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晚期恶性胸膜间皮瘤一线疗法！Keytruda联合化疗获FDA批准

默克公司昨日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Keytruda(pembrolizumab，帕博利珠单抗)联合培美曲塞和铂类化疗，作为不可切除的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者的一线治疗。恶性间皮瘤是间皮（覆盖大部分内脏器官的...
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FDA批准Keytruda联合化疗用于原发性晚期或复发性子宫内膜癌

默克公司于6月17日宣布，美国FDA已批准Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）与卡铂和紫杉醇联合用药，随后接受Keytruda单药治疗，用于治疗成人原发性晚期或复发性子宫内膜癌。 Keytruda是一种程序性死亡受体1(PD-1)阻断抗体，通过与...
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尿路上皮癌一线治疗新方案：FDA加速批准Padcev+pembrolizumab联合用药

Astellas和Seagen Inc于2023年4月3日共同宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经加速批准Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)与Keytruda(pembrolizumab,可瑞达)用于局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)的成人患者的一线治疗，这些患者不适合接受含顺铂的化...
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Keytruda获批用于局部晚期不可切除或转移性胆道癌

昨日，默沙东(MSD)宣布美国FDA已批准其重磅PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab，可瑞达)与吉西他滨和顺铂联用，用于治疗局部晚期不可切除或转移性胆道癌(BTC)患者。根据新闻稿，这是Keytruda在治疗胃肠道癌症获批的第六个适应症。 Keytr...
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Keytruda获批用于晚期HER2阴性胃癌的一线治疗

11月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准pembrolizumab (商品名：Keytruda/可瑞达)与含氟嘧啶和铂的化疗方案一起用于局部晚期不可切除或转移性HER2阴性胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌成人的一线治疗。 FDA的批准标志着这是Keytruda的第七个...
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Keytruda联合放化疗获批用于FIGO 2014年III-IVA期宫颈癌

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准默克公司Keytruda(pembrolizumab，可瑞达)联合放化疗(CRT)治疗2014年FIGO(国际妇产科联合会)III期IVA宫颈癌患者。该批准基于随机、双盲、安慰剂对照、3期KEYNOTE-A18试验(ClinicalTrials.gov标识符:NCT04221945)的数...
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Keytruda疗法获得欧盟委员会批准扩大用于围手术期肺癌的治疗

默克（在美国和加拿大以外地区称为默沙东）公司于3月28日宣布，欧盟委员会(EC)已批准抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab，简称K药），联合含铂化疗作为新辅助治疗，然后继续作为单一疗法作为辅助治疗，用于成人复发风险高的可切除...
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可瑞达帕博利珠单抗Keytruda（pembrolizumab）在头对头III期试验疗效中击败Adcetris（安适利）

可瑞达帕博利珠单抗Keytruda（pembrolizumab）在头对头 III 期试验疗效中击败Adcetris（安适利） 2020年05月25日 ---默沙东（Merck Co）近日首次公布抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）治疗经典霍奇金淋巴瘤（...
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帕博利珠单抗注射液KEYTRUDA|pembrolizumab中文说明书

帕博利珠单抗注射液 KEYTRUDA|pembrolizumab中文说明书 2018年 10 月 30 日，美国食品和药物管理局批准 pembrolizumab （ KEYTRUDA ， Merck ＆ Co .Inc.）联合卡铂和紫杉醇或 nab- 紫杉醇作为转移性鳞状非小细胞肺癌（ NSCLC ）的一线治疗药物。批准...
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ONCOS-102+Keytruda对抗难治性黑色素瘤疗效强劲！

近日，一家开发溶瘤病毒治疗难治性实体瘤的医药公司Targovax ASA评估了溶瘤病毒ONCOS-102(Ad5/3-D24-GM-CSF)联合Keytruda用于治疗难治性晚期黑色素瘤的有效性，该研究得出的疗效数据非常令人鼓舞。 NCOS-102是一种经基因修饰的溶瘤腺病毒...
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最新实验证明：Keytruda可显著延长晚期NSCLC患者生存期

热门癌症免疫治疗药物Keytruda(pembrolizumab)在一项包括耶鲁癌症中心(YCC)和Smilow癌症医院的研究人员完成的新研究显示，其提高了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的存活率。 2015年，pembrolizumab获FDA首次批准用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSC...
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Keytruda+Alimta+含铂化疗效果惊人！非鳞肺癌患者生存期得以延长

默沙东是一家肿瘤免疫治疗巨头公司，该公司研发的PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）在近日举行的2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上传来了好消息:Keytruda联合Alimta（pemetrexed，培美曲赛）和铂类化疗（顺铂或卡铂）治疗转移...
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Keytruda领跑免疫疗法，抗癌效果杠杠的！

近日，PD-1抗体药物Keytruda的五年生存数据在美国芝加哥召开的ASCO大会上正式得以公布。下面我们来了解下数据究竟如何呢？这个数据是基于一项临床试验KEYNOTE-001，该试验入组的均为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，他们均使用...
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Keytruda获批可作为PD-L1阳性NSCLC一线治疗药物

肺癌是全球癌症死亡的主要原因，每年因肺癌死亡的人数比因结肠癌和乳腺癌死亡的人数总和更多。肺癌分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。NSCLC是最常见的肺癌类型，约占所有病例的85%，但在美国，NSCLC和SCLC的5年生...
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Hyleukin-7+Keytruda在三阴性乳腺癌中的应用

最近，一家专注于免疫肿瘤学和罕见病的领先生物治疗公司Genexine与T细胞疗法生物技术公司NeoImmuneTech联合宣布，评估T细胞放大器Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）联合默沙东PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）治疗难治性或复发性三阴性...
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KEYTRUDA联合Inlyta显著降低RCC患者的死亡风险

近日，默克公司公布了一项名为KEYNOTE-426试验的关键性III期临床的全部结果，这项试验的主要目的是为了调查抗PD-1疗法KEYTRUDA(pembrolizumab)与阿西替尼(Inlyta)联合用于晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗的有效性和安全性。该试验的结果显示...
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默沙东Keytruda获批用于辅助治疗III期黑色素瘤

肿瘤免疫治疗巨头默沙东公司研发的免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）是阻断被称为PD-1的细胞通路的第一个被批准的药物，它限制机体免疫系统攻击黑色素瘤细胞的。近日，默沙东宣布，Keytruda经美国FDA批准用于淋巴结...
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Keytruda与Inlyta组合可将RCC的死亡风险降低近半

默沙东肿瘤免疫治疗药物Keytruda（pembrolizumab）是一款明星抗癌药，被人们称为创造了抗肿瘤史上最大奇迹的药物。该药在联合用法上也获得了不错的成绩，它可与舒尼替尼联用作为治疗晚期肾细胞癌（RCC）的一线疗法。不过，有研...
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欧盟CHMP：Keytruda联合化疗可一线治疗鳞状肺癌

PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）相信很多癌症患者及其家属都不陌生，该药在很多实体肿瘤上都有不错的成绩，近日它又在欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）上传来了好消息，默沙东公司宣布...
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Keytruda可显著改善晚期食管癌患者总生存期

PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，K药）在近日又传出了好消息，默沙东（Merck Co）公司在美国旧金山举行的2019年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会（ASCO-GI）上公布了Keytruda作为单药疗法二线治疗晚期或转移性食管癌或食管胃...
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免疫疗法Keytruda和Lynparza双双获批新适应症

PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）和PARP抑制剂Lynparza（olaparib）都是默沙东公司研发的抗肿瘤药物，这两款重磅药在近日传来了好消息，Keytruda和Lynparza双双获得美国FDA批准新适应症。 1、Keytruda获批用于治疗默克尔细胞癌 Keytru...
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默沙东Keytruda成为默克尔细胞癌的免疫治疗新选择

近日，默沙东公司研发的PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）再次被美国FDA批准用于复发性局部晚期或转移性默克尔细胞癌（MCC）儿科及成人患者。 MCC是一种罕见的原发于皮肤触觉小体的小细胞癌，这种皮肤癌侵袭性强、生长迅...
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欧盟批准Keytruda可辅助治疗III期黑色素瘤

肿瘤免疫治疗巨头默沙东公司研发的PD-1药物Keytruda（pembrolizumab，K药）是一款十分神奇的抗癌药，它最初以治疗黑色素瘤获批，不过该药并不局限于某一特定类型的肿瘤，它具有广谱抗癌的潜质。截止目前，Keytruda已在治疗黑色素瘤...
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Keytruda联合放疗方案使放疗效果大增

对的，您没有听错，PD-1抑制剂家族之一 Keytruda ，联合放疗治疗癌症，效果比普通的放疗要高出好几倍！ Keytruda 属于一类免疫治疗疗法的药品之一，癌症之所以难治，是因为癌细胞通过与人体免疫细胞的T通道结合，伪装为正常细胞...
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Keytruda新适应症：鳞状肺癌一线治疗的重大进展

肺癌可以说是全世界人民癌症死亡的首要原因。它主要分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）两种类型，NSCLC作为最常见的肺癌类型，有85%的患者属于该类型，而NSCLC有多种亚型，其中鳞状NSCLC约占NSCLC的30%，这是一种毁灭...
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Keytruda可作为一、二线疗法治疗尿路上皮癌

膀胱癌是全球第9大常见的癌症，是泌尿生殖系统中最常见的一种肿瘤，膀胱癌发病初期，膀胱细胞就开始了不可控制的生长。然而随着癌细胞的不断发展，可能会导致扩散到身体的其他区域。可怕的是，转移性尿路上皮癌可以说几...
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Keytruda为何有如此神奇的抗癌效果？

PD-1抑制剂是近几年来肿瘤治疗领域上最大的突破，可以说它彻底打破了癌症的传统治疗方式，在治疗多种肿瘤上不仅使得有效率更高，且副作用比其他疗法更小。它的出现让一些患者实现了长期生存，甚至实现了临床治愈。由默...
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黑色素瘤药品Keytruda的注意事项

2014年9月4日,美国食品药品监督管理局(FDA)授权加速批准第一种PD-1阻断药Keytruda(pembrolizumab)为治疗对其他不再反应的晚期或不可切除黑色素瘤。 Keytruda是阻断被称为PD-1的细胞通路第一个被批准的药物，它限制机体免疫系统攻击黑色素...
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Keytruda一线多癌症特效药

默沙东(Merck)公司研发的 Keytruda (pembrolizumab)是在美国上市的第一例PD-1/PD-L1抑制剂，之前一直是作为晚期黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌的特效药物，去年Keytruda再次因在NSCLC方面的出色表现，而获得美国FDA批准，成为了一线治疗非小细...
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Keytruda获FDA批准治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤

美国制药巨头默沙东(Merck Co)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准 PD- 1 免疫疗法 Keytruda(pembrolizumab)用于难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者和儿科患者的治疗，以及既往接受过 3 种或 3 种以上方案治疗后病情复发的...
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