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B细胞恶性肿瘤靶向新药ME-401治疗难治患者总缓解率高
生物制药公司MEI Pharma主要是做开发用于癌症治疗的创新疗法的业务。近日,该公司在第15届国际恶性淋巴瘤会议(ICML2019)上公布了其研发的口服选择性PI3K抑制剂ME-401 Ib期研究的数据。 ME-401作...
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VEGF/VEGFR靶点有哪些代表药物?
血管生成是肿瘤发生、生长和转移的必经过程,血管内皮生长因子(VEGF),是细胞内刺激血管生成的信号蛋白,具备促进血管新生和再生的功能。当VEGF表达增加则往往意味着预后不佳,VEGF受...
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HER2抑制剂在治疗乳腺癌上有什么突出表现?
乳腺癌作为女性朋友的第一高发的肿瘤,尽管目前已研发出多种药物治疗该病的药物,但尤其其对女性患者的危害极大,医学家们仍在加大研发的力度。乳腺癌患者体内的雌激素(ER)受体、孕...
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Avexitide获FDA授予BTD,突破减肥术后低血糖无药可治局面!
一家生物制药公司Eiger在近日宣布其研发的药物avexitide(exendin 9-39)被美国FDA授予了治疗减肥术后低血糖症(PBH)的突破性药物资格(BTD)。 avexitide是一种靶向、首创的GLP-1拮抗剂,目前正开发...
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肥大细胞增多症的精准治疗!avapritinib传来好消息!
系统性肥大细胞增多症(SM)是肥大细胞异常增殖和存活的结果,肥大细胞可介导过敏反应。SM的临床表现是异质性的,从惰性或冒烟型SM到3种晚期亚型ASM、SM-AHN和MCL。KIT D816V突变驱动了大约...
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辉瑞Talzenna治疗特定类型乳腺癌患者PFS得到显著延长
靶向抗癌药Talzenna(talazoparib)是由辉瑞收购Medivation获得,它的活性药物成分为talazoparib。这种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂在近日被欧盟委员会(EC)批准适用于作为一种单药疗法,用于治疗存在种系...
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CD38靶向药isatuximab可显著降低多发性骨髓瘤死亡风险
isatuximab是法国制药巨头赛诺菲公司研发的一款多发性骨髓瘤新药,它作为一种CD38靶向单抗,可用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM),近日一项关于该药物的关键性III期临床研究ICARIA-...
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淋巴瘤创新药Cerdulatinib的疗效究竟有多么强劲?
淋巴瘤创新药物cerdulatinib是由一家全球性的生物制药公司Portola Pharmaceuticals研发的,该药物近日在第15届国际恶性淋巴瘤会议(ICML)上被公布了其用于治疗淋巴瘤的一项IIa期研究新的中期分析数...
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Selinexor用于治疗弥漫性侵袭性淋巴瘤的最新数据得以公布
新型靶向抗癌药selinexor是由一家临床阶段的制药公司Karyopharm 研发的,该药物可用于治疗癌症及其他重大疾病。近日。2019年国际恶性淋巴瘤会议(ICML)上公布了该药用于治疗弥漫性侵袭性淋巴...
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2型糖尿病儿童患者怎么办?Victoza为其支招!
诺和诺德公司研发的药物Victoza(liraglutide)在近日传来好消息,美国FDA批准其扩展适应症,用于治疗10岁以上的2型糖尿病患者。这是2000年二甲双胍获批治疗儿童2型糖尿病以来,第一款治疗儿科...
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最新实验证明:Keytruda可显著延长晚期NSCLC患者生存期
热门癌症免疫治疗药物Keytruda(pembrolizumab)在一项包括耶鲁癌症中心(YCC)和Smilow癌症医院的研究人员完成的新研究显示,其提高了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的存活率。 2015年,pembrolizumab获FDA首次...
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新型靶向抗癌药Copiktra治疗CLL/SLL患者缓解率高达86%!
Copiktra(duvelisib)是一款由美国生物制药公司Verastem研发的新型PI3K双效抑制剂,该药物可用于治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤(CLL/SLL)。近日,Verastem公布了该适应症的最新临...
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日本方面批准Lynparza用于一线维持治疗BRCAm卵巢癌
Lynparza(olaparib)在近日获得了日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,可作为一种一线维持疗法,用于接受一线含铂化疗后病情缓解、并且经一款批准的伴随诊断试剂盒检测为BRCA突变(BRCAm)的晚期...
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欧盟认证:Lynparza一线维持治疗特定类型卵巢癌效果佳!
阿斯利康研发的PARP抑制剂Lynparza(olaparib)在昨天获得了欧盟委员会批准,其作为一线维持疗法,用于BRCA突变的晚期卵巢癌患者。这也是欧盟批准的一线维持治疗晚期卵巢癌的首个PARP抑制剂。...
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探索:胃癌在免疫治疗上的突破
胃癌作为一种高发病率、高死亡率的恶性肿瘤,虽然在常规化疗上被普遍接受,但其靶向药物却势单力薄。在晚期胃癌的免疫治疗中,可以确定的获益人群主要为接受三线治疗的患者。两项重...
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STELARA开启银屑病便捷且有效治疗的新模式
STELARA是强生公司研发的全球首个全人源「双靶向」白细胞介素 12(IL-12)和白细胞介素 23(IL-23)抑制剂,这款具有创新给药模式维持期每三个月皮下注射一次的生物制剂,用于治疗对环孢素、...
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晚期结直肠癌靶向治疗知识点,快来划重点啦!
晚期结肠癌(mCRC)从化疗时代到靶向治疗时代再到免疫治疗时代,这一漫长的过程让mCRC的整体治疗策略的应用显著延长了患者的生存期。 1.影响因素 影响因素包括:患者特征(伴随疾病、既...
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肺癌晚期患者只能放弃治疗?看这里找答案!
1、肺癌晚期患者是否有必要采取手术治疗? 晚期肺癌患者如果属于多发的远处转移,则不推荐手术。但如果是属于肺部病灶则是可以通过手术进行切除,如转移病灶是孤立的,也可以手术切除...
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分子靶向药物在晚期原发性肝癌中展现了怎样的疗效
在中国,原发性肝癌作为最常见的恶性肿瘤之一,其发病率排在常见恶性肿瘤的第4位,死亡率居第3位,其中肝细胞癌(HCC)占70%~90%,而且2/3的患者均处于中晚期。索拉非尼是以往对不可手术切...
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新联合疗法面世!或可成功消灭卵巢癌!
卵巢恶性肿瘤中以上皮癌最多见,上皮性卵巢癌(EOC)是一种非常常见但极其致命的女性癌症。蒙特利尔大学医院研究中心(CRCHUM)的研究人员开发了一种两步联合疗法来摧毁癌细胞。这项研究被发...
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Keytruda获批新适应症为头颈癌一线免疫治疗做出贡献!
众所周知,免疫药物Keytruda(pembrolizumab)是肿瘤免疫治疗巨头默沙东的热门产品,该药近日在美国方面传来喜讯!美国FDA已批准Keytruda的2个新适应症,一线治疗转移性或不可切除性复发性头颈...
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2岁以上杜氏肌营养不良症患者有新药物可以治疗啦!
PTC Therapeutics公司研发的新药Emflaza(deflazacort)在近日被美国FDA扩大了其适用范围,可用于治疗2-5岁的杜氏肌营养不良患者。此次扩大适应症的范围也让更多的儿童得到进一步的治疗。 杜氏肌营...
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ADC药物Polivy因缓解率翻倍获FDA加速批准
Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)是一款抗体偶联药物(ADC),由基因泰克研发。该药物在近日被美国FDA加速批准上市,与苯达莫司汀与rituximab联合使用,治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成...
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Pretomanid对抗高度耐药型结核病效果如何?
Pretomanid由非盈利药物开发商TB Alliance(结核病联盟)开发的一款试验性抗结核药物,该药近日被美国FDA抗菌药物咨询委员会投票表决,认为有大量证据表明,其作为与贝达喹啉(bedaquiline)和利...
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Luspatercept:β地中海贫血/骨髓增生异常的救星来了!
Luspatercept是新基(Celgene)与Acceleron制药公司联合出品的实验性红细胞成熟剂,该药物在近日被美国FDA受理治疗输血依赖性地中海贫血和骨髓增生异常综合症(MDS)的生物制品许可申请(BLA)。...
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患者可自行注射的新型抗炎药——Nucala获美FDA批准
近日,英国制药巨头GSK传来了好消息,其研发的抗炎药物Nucala(mepolizumab)获得了美国FDA批准,该药物的2种新给药方法:自动注射器和预充式安全注射器。该药物在得到医护专业人员认可后,...
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从PD-L1通路中探索Tecentriq和Durvalumab的好疗效
上一篇讲了PD-1通路,现在来说说PD-L1。PD-L1是PD-1的配体,可以在多种上皮细胞和造血细胞中表达。它们的主要作用在于在肿瘤微环境中,PD-1/PD-L1信号通路激活可使T细胞免疫效应降低,介导肿瘤...
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PD-1抗体有何神奇之处?Nivolumab和Keytruda成热门药物
目前,研究的PD-1抗体,主要是通过逆转 T 细胞的消耗而达到抗肿瘤目的。PD-1是一种属于抑制性的共刺激分子,表达在活化的T细胞,其受体表达在肿瘤细胞以及肿瘤微环境的基质细胞,两者结...
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CTLA-4抑制剂的阻断作用如何发挥?
CTLA-4抑制剂是最早的免疫检查点抑制剂。CTLA-4在T细胞表面表达,并调节T细胞早期阶段活化的幅度。CTLA-4与T细胞表面的协同刺激分子(CD28),具有高度的同源性,拥有相同的配体CD86(B7-2)或CD80(B...
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围观热点:肺癌疫苗真的靠谱吗?
自从子宫颈癌疫苗(HPV疫苗)被人们熟知后,肿瘤疫苗也开始引起广泛的关注。肿瘤疫苗是一种将肿瘤抗原和某些类型的佐剂整合在一起,导入患者体内,克服肿瘤引起的免疫抑制状态,增强...
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