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克里坐蒂尼治疗晚期NSCLC的有效率为57%
芝加哥(EGMN)一项I期试验显示,试验用口服药物克里坐蒂尼(crizotinib)可精确靶向于晚期肺癌亚组患者的异常基因。 即使在行为状态评分较差(2或3分)的患者中,客观有效率也能达到57%。 根据研发...
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克坐蒂尼治疗ALK阳性的晚期肺癌疗效优于标淮
既往单组研究显示,间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的染色体重排与口服酪氨酸激酶抑製剂ALK靶向药物克坐替尼(crizotinib)明显的临床应答相关。然而克坐替尼的疗效是否优于标淮化疗方案尚未明...
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甲磺酸艾日布林注射液与转移性乳腺癌患者
2010年11月15日,由日本卫材(Eisa)公司研发的甲磺酸艾日布林注射液获得了FDA的批准在美国上市。该注射液用于治疗已经接受过至少2种化疗方案治疗的转移性乳腺癌患者,且化疗方案中应包括...
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黑色素瘤药品Keytruda的注意事项
2014年9月4日,美国食品药品监督管理局(FDA)授权加速批准第一种PD-1阻断药Keytruda(pembrolizumab)为治疗对其他不再反应的晚期或不可切除黑色素瘤。 Keytruda是阻断被称为PD-1的细胞通路第一个被批准的...
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赫赛汀可使晚期转移性乳腺癌患者获益
乳腺癌是在全世界妇女中最常见的癌症之一, 全世界每年新增100万以上乳腺癌病例,每年近40万人死于乳腺癌。在所有的乳癌患者中,一部分患者肿瘤细胞表面的HER2蛋白数量增加,这被称为...
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赫赛汀+拉帕替尼治疗乳腺癌效果更好
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,随著环境污染的加重以及生活压力的增加,近年来乳腺癌的发病率呈现上升及年轻化趋势,严重威胁妇女的健康安全。 随著医药技术的快速发展,乳腺癌...
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多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂Zejula可治疗哪些癌症
2017年3月29日,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了靶向治疗药物Zejula(尼拉帕尼)用于某些类型的卵巢,输卵管或腹膜癌的女性。(Niraparib)尼拉帕尼将成为继Lynparza与Rubraca后,抗癌药物市场上第...
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多发性骨髓瘤药Darzalex新组合获 FDA 批准上市
2017 年 6 月 16 日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 正式批准了该公司基于 Darzalex (daratumumab)与泊马度胺、地塞米松联合用药的免疫疗法。该疗法主要用于治疗多发性骨髓瘤。临床数据显示,Darz...
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第一个对肺癌有疗效的PD-1药物
Opdivo成为第一个对肺癌有疗效的PD-1药物,PD-1是一种细胞周期检验点蛋白,它的失控导致肿瘤细胞能够逃避体内免疫监控。美国FDA批准Opdivo(nivolumab)新适应症,用于治疗晚期(转移性)鳞状非小...
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第一个被批准治疗基底细胞癌的药物—Erivedge
基底细胞癌(BCC) 是皮肤癌最常见类型之一,又称基底细胞上皮瘤、基底样细胞瘤、侵蚀性溃疡等,是源于表皮基底细胞或毛囊外根鞘的上皮性低度恶性肿瘤。 Erivedge(vismodegib)是一种由罗氏(...
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狄诺塞麦Xgeva治疗罕见骨肿瘤并发症
安进公司(Amgen)生产的狄诺塞麦(注:又名 狄迪诺塞麦,商品名Xgeva,中文拼音denosumab,)近日在美国获得新的批准,用于一种新的适应症的治疗,即与癌症有关的血钙水平升高,不能以二膦...
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达沙替尼在CML二线治疗中的作用
多年的研究已明确,伊马替尼耐药或不耐受患者使用达沙替尼或尼洛替尼均有较高疗效及耐受性。美国食品与药物管理局(FDA)批准达沙替尼适用于各期CML患者,包括急变期;尼洛替尼仅可用...
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达沙替尼四项无对照中AP治疗生存时间最长
达沙替尼的效力在四项无对照研究中得到证实。总共445名患者以每天两次一次70毫克的起始剂量服用达沙替尼进行治疗。从早期诊断到开始达沙替尼服用的平均时间分别是64个月(CP),91个月(...
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安进BiTE免疫疗法Blincyto获英国NICE批准
早前,美国生物技术巨头安进(Amgen)BiTE 免疫疗法 Blincyto(blinatumomab)在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布一份最终草案指南,推荐将 Blincyto 用于英国国...
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Lancet Oncol:阿西替尼治疗转移性肾癌安全有效
靶向VEGF、VEGF受体和mTOR的治疗药物能改善转移性透明细胞性肾细胞癌患者的预后; 在既往没有接受过治疗的转移性肾细胞癌患者中,与接受索拉菲尼治疗的患者相比,阿西替尼治疗虽然不能显...
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阿法替尼对于亚洲癌症患者效果更好
针对表皮受体生长因子(EGFR)突变阳性的晚期肺癌患者开展的规模最大的全球性、前瞻性临床试验(LUX-Lung 3)显示,新型化合物阿法替尼和标准化疗方案(培美曲塞和顺铂)相比,可使患者的无进展生...
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阿法替尼对于EGFR突变阳性的晚期肺癌的一线治疗
此次新加诸于之前资料的LUX-Lung 3亚洲患者亚组分析数据显示,亚洲和非亚洲人中具表皮生长因子受体EGFR(ErbB1)突变阳性的肺癌患者,接受阿法替尼治疗相较于接受被认为是非鳞非小细胞肺癌...
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阿法替尼(Gilotrif、afatinib)疗效获得实验证实
阿法替尼(商品名Gilotrif、中文拼音afatinib)是德国勃林格殷格翰药业有限公司(简称BI)旗下一种不可逆性ErbB家族阻滞剂,它是一种有效地以肿瘤细胞为目标的靶向治疗药物,相比其他现有的可...
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阿比特龙——治疗晚期前列腺癌的“神奇药片”
据英国《每日邮报》报导,英国科学家在攻克前列腺癌的道路上取得突破性进展,研制出一种神奇药片,可以使成千上万的前列腺癌患者的存活期延长数年,并且可以免受放疗和化疗的痛苦。...
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阿比特龙用于治疗晚期前列腺癌
有一种新药可有效减缓晚期转移性前列腺癌细胞的扩散,帮助维持患者生命。第三阶段的研究正在进行中,让患者以安慰剂代替该药物服用。 首先,该项研究为随机临床试验,选取患有前列腺癌并且...
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Xgeva的适应症范围
安进公司(Amgen)生产的Xgeva(denosumab,狄迪诺塞麦)是一种RANK配体(RANKL)抑制剂,这种抑制剂在可适用于哪些病症? Xgeva于2010年获批用于实体瘤骨转移患者,预防骨折相关事件的发生,Xgeva不适用...
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Valcyte可长期用于肾移植术后治疗
早前,罗氏集团旗下的Genentech公司已经宣布,其生产的Valcyte(盐酸缬更昔洛韦)已经被美国食品药品管理局(FDA)批准用于有巨细胞病毒(CMV)疾病风险的肾脏移植患者的长期治疗。 临床试验结果显示...
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Tecentriq一线治疗晚期膀胱癌显著缩小肿瘤体积
瑞士制药巨头罗氏(Roche)在2016年第52届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了一项II期临床研究(IMvigor210)中PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)用于既往未接受治疗(一线治疗)以及不适...
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Tecentriq的临床试验显示对膀胱癌患者有优势
Tecentriq的临床试验显示对膀胱癌患者有优势-新的临床试验涉及119 膀胱癌患者平均73岁。没有被认为符合化疗的资格。他的团队想看看这种药物是否也可以帮助那些由于身体虚弱而从未接受过化...
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Tafinlar+Mekinist组合疗法用于黑色素瘤成人患者
转移性黑色素瘤是最严重最致命的皮肤癌类型,生存率极低,据估计,仅有20%的患者在确诊晚期黑色素瘤后生存时间能达到5年。在全球范围内,每年新增约20万例晚期黑色素瘤病例,其中约一...
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Stivarga获美国FDA批准二线治疗肝细胞癌
拜耳靶向抗癌药Stivarga获美国FDA批准二线治疗肝细胞癌(HCC),成为近10年来首个肝癌新药。 拜耳近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了其Stivarga(regorafenib,瑞戈非尼)片剂,用于既...
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STELARA对日本银屑病患者有效达12个月
研究证明,STELARA对日本银屑病患者保持高度有效达12个月以上。 在世界皮肤科大会(WCD)上公布的最新数据显示,杨森大药厂(Janssen-cilag)的银屑病治疗药物STELARA对日本中度到重度的银屑病...
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Perjeta 延长 HER2 阳性早期乳腺癌患者无病生存期
罗氏公布了 NeoSphere 二期研究结果,结果显示与 Herceptin 及化疗相比,在术前接受 Perjeta 联合 Herceptin 及多西他赛化疗的 HER2 阳性早期乳腺癌患者病情恶化的风险得到降低,疾病无进展生存期也...
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Palbociclib或可阻止早期乳腺癌细胞增殖
近期一项研究显示,CDK4/6 抑制剂 Palbociclib 新辅助治疗激素受体阳性/HER2阴性早期乳腺癌患者能显著降低 Ki67 值,提示该药可能对此类患者具有抗肿瘤增殖的作用。但是对于 HER2 阳性或三阴性乳...
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nivolumab获欧盟批准治疗经典型霍奇金淋巴瘤
近日,欧盟委员会批准了nivolumab可治疗某些经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)。目前该药是首个在欧盟批准治疗恶性血液肿瘤的PD-1抑制剂,可治疗rentuximab vedotin或自体干细胞移植(ASCT)后的复发/难...
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