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诺华公司抗炎新药Ilaris获批了哪些适应症
瑞士制药巨头诺华公司研发的单抗药物Ilaris(canakimumab),被美国FDA同时批准该药物的3个新适应症,可用于治疗3种罕见的周期性发热综合征:肿瘤坏死因子受体相关的周期性综合征(TRAPS)、...
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迟发性运动障碍是什么?Ingrezza能否有效对抗?
迟发性运动障碍(TD)是一种具有致残性的严重神经系统障碍,该病常见于使用抗精神病药的患者中,尤其是长期使用较老的抗精神病药治疗慢性精神障碍。TD的主要特征表现为重复不自主运动...
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Fasenra用于严重嗜酸粒细胞性哮喘的治疗是否起疗效?
哮喘是一种影响了全球3.15亿人的疾病,而且有大约10%的哮喘患者是属于严重性,这类患者即便使用高剂量的标准治疗药物病情也无法控制。严重性哮喘的危害性极大,会使人衰弱还有可能致命...
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去势抵抗性前列腺癌难以治疗?Erleada到底是否起作用?
在美国,前列腺癌是第二大常见的癌症类型。这是一种雄激素依赖的肿瘤,雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展。在前列腺癌患者中约有10%-20%属于去势抵抗类型,其中16%在确诊为去...
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Astellas公司抗真菌药物Cresemba具有哪些适应症?
日本安斯泰来(Astellas)公司研发的一款抗真菌药物Cresemba(艾沙康唑硫酸酯),可用于治疗成人侵袭性曲霉菌病和侵袭性毛霉菌病,曲霉菌病是由曲霉属和毛霉菌病所致一种真菌感染,这些感染...
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卡莫司汀注射液的用药注意事项有哪些?
Carmustine(卡莫司汀注射液)是一种用于治疗脑瘤、脑恶性肿瘤的转移、脑性白血病及何杰金氏病的药物。它的脂溶性强,可进入脑脊液,常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发肿瘤;还...
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免疫疗法Bavencio在默克尔细胞癌中的应用
PD-L1免疫疗法Bavencio(avelumab)是由德国制药巨头默克公司与美国制药巨头辉瑞公司联合开发的一款药物,该药在美国获得了FDA加速批准用于治疗转移性默克尔细胞癌(mMCC)成人患者,也是全世...
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皮炎引起的犬类瘙痒如何治疗?Apoquel可缓解症状
瘙痒,可以说是兽医皮肤病门诊中最常见的症状。犬类如果出现了瘙痒的症状,通常是由于体外寄生虫、细菌感染、真菌感染或者过敏引起的。在犬过敏性皮炎中,最顽固的就属食物过敏与异...
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妇科新药Orilissa在美提交NDA,治疗子宫肌瘤相关月经过多
子宫肌瘤是一种子宫的非癌性、激素反应性肌肉组织肿瘤。肌瘤可能出现以下症状,如月经过多(HMB)、月经期以外的阴道出血、贫血和其他与女性健康相关的症状。 近日,艾伯维的一款妇科...
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急性肝卟啉症怎么治?创新RNAi疗法givosiran即将面世!
有一类罕见的遗传性疾病叫做急性肝卟啉症(AHP),它由4种亚型组成,分别是急性间歇性卟啉症(AIP)、 遗传性粪卟啉症(HCP)、混合型卟啉症(VP)、ALAD缺乏性卟啉症(ADP)。这些亚型均由...
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五大PD-1抗体分别获批了哪些适应症?了解一下
自从免疫抑制剂PD-1抗体上市且成功成为热门药物后,它们给患者带来了哪些惊喜呢?随着PD-1抗体的适应症范围不断扩大,截止目前,各大PD-1抗体获批的适应症都有哪些呢? 一、Keytruda(Pemb...
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K药开启了恶性肿瘤食管癌的免疫治疗时代
K药在近些年来,一度被患者们奉为神药,为何它如此名声大噪?K药(Keytruda)已被美国FDA批准用于治疗食管鳞状细胞癌。这也是首个获得食管癌适应症的免疫治疗。Keytruda单药治疗适用于复发...
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免疫疗法Tecentriq+含铂化疗一线治疗膀胱癌有成效
近日,罗氏(Roche)公司宣布PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)一线治疗尿路上皮癌(UC)的III期临床研究IMvigor130达到了无进展生存期(PFS)的共同主要终点。 Tecentriq是膀胱癌中第一个获得批准的癌症...
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1型糖尿病重磅药物来了!teplizumab可助T1D患者推迟发病
近日,一家致力于开发预防免疫介导疾病创新疗法的生物制药公司Provention Bio宣布,美国FDA授予了其公司单克隆抗体teplizumab(PRV-031)突破性药物资格(BTD),可用于高危群体预防或延缓发生临...
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Empliciti应用于多发性骨髓瘤患者是否有良好疗效?
多发性骨髓瘤药物Empliciti(elotuzumab)是BMS公司和艾伯维(AbbVie)共同研发的一款创新免疫刺激抗体,该药物能够特异性靶向细胞表面的SLAMF7糖蛋白。这种糖蛋白在骨髓瘤细胞表面表达,同时也...
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多发性骨髓瘤如何治疗?Ninlaro是否对其有效?
多发性骨髓瘤(MM)属于一种比较罕见的癌症,该病是一种浆细胞癌,发病位置于骨髓。起因主要是由于一组浆细胞(或骨髓瘤细胞)转化为癌细胞并增生,使浆细胞的数目高于正常水平。由于...
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转移性胃癌药物Lonsurf获欧盟CHMP推荐批准
胃癌的发病率究竟有多高?在欧洲,胃癌每年影响约13万人,而约有40%的患者出现了转移性疾病。对于晚期或转移性疾病患者,治疗选择有限。在欧盟,Lonsurf目前适应症为:用于治疗既往已接...
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免疫疗法Tecentriq一线治疗ES-SCLC有良好疗效
肺癌是全球癌症死亡的首要原因,每年导致近180万人因此而死亡。肺癌可分为非小细胞肺癌(NSCLC)和SCLC(小细胞肺癌)2种主要类型,SCLC属于侵袭性疾病,通常都会在晚期才被发现,而化疗(联用...
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首个获批的腱鞘巨细胞瘤药物Turalio(pexidartinib)在美上市!
腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的肿瘤,其皮损呈坚实性无痛性肿块,发生于手指和手部,足趾部少见。它能够影响滑膜和肌腱鞘,虽然多数呈良性,但会导致滑膜和肌腱鞘增厚或过度生长,对周围...
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拜耳推出的nmCRPC新药Nubeqa在美国方面获批上市
Nubeqa(darolutamide)是一款由德国拜耳与芬兰制药公司Orion合作开发的新型抗癌药物,该药物在近日在美国市场被推出,可用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。它获得FDA批准,用于肿...
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原发性胆汁性胆管炎新药elafibranor被授予孤儿药资格
近日,一家处致力于开发用于代谢和肝脏相关疾病领域的生物制药公司Genfit宣布,其先导候选药物PPAR/双重激动剂elafibranor被美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)授予了治疗原发性胆汁性胆管炎(...
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体外自体造血干细胞基因疗法OTL-103获FDA授予RMAT
英国一家基因疗法制药公司Orchard Therapeutics研发了一款基于自体造血干细胞(HSC)的基因疗法OTL-103,该疗法近日被美国FDA授予了其用于治疗Wiskott-Aldrich综合征(WAS)的再生医学先进疗法资格(...
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Dasotraline被FDA受理了治疗暴饮暴食症的新药申请
暴饮暴食症(BED)是指患者出现经常性和持续性的暴饮暴食,通常表现为在短时间内大量进食、发作过程中感觉失去控制、之后具有强烈的羞耻感、内疚和尴尬感。这类患者多数还同时患有抑...
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去势抵抗性前列腺癌特效药物Nubeqa获批上市
去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者通常病情进展十分迅速,而且预期生存期也很短。CRPC指的是接受ADT治疗当体内睾酮含量降至非常低水平时病情仍继续发展的前列腺癌。在非转移CRPC患者中约有三分...
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TRKs抑制剂Vitrakvi用于治疗NTRK融合实体瘤有良好疗效
近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布了积极的审查意见,推荐批准拜耳公司靶向抗癌药Vitrakvi(larotrectinib),可用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤...
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Tecentriq+化疗方案获推荐成为非鳞肺癌一线治疗新选择!
在全球范围内,每天约有4800多人因肺癌而死亡,肺癌已经成为了全球癌症死亡的首要原因。该病可分为两种主要类型,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌病例的85%。肺癌作为一种复杂的癌症,通...
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肾癌组合疗法Keytruda+Inlyta喜获欧盟CHMP批准
肾细胞癌(RCC)大约占了所有肾癌病例的90%。该病在男性中的发病率是女性的2倍。晚期肾细胞癌对患者的危害很大,他们即使是积极接受治疗,但预后仍很差,5年生存率甚至低于10%。而在一项...
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Empliciti三药联合疗法继FDA后再获欧盟CHMP推荐批准
近日,欧盟CHMP批准了一款三药联合疗法,Empliciti(elotuzumab)联合Pomalyst(pomalidomide)及低剂量地塞米松方案(EPd),可用于既往已接受至少2种疗法(包括lenalidomide和一种蛋白酶体抑制剂[PI])且接受最后一...
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CAR-T细胞疗法MB-102被授予AML的孤儿药资格!
急性髓性白血病(AML)作为一种骨髓系血细胞的癌症,患者的主要表现为异常白细胞快速生长,且它们还会在骨髓中积聚并干扰正常血细胞的产生。AML最常见于老年人群,而且多数患者都会因...
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强生Erleada的正确使用方式你get到了吗?
近几年来,人们的饮食生活习惯不断在改变,而前列腺癌的发病率也愈演愈烈。在前列腺癌患者中约有10%-20%属于去势抵抗类型,非转移性去势抵抗性前列腺癌是指其疾病不再对降低睾丸激素的...
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