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省略放、化疗!Jemperli(dostarlimab-gxly)治疗dMMR局部晚期直肠癌:患者完全缓解
新辅助化疗和放疗后行直肠手术切除是局部晚期直肠癌的标准治疗方法。直肠癌的一个亚群是由错配修复缺陷(dMMR)引起的。由于dMMR结直肠癌在转移性疾病的情况下对程序死亡1(PD-1)阻断应答...
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0.01%阿托品有副作用吗?能不能长期使用?
家长最不希望发生的事情就是孩子患上近视,只要没到放弃治疗那步,家长们会想尽办法控制孩子近视发展。目前公认能有效控制近视发展的药物只有阿托品,但是药三分毒,家长们会顾虑0...
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肿瘤相关骨软化症新药!欧盟已批准Crysvita( burosumab,布罗索尤单抗)
2022年08月19日,KYOWA KIRIN公司宣布,欧盟委员会已批准Crysvita( burosumab,布罗索尤单抗)治疗在1至17岁的儿童和青少年和成年人中与肿瘤诱导的骨质软化症(TIO)中与磷酸间充质肿瘤(PMT)相关...
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帕金森病疗法!FDA已批准Xadago(safinamide,沙芬酰胺)
2017年3月21日,美国FDA批准沙芬酰胺Xadago(safinamide)作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗,经历关闭发作加重的帕金森症。 批准使沙芬酰胺成为十余年来首个在美国获批用于治疗帕金森病的新化学...
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接受美泊利珠单抗(Mepolizumab)治疗可减少重度哮喘儿童病情恶化
2022年8月13日,发表在《柳叶刀》杂志上的一项研究,居住在社会经济条件较差的城市社区并接受美泊利珠单抗(Nucala,Mepolizumab)治疗的患有易发作嗜酸性粒细胞性哮喘的儿童和青少年的哮喘发...
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FDA批准基因疗法Zynteglo用于儿科和成人输血依赖性β地中海贫血
2022年8月17日,根据FDA的新闻稿,美国FDA已批准betibegelogene autotemcel(beti-cel;Zynteglo)适用于需要定期输注红细胞的成人和儿童-地中海贫血患者。 患者将接受作为单剂量给药的1倍基因治疗的bet...
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难治性多发性骨髓瘤新药!欧盟批准Pepaxti(Melflufen)
2022年8月18日,Oncopeptides公司宣布欧盟委员会(EC)授予Pepaxti(melphalan flufenamide,melflufen,美法仑氟芬胺)与地塞米松(dexamethasone)联用治疗多发性骨髓瘤成人患者的上市许可。此次授权将使P...
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Tabrecta(卡马替尼)治疗METex14跳跃突变非小细胞肺癌获FDA完全批准
2022年8月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)公布授予了Tabrecta(capmatinib,卡马替尼)常规批准,用于治疗经FDA批准的测试检测具有导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃的突变的成人转移性非小...
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美国FDA批准Vonjo(pacritinib)用于骨髓纤维化伴贫血患者的新药申请
2022年8月18日,根据药物开发商GSK的新闻稿,美国食品药品监督管理局(FDA)已经接受了Vonjo(pacritinib,帕瑞替尼)用于骨髓纤维化伴贫血患者的新药申请。 Vonjo(pacritinib,帕瑞替尼)是一款新...
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输血依赖性β地中海贫血新药!美国批准基因疗法Zynteglo上市
2022年8月17日,luebird bio公司开发的基因疗法Zynteglo(betibeglogene autotemcel,beti-cel)在美国获批上市,用于治疗需要接受常规血红细胞输注的地中海贫血患者。 值得一提的是,Zynteglo是针对这一患...
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欧盟批准慢性心力衰竭新药Verquvo(维利西呱,vericiguat)
2021年07月21日,拜耳(Bayer)公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准Verquvo(vericiguat,2.5mg,5mg,10mg片剂),用于近期发生了需要静脉(IV)治疗的失代偿事件后恢复稳定的、射血分数降低的、有症...
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Enhertu延缓了HER2阳性转移性乳腺癌患者的生长和扩散
2022年8月15日,阿斯利康公司宣布与日本第一三共公司合作开发的Enhertu延缓了先前接受治疗的患者的HER2阳性转移性乳腺癌的生长和扩散。 Enhertu是一种新一代抗体药物偶联物(ADC), 通过一种...
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克罗恩病药物Entocort(布地奈德)在怀孕和哺乳期间可不可以使用?
Entocort(Budesonide,布地奈德)是一种靶向肠道的类固醇。肝脏会在影响身体其他部分之前将其分解,因此通常比其他皮质类固醇的副作用更小。但是,我们都知道,生育、怀孕和哺乳期间用药...
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美国《NCCN指南》建议Trodelvy(戈沙妥珠单抗)治疗三阴性乳腺癌为首选方案
2022年8月3日,吉利德公司公布了美国《NCCN指南》对Trodelvy(通用名称:sacituzumab govitecan-hziy;中文译名:戈沙妥珠单抗)在两种转移性乳腺癌中使用的最新修订。 在接受至少两种既往治疗(至少...
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曲妥珠单抗(T-DXd;Enhertu)治疗HER2+晚期乳腺癌显著改善无进展生存期(PFS)
近日,根据阿斯利康公司发布的关于3期DESTINY-Breast02试验的新闻稿(NCT03523585), 曲妥珠单抗(T-DXd;Enhertu)治疗在HER2阳性的不可切除和/或转移性乳腺癌患者中产生了具有统计学意义和临床意义的无...
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防控近视有哪些手段?0.01%阿托品滴眼液真的有效?
随着科技发展,电子产品层出不穷,加之疫情影响、网课变多,孩子用眼时间变长,增加患上近视的隐患。如何控制近视发展,成为许多家长面临的难题,那么我们一起来看看有哪些手段能防...
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如何正确使用低浓度阿托品来控制近视?温士顿‘善瞳’眼药水效果怎么样?
很多家长想给孩子使用0.01%阿托品来控制近视,但如何使用才能发挥最大的治疗效果呢?下面让我们一起来看看,0.01%硫酸阿托品滴眼液的正确使用方法。 一、需要持续使用多久 ? 根据新加坡...
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使用熊猫血RhoGAM(抗RHD免疫球蛋白)该了解些什么?如何使用?
RhoGAM(RHO immune,抗RHD免疫球蛋白)适应症 : Rh阴性母亲分娩或流产Rh阳性胎儿时,胎儿红细胞中的Rh-D抗原可进入母体血液,与母体的免疫活性细胞反应,而引起异型免疫反应。抗D人免疫球蛋...
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HIV-1儿童感染者新药!FDA已批准低剂量片剂剂型Biktarvy(必妥维)
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Biktarvy(中文译名:必妥维)的一种新的低剂量片剂剂型(bictegravir 30 mg/emtricitabine 120 mg/tenofovir alafenamide 15 mg,比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦,BIC/FTC...
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美国FDA批准Ventana MMR RxDx辅助鉴别dMMR实体瘤及pMMR子宫内膜癌
2022年08月11日,美国FDA批准罗氏(Roche)公司宣布其伴随诊断检测试剂盒Ventana MMR RxDx扩展适应症,用于确定适合PD-1抑制剂Keytruda治疗的错配修复功能缺陷(dMMR)实体瘤患者和错配修复正常的(...
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Entocir(budesonide,布地奈德)治疗克罗恩病效果如何?
Crohn(克罗恩 )病是一种慢性炎症性疾病,病变主要累及肠,目前还不清楚此病的确切病因。主要的症状包括腹泻、腹部绞痛、发热和直肠出血等。目前还没有治愈克罗恩病的方法,也没有某...
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减少广泛期小细胞肺癌某些化疗引起的骨髓抑制!FDA批准Cosela(曲拉西利,trilaciclib)
美国FDA已批准Cosela(曲拉西利,trilaciclib)用于减少广泛期小细胞肺癌某些化疗引起的骨髓抑制。Cosela可能是通过抑制CDK4/6酶,从而减少化疗引起的骨髓细胞损伤。 Trilaciclib是目前全球第一个也...
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Aduhelm(阿杜那单抗注射液)治疗阿尔茨海默症注意事项及不良反应
2021年06月07日,美国食品药品监督管理局FDA宣布加速批准美国渤健(Biogen)公司A淀粉样蛋白抗体 Aduhelm (aducanumab-avwa, 阿杜那单抗 注射液) 用于治疗早期阿尔茨海默病(AD)患者。 两项3期研究...
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治疗12岁以上轻中度特应性皮炎及白癜风患者!美国FDA已批准Opzelura(鲁索替尼)
美国食品和药物管理局(FDA)已批准Opzelura(ruxolitinib,芦可替尼,鲁索替尼 ,1.5%乳膏剂)一个新的适应症:该药是一款非甾体、抗炎、外用JAK抑制剂,用于成人和青少年(年龄>12岁)患者,...
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美国FDA批准HER2低表达乳腺癌首个靶向药物Enhertu
在部分乳腺癌患者中,癌细胞表面存在一些HER2蛋白,但并不足够被认为是HER2阳性的,临床上称其为HER2低表达。虽然有专门针对HER2阳性乳腺癌细胞上的HER2受体的靶向药物,如曲妥珠单抗,但这...
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低浓度阿托品能否控制近视?
受疫情影响,许多中小学采用网络授课,学生用眼时间增长,户外活动时间减少,导致近视低龄化、严重化。许多家长希望能通过药物控制儿童近视,低浓度阿托品进入了大众视野,那么阿托...
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长期使用低浓度阿托品安全吗?有没有副作用?
0.01%阿托品是世界公认的具有延缓近视效果的药品,很多家长想要给孩子使用低浓度阿托品来延缓近视进程,但在使用之前难免会有疑虑,长期使用低浓度阿托品安全吗? 一、有效延缓近视 阿...
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多发性硬化症药物Fampyra(氨吡啶缓释片)显著改善患者其行走能力
欧盟委员会(EC)已授予Fampyra(dalfampridine ER,氨吡啶缓释片)完全批准,用于多发性硬化症(MS)患者改善其行走能力。 此次批准,是基于III期临床研究ENHANC 的数据,该研究证实了Fampyra长期...
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Cosela(trilaciclib,曲拉西利)可降低化疗诱导的骨髓抑制的发生率
Cosela(曲拉西利,Trilaciclib)是一种首创的(first-in-class)短效CDK4/6抑制剂,动物研究发现Cosela通过短暂的G1阻滞,降低了骨髓造血千细胞的复制负担,从而缓解了骨髓造血干细胞的耗竭,实现化疗...
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治疗转移性激素敏感性前列腺癌!美国批准Nubeqa与多西紫杉醇联用
2022年08月05日,拜耳公司宣布美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准雄激素受体抑制剂(ARi) Nubeqa (darolutamide,达罗他胺)与多西他赛的补充新药申请 (sNDA):治疗转移性激素敏感性前列腺癌(...
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