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脊髓性肌萎缩症高价特效药Zolgensma获批!
脊髓性肌萎缩症(SMA)不是传染性疾病,而是一种常染色体隐性遗传的神经肌肉病。该病是由于人体内运动神经元存活1号基因的缺失或异常突变所导致的。临床特征是脊髓前角细胞变性退化、导...
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新药alpelisib获批与氟维司群联合使用治疗乳腺癌
乳腺癌已经成为了全球女性的杀手之一,尽管近些年来不断出现了治疗的新手段,但该领域仍然需要进一步的突破。Alpelisib(Piqray)是首款在治疗乳腺癌患者方面具有临床益处的PI3K抑制剂,已...
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三药组合EPd在治疗多发性骨髓瘤上有何特效?
多发性骨髓瘤(MM)在临床上是一种常见的肿瘤疾病,这种恶性浆细胞病起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此,多发性骨髓瘤属于B淋巴细胞淋巴瘤,...
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肺癌靶向药Tagrisso在晚期NSCLC患者中的疗效
Tagrisso(osimertinib,奥西替尼)是全球最新研发的一款靶向药物,该药物是由英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者。这种口服EGFR抑制剂(EGFR-TKI)在...
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拜耳Regorafenib二线治疗肝细胞癌是否有效?
Regorafenib(瑞戈非尼)是德国制药巨头拜耳(Bayer)研发的一款靶向抗癌药,该药物获FDA批准适用于既往接受靶向抗癌药索拉非尼治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的二线治疗...
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RTK抑制剂Lenvatinib治疗HCC患者疗效良好
Lenvima(Lenvatinib,仑伐替尼)是一款新型靶向抗癌药,该药获批用于不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的治疗。该药物是近10年来日本批准用于一线治疗HCC的首个系统疗法。除了用于治疗HCC外,它...
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linifanib针对晚期肝细胞癌是否有效?
Linifanib是一种多靶点VEGF和PDGFR受体家族的抑制剂,有试验表明,Linifanib与索拉非尼的整体生存率无差异,Linifanib可帮助延长疾病进展时间。 一项入组了1035例晚期肝细胞癌(HCC)患者的III期试验...
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索拉非尼Sorafenib抑制肿瘤的有效性如何
靶向药物索拉非尼(Sorafenib)是一种多靶点激酶抑制剂,它可以抑制肿瘤细胞增殖和血管再生,该药物主要用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞。 多个临...
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武田Gattex获FDA批准 用于治疗SBS儿童患者
短肠综合征(SBS)是由于不同原因造成小肠吸收面积减少而引起的一个临床症候群,多由广泛小肠切除、小肠短路手术造成保留肠管过少,营养物质的吸收障碍、腹泻和营养障碍。这种危及生...
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Fragmin获FDA批准用于治疗复发性静脉血栓栓塞症
静脉血栓栓塞症(VTE)是恶性肿瘤最常见的并发症之一,如果没有得到及时的发现和治疗,那么将造成严重后果。该并发症的发生率为4%-20%。接受化疗的癌症患者极有可能因为静脉注射药物而...
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Darolutamide延缓CRPC转移 延长无转移生存期
前列腺癌是全世界第二常见的男性恶性肿瘤,是男性因癌症死亡的第五大死因。据估计,去年约有120万男性被诊断为前列腺癌,全世界约有358,000人死于前列腺癌。这种癌症是由前列腺内的细胞...
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NICE批准Revlimid用于多发性骨髓瘤的替代治疗
Revlimid是由美国新基医药研发的新一代抗肿瘤药物,这是一种用来抗肿瘤和控制肿瘤细胞增殖的免疫调节制剂。该药物联合地塞米松在2006年被美国FDA批准,主要用于治疗骨髓瘤增生异常综合证...
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Bavencio+Inlyta组合疗法获批用于一线治疗晚期RCC
PD-L1肿瘤免疫疗Bavencio(avelumab)+靶向抗癌药Inlyta(axitinib)组合疗法在近日获得FDA的批准,用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。此次批准,使Bavencio成为作为组合疗法一部分治疗晚期RCC的首个抗PD...
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Venclexta+Gazyva疗法可降低CLL患者67%死亡风险
慢性淋巴性白血病(CLL)一种淋巴细胞克隆性增殖的肿瘤性疾病,该病通常发生在骨髓、淋巴结、血液、脾脏、肝脏及其他器官,其特点是过多异常淋巴细胞的逐渐积累,是成人白血病中最常...
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银屑病药Skyrizi可使过半患者症状完全消失
银屑病虽然是一种不会传染的炎症性疾病,但这类患者可导致无法逆转的关节变形和残疾,还有可能患上多种相关性疾病,比如全球高达30%的银屑病患者可能患上银屑病关节炎。银屑病的主要...
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礼来Cyramza获FDA批准,可作为肝癌创新疗法
HCC是最常见的原发性肝癌,它约占了所有肝癌类型的90%,而且它在慢性肝炎患者中最常见。目前,肝癌在治疗上还面临着比较严峻的形势,尤其是晚期HCC患者的预后十分差。而且通常多数的晚...
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首个非放射学中轴型脊柱关节炎药物Cimzia获批
非放射学中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)是一种影响脊柱和骶髂关节的慢性炎症性疾病,很多患者通常因为诊断不足和治疗不当,导致从症状出现到确诊的时间长达几年之久。nr-axSpA患者通常在成...
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糖尿病并发症新药Eylea获批 可降低患者失明风险
Eylea(aflibercept)是由再生元(Regeneron Pharmaceuticals)公司研发的一款治疗糖尿病并发症的新药,该药物在近日被美国FDA批准可用于治疗所有阶段的糖尿病性视网膜病变(DR),降低患者的失明风...
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Axsome抑郁症新药AXS-05获FDA授予突破性药物资格
严重抑郁症(MDD)主要表现为情绪低落,感觉不到愉悦、内疚感和无价值感及其他情绪,这是一种慢性、致衰性精神障碍,这类疾病对患者的社会、职业、教育等造成了严重的影响。如MDD患者...
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强效MEK1/2抑制剂selumetinib被FDA授予BTD
神经纤维瘤病1型(NF1)是一种不能治愈的遗传性疾病,一般在儿童早期发病,严重程度变化很大,可使预期寿命减少多达15年。这种病是由NF1基因中的一个自发突变或遗传突变引起,与皮肤表...
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新产品ASCENIV获批治疗原发性体液免疫缺陷
原发性免疫缺陷病(PID)是一组免疫器官、组织、细胞或分子缺陷,导致机体免疫功能不全的疾病。这类疾病的主要表现为生长发育缓慢或停滞、1岁以后缺乏扁桃体或外周浅表淋巴结、皮肤病变...
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默克Mavenclad获批用于治疗多发性硬化症
多发性硬化症(MS)作为中枢神经系统的一种慢性炎症,是青年人群里比较常见且致残性的神经类疾病。据估计,全球约有230万人患有MS,他们最常见的症状有:视力模糊、四肢麻木或刺痛以及力...
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UM新疗法tebentafusp获FDA快速通道资格
葡萄膜黑色素瘤(UM)是比较最常见的原发性眼内恶性肿瘤之一,它起源于眼睛葡萄膜区的黑色素细胞。虽然这种侵袭性黑色素瘤只占全部黑色素瘤的5%,但却是继皮肤恶性黑素瘤后第二大常见...
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Ibrance获批可用作男性乳腺癌靶向药一二线治疗
Ibrance(palbociclib)是辉瑞(Pfizer)公司研发的一款在全球上市的首个CDK4/6抑制剂,它于2015年2月首次获批上市,目前已获全球90多个国家批准用于HR+/HER2-乳腺癌的一线、二线治疗。近日,该药物...
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Balversa作为首个转移性膀胱癌靶向疗法获FDA批准
尿路上皮癌(UC)是一种很常见的膀胱癌类型,大约占所有膀胱癌的90%。而且约有1/5的mUC患者存在FGFR基因改变,FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,可以被多种类型肿瘤中的基因改变所激活,这些...
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Dovato获批成艾滋病一线治疗重大里程碑
一家专注于研发HIV/AIDS药物的公司ViiV Healthcare在近日传来了好消息,该公司研发的Dovato(dolutegravir/lamivudine,DTG/3TC,50mg/300mg)被美国FDA批准用于治疗无逆转录病毒(ARV)治疗史且对DTG或3TC均无...
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口服胶囊Jatenzo获批用于治疗多种性腺机能减退
Jatenzo(testosterone undecanoate)口服胶囊由一家专注于男性健康的制药公司Clarus Therapeutics研发的,该药物近日被美国FDA批准其用作睾酮替代疗法,可用于成年男性患者治疗某些与内源性睾酮缺乏或...
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Umbralisib被FDA授予治疗3类MZL的孤儿药资格
近日,美国FDA授予磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂umbralisib(TGR-1202)孤儿药资格,可用于治疗淋巴结、淋巴结外、脾脏MZL三种边缘区淋巴瘤(MZL)患者。该药物还在今年1月被FDA授予了治疗既往已...
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安进Evenity作为骨质疏松症新药在美上市
骨质疏松症新药Evenity(romosozumab-aqqg)是由安进公司与优时比共同开发的,该药物在近日获得了美国FDA的批准,可用于治疗存在骨折高风险的绝经后女性患者中的骨质疏松症。Evenity于今年1月就...
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Keytruda获批可作为PD-L1阳性NSCLC一线治疗药物
肺癌是全球癌症死亡的主要原因,每年因肺癌死亡的人数比因结肠癌和乳腺癌死亡的人数总和更多。肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)。NSCLC是最常见的肺癌类型,约占所有病...
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