济民药业,关爱无限 www.pidrug.com
咨询热线
:+852 54846772(香港,搜索号码加WhatsApp)
+86 19896541773 (内地长途,搜索号码加药师微信)
投诉与建议
:info@pidrug.com
标题
内容
搜索
网站首页
关于我们
来访路线
联系我们
药品批发牌照
商业登记证
进出口许可证
旗下Rx持牌药房查询
政府注册授权官方查询
药品资讯
抗病毒
抗真菌
肝病科
消化科
血液科
肿瘤科
皮肤科
呼吸科
其他新特药
三高
心血管系统
糖尿病
类风湿
抗生素
妇科
港版常用药
镇痛药品
医疗器械
泌尿系统
疫苗
神经科
内分泌科
营养品
精神科
医药资讯
患者手册
热门问答
医药视频
病情病理
阿尔兹海默氏病
艾滋病
便秘
鼻窦炎
百日咳
白血病
肠癌
多动症
胆固醇
癫痫
带状疱疹
腹腔疾病
肺炎
肺癌
过敏性鼻炎
关节炎
感冒
肝炎
高血压
骨质疏松
骨癌
宫颈癌
肝癌
焦虑症
绝经
疥疮
精神分裂症
甲状腺疾病
结直肠癌
甲状腺癌
咳嗽
淋巴癌
慢性阻塞性肺病
神经性疼痛
偏头痛
皮肤癌
膀胱癌
憩室炎
纤维肌痛
前列腺癌
乳腺癌
软组织肉瘤
水痘
生殖器疱疹
疝气
输精管结扎术
肾癌
糖尿病
痛风
胃食管反流症
脱发
胃溃疡
胃癌
哮喘
心脏病
荨麻疹
眩晕
衣原体
抑郁症
自闭症
脂肪肝
痔疮
坐骨神经病
新特药品
医药资讯
当前位置:
首页
>
医药资讯
>
医药资讯
HIV无需导入阶段!Vocabria/Rekambys获欧盟批准
近日,ViiV Healthcare公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准更新Vocabria(cabotegravir)卡博特韦注射剂和片剂和强生旗下杨森制药Rekambys(rilpivirine)利匹韦林 长效注射剂的产品特性概要(SmPC),为医...
查看详情
一线转移性三阴性乳腺癌将开展临床试验:Trodelvy+KEYTRUDA(可瑞达)组合疗法
2021年10月28日,吉利德公司(Gilead)宣布已与默沙东(Merck Co)达成临床试验合作协议,以评估吉利德的Trop-2靶向抗体偶联药物(ADC)Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,中文名:戈沙妥组单抗)与默沙东的...
查看详情
首个CAR-T细胞疗法Kymriah(tisagenlecleucel)用于滤泡性淋巴瘤在美欧进入审查!
诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)已分别受理CD19 CAR-T细胞疗法Kymriah(tisagenlecleucel)的补充生物制品许可申请(sBLA)和II类变更:用于治疗先前接...
查看详情
乳腺癌用药Piqray(alpelisib,阿博利布)
【Piqray(alpelisib,阿博利布)适应症】 与氟维司群联合,用于治疗绝经后妇女或激素受体阳性的男性中:人类表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-),PIK3CA-突变,在基于内分泌的方案之后出现进展...
查看详情
ZIMHI(盐酸纳洛酮注射液) 5 mg/0.5 mL治疗阿片类药物过量获美国FDA批准
Adamis公司10月18日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 Zimhi (naloxone HCL,盐酸纳洛酮注射液, USP) 5 mg/0.5 mL。 Zimhi 是一种经FDA批准用于治疗阿片类药物过量的高剂量naloxone注射液产品。 nalo...
查看详情
HER2靶向抗体偶联药物Enhertu治疗HER2阳性胃癌有效率提高近2.59倍!
胃癌是全球第五大常见癌症,也是导致癌症死亡的第三大原因。近年来靶向治疗的出现为许多胃癌患者提供了新的选择。据统计,胃癌患者中,约20%为HER2呈阳性。 近段时间,HER2靶向抗体偶联...
查看详情
葡萄膜炎相关黄斑水肿新药!FDA批准Xipere(曲安奈德注射悬浮液)
Bausch+Lomb和Clearside生物医学公司10月25日联合宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Xipere(triamcinolone acetonide,曲安奈德注射悬浮液)用于脉络膜上腔,治疗与葡萄膜炎(一种眼部炎症)相关的黄斑...
查看详情
Livmarli(maralixibat)口服液
Livmarli(maralixibat)有什么适应症? Livmarli是一种处方药,用于治疗一岁及以上的Alagille综合征患者的胆汁淤积性瘙痒。 Livmarli(maralixibat)剂量: 推荐剂量为380 mcg/kg,每日一次,在一天的第一...
查看详情
英国第一种GnRH受体拮抗剂Ryeqo(relugolix复方片)获MHRA批准,用于治疗子宫肌瘤中重度症状
匈牙利吉瑞大药厂(Gedeon Richter)近日宣布,英国药品和保健品管理局(MHRA)已批准Ryeqo片剂(relugolix 40mg、雌二醇1.0mg、醋酸炔诺酮0.5mg),该药每日口服一次,用于育龄期成年女性,治疗与子...
查看详情
Tyrvaya (varenicline)相关用法用量及适应症
【 Tyrvaya (varenicline) ,伐尼克兰,伐伦克林 适应症和用途 】 治疗干眼症(DED)的症状和体征。本品喷入鼻子后会增加眼睛中泪液的产生。 【 Tyrvaya (varenicline) ,伐尼克兰,伐伦克林 剂量和给药方法...
查看详情
首个且唯一一款JAK抑制剂的局部外用制剂Opzelura(ruxolitinib,芦可替尼)
美国食品药品监督管理局FDA已批准 Opzelura(ruxolitinib,芦可替尼) 乳膏上市,用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者。这些患者在接受其它处方外用药治疗后病情未得...
查看详情
免疫组合疗法Opdivo+Yervoy一线治疗恶性胸膜间皮瘤试验结果如何?
英国药品和保健品监管局(MHRA)批准百时美施贵宝(BMS)Opdivo(nivolumab)以及Yervoy(ipilimumab)免疫组合疗法,用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。 此次监管胜利,也意...
查看详情
《NCCN指南》纳入慢性移植物抗宿主病新药REZUROCK (belumosudil)
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因干细胞移植后可能发生的并发症,移植的免疫细胞(移植物)攻击患者的细胞(宿主),导致多种组织炎症和纤维化,包括皮肤、口腔、眼睛、关节、肝脏、肺、食...
查看详情
新型IL-2变体免疫疗法nemvaleukin+Keytruda用于治疗铂耐药卵巢癌获FDA授予快速通道资格!
Alkermes公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予nemvaleukin alfa(nemvaleukin)快速通道资格(FTD),联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),用于治...
查看详情
抗体偶联药物Padcev+Keytruda一线治疗晚期尿路上皮癌(UC)完成患者入组!
安斯泰来(Astellas)与西雅图遗传学公司(Seagen)近日联合宣布,1b/2期EV-103临床试验(也称为KEYNOTE-869)的队列K患者入组已经完成。 该队列正在评估抗体偶联药物(ADC)Padcev(enfortumab vedotin)...
查看详情
首个将nAMD患者眼球注射次数减少到每年2次的新疗法:罗氏Susvimo
近日,罗氏(Roche)宣布FDA已批准Susvimo上市,用于治疗之前对至少两种anti-VEGF疗法湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者。 值得一提的是,Susvimo是FDA批准的第一个将nAMD患者眼球注射次数减少到...
查看详情
Adtralza(tralokinumab)治疗中重度特应性皮炎青少年关键3期试验:显著改善疗效指标
近日,LEO Pharma制药公司公布了评估抗炎药Adtralza(tralokinumab)一项52周单药治疗关键3期ECZTRA 6临床试验(NCT03526861)的16周结果。数据显示,在中度至重度特应性皮炎(AD)青少年(年龄12-17岁)...
查看详情
靶向抗癌药Cabometyx治疗肾细胞癌(RCC)脑转移有显著疗效:颅内总缓解率达50%!
根据美国丹娜法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)近日在JAMA Oncology(美国医学会杂志肿瘤学)上发表的一项队列研究,靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib,卡博替尼)治疗肾细胞癌(RCC)脑转...
查看详情
选择性雌激素受体降解剂(SERD)elacestrant用于ER+/HER2-乳腺癌 3期临床获得成功
近日,美纳里尼集团(The Menarini Group)公司与Radius Health公司联合公布了3期EMERALD研究的阳性顶线结果。该研究旨在elacestrant作为一种单药疗法(每日口服一次)相对于标准护理(SoC)治疗ER+/H...
查看详情
「乳头状疾病」卡介苗(BCG)+Anktiva达主要终点:无病生存率为57%
ImmunityBio公司于10月19日宣布,乳头状疾病(队列B)也达到了其主要终点,12个月时无病生存率为57%。乳头状疾病是其在卡介苗(BCG)无应答高级别非肌浸润性膀胱癌(NMIBC)患者(NCT03022825)中进行的...
查看详情
小野制药新型免疫肿瘤学疗法ONO-4685在美国进入1期临床:治疗T细胞淋巴瘤!
日本药企小野制药(ONO Pharma)美国子公司ONO Pharma USA近日宣布,启动一项1期研究,在美国复发或难治性T细胞淋巴瘤患者中评估ONO-4685,该药是一种抗PD-1/CD3双特异性抗体。 该项研究是一项多中...
查看详情
辉瑞2款JAK抑制剂Cibinqo和Xeljanz获欧盟推荐批准,用于中重度特应性皮炎
辉瑞(Pfizer)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Cibinqo:该药是一种每日一次的口服JAK1抑制剂,用于治疗适合系统治疗的中度至...
查看详情
吉利德靶向ADC药物Trodelvy用于三阴性乳腺癌获欧盟CHMP积极意见
近日,吉利德靶向ADC药物Trodelvy已获得欧洲医药管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见,用于不可切除或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者的单一疗法。 Trodelvy是一款靶向Tro...
查看详情
欧盟即将批准艾伯维新型抗炎药IL-23抑制剂Skyrizi新适应症:银屑病关节炎(PsA)
艾伯维(AbbVie)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准新型抗炎药IL-23抑制剂Skyrizi(risankizumab,150mg)一个新的适应症:该药在第0周...
查看详情
FDA授予efruxifermin快速通道资格,用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
近日,美国FDA授予Akero Therapeutics公司先导项目efruxifermin快速通道资格(FTD),用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。 FTD旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查,以解决关键领域严重未获...
查看详情
FDA推迟审查银屑病新药Bimzelx:欧洲已上市,疗效优于多款生物药
优时比(UCB)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已通知该公司,无法在生物制品许可申请(BLA)审查目标行动日期2021年10月15日之前,完成对新型抗炎药Bimzelx(bimekizumab)的审查。该药是...
查看详情
Zeposia(ozanimod)用于中重度活动性溃疡性结肠炎达到了临床缓解的主要终点!
欧洲药品管理局人用医药产品委员会在2021年10月建议批准Zeposia(ozanimod)治疗对常规疗法或生物制剂应答不足、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者。 结果显示,...
查看详情
礼来创新糖尿病疗法tirzepatide3期临床结果发表:降低血糖与体重
2021年10月19日,礼来(Eli Lilly and Company)公司宣布,葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂tirzepatide的一项3期临床试验的详细结果在著名学术期刊《柳叶...
查看详情
第一款可互换的阿达木单抗生物类似药Cyltezo获FDA批准,用于治疗某些炎症性疾病
近日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)开发的阿达木单抗生物类似药Cyltezo(adalimumab-adbm,阿达木单抗)获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗某些炎症性疾病。值得一提的是,C...
查看详情
干眼症新药!FDA批准Tyrvaya(varenicline)0.03mg鼻喷雾剂
Oyster Point制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Tyrvaya(varenicline,伐尼克兰溶液)0.03mg鼻喷雾剂,用于治疗干眼症(DED)的症状和体征。 值得一提的是,Tyrvaya鼻喷雾剂是第一...
查看详情
首页
上一页
65
66
67
下一页
末页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
共
129
页
3857
条
网站首页
药品资讯
患者手册
医药资讯
关于我们