详情
新型大环肽补体C5抑制剂zilucoplan在治疗成人全身性重症肌无力 III期研究获积极结果
导读:全身性重症肌无力(gMG)是一种罕见的、使人衰弱的慢性自身免疫性神经肌肉疾病,可导致肌肉功能丧失和严重虚弱。据估计,美国、欧盟、日本确诊的gMG病例有近20万人。补体激活是抗体...
查看详情
转移性葡萄膜黑色素瘤新药Kimmtrak已获美国FDA批准
2022年1月26日,Immunocore Holdings plc生物技术公司宣布,美国FDA已批准 Kimmtrak (tebentafusp-tebn)治疗不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤(HLA-A*02:01阳性患者)。 Kimmtrak(tebentafusp-tebn)作为一款创新的...
查看详情
新药Fleqsuvy(巴氯芬口服混悬液)获批用于多发性硬化引起的痉挛
导读:痉挛是多发性硬化症的常见症状,据估计痉挛患病率为67%。由于多发性硬化症或脊髓损伤及其他脊髓疾病患者导致的痉挛严重,给药对于提供适当缓解至关重要。此外,吞咽困难也是常...
查看详情
Trodelvy®(戈沙妥珠单抗)用于治疗转移性三阴性乳腺癌成人患者获新加坡批准
2022年02月07日,新加坡卫生科学局(HSA)已批准 Trodelvy ( sacituzumab govitecan ) 戈沙妥珠单抗 用于治疗既往接受过至少两种系统治疗(其中至少一种为针对转移性疾病的治疗)的不可切除的局部...
查看详情
美国FDA批准Enjaymo(sutimlimab-jome)治疗冷凝集素病(CAD)
2022年2月4日,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准 Enjaymo (sutimlimab-jome)降低患有冷凝集素病(CAD)的成年人因溶血引起的红细胞输注需求。 值得一提的是,Enjaymo是第一个也是唯一一个被批准的治...
查看详情
湿性黄斑变性(wAMD)和糖尿病黄斑水肿(DME)新药!Vabysmo在美获批
2022年1月28日,Genentech(基因泰克)宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了 Vabysmo (faricimab-svoa)用于治疗湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。 值得注意的是...
查看详情
鼻喷雾剂)Ryaltris使用说明(步骤)
Ryaltris(盐酸奥洛帕他定和一水复酸莫米松鼻喷雾剂) 重要事项:只适用于你的鼻子。不要向你的眼睛或嘴巴喷Ryaltris。 在开始使用RYALTRIS之前,请阅读使用说明,每次使用RYALTRIS时都要重新使用...
查看详情
季节性过敏症!鼻喷雾剂Ryaltris
什么是Ryaltris? Ryaltris是一种处方鼻喷雾剂,含有2种药物:盐酸奥洛帕他定、抗组胺药和糠酸莫米松,a皮质类固醇。RYALTRIS用于治疗12岁及以上人群的季节性过敏症状。 目前尚不清楚RYALTRIS对...
查看详情
季节性过敏性鼻炎(SAR)新药Ryaltris获FDA批准
2022年1月14日,Glenmark Pharmaceuticals Limited宣布其旗下全资子公司Glenmark Specialty S.A.的Ryaltris获FDA批准,用于治疗12岁及以上季节性过敏性鼻炎(SAR)。 FDA批准Ryaltris是Glenmark的一个重要里程碑,并明确...
查看详情
首页
上一页
57
58
59
下一页
末页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
共
129
页
3858
条
网站首页
药品资讯
患者手册
医药资讯
关于我们