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罗氏皮肤癌新药Zelboraf的疗效如何
Zelboraf(vemurafenib)是罗氏制药用于治疗晚期皮肤癌的新药,该药已被美国FDA批准上市,罗氏制药表示大约有一半的恶性黑色素瘤具有这种药物针对的遗传畸变特性。Zelboraf被批准的适应症包括...
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罗氏Zelboraf又一适应症,用于治疗罕见血癌ECD
Zelboraf(vemurafenib 威罗菲尼片)是罗氏制药研制的一种激酶抑制剂,在2011年被美国FDA批准用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗,从此革新了黑色素瘤的治...
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Loratinib——一个用于治疗ALK阳性NSCLC的药物
虽然在过去几年里ALK阳性转移性非小细胞肺癌的治疗获得了很大的进步。但很多患者在治疗期间因为出现了耐药性,之后肿瘤仍然发生了复发的情况,不少的患者甚至是出现了新的或更严重的...
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安进BiTE免疫疗法Blincyto可根除微小残留病灶
美国安进(Amgen)生物技术公研制的BiTE免疫疗法Blincyto(blinatumomab)获得了欧盟CHMP推荐,批准扩大其单药治疗的适应症,用于首次或第二次完全缓解后微小残留病(MRD)0.1%的费城染色体阴性、CD19阳性前...
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CD30靶向药Adcetris斩获第3个BTD用于淋巴瘤一线治疗
Adcetris(brentuximab vedotin)是一种抗体偶联药物(ADC),它由西雅图遗传学公司研制而来,近日被美国FDA授予了突破性药物资格(BTD),Adcetris联合化疗方案CHP(环磷酰胺+阿霉素+强的松)一线治疗系统性间...
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礼来Verzenio用于治疗HER-2阴性晚期乳腺癌
乳腺癌为全球妇女高发的恶性肿瘤之一,是女性第二位最常见恶性肿瘤。礼来公司研究的Verzenio(abemaciclib)是美国FDA批准的第三个CDK4/6抑制剂,该药物用于荷尔蒙受体阳性,HER-2阴性晚期乳腺...
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Calquence对治疗套细胞淋巴瘤的缓解度高达81%
套细胞淋巴瘤是一种特别具有侵袭性的癌症,而且它属于一种比较罕见且快速生长的非霍奇金淋巴瘤。在美国,套细胞淋巴瘤占所有非霍奇金淋巴瘤病例的3%-10%。它作为一种淋巴系统癌症,当...
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滤泡性淋巴瘤(FL)三线治疗药物Aliqopa获批上市
非霍奇金淋巴瘤(NHL)是恶性淋巴瘤的一大类型,而滤泡性淋巴瘤又属于最常见的非霍奇金淋巴瘤种类。滤泡性淋巴瘤患者在全世界占所有NHL的22%,该病最常见的表现是淋巴结肿大,同时患者还可...
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拜耳靶向抗癌药Aliqopa针对治疗滤泡性淋巴瘤患者
Aliqopa(copanlisib)注射液是德国制药巨头拜耳公司研发的淋巴瘤药物,该靶向抗癌药获得了美国FDA的批准,用于既往已接受至少2种系统性疗法治疗后病情复发的滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。...
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Avastin的生物仿制药Mvasi用于治疗多种癌症
Mvasi(贝伐珠单抗bevacizumab-awwb)作为美国FDA第一个批准用于治疗癌症的生物仿制药,它可以用于治疗多种类型的癌症。 Mvasi是Avastin(贝伐单抗bevacizumab)的生物仿制药,它与Avastin生物相似的抗...
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首款肿瘤生物类似物Mvasi可应用于哪些适应症
安进公司研发的Mvasi(bevacizumab-awwb)是美国FDA批准的第一款肿瘤生物类似物(biosimilar),它在去年获批上市。该药用于转移性结直肠癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、肾细胞癌、宫颈癌和胶质母细...
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新疗法Besponsa给难治性白血病患者解决了医疗需求
淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生而导致的恶性肿瘤--急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种比较少见的疾病,它在成人群体中,只占了所有白血病病例的15%,这种疾病的预后非常差,一般...
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CAR-T疗法Kymirah对难治性血液癌症有何疗效
CAR-T疗法在全球临床肿瘤医学会议(ASCO)上再一次成为了亮点,诺华制药的Kymirah在治疗CD19相关血液癌症的上展现了惊人的疗效。 为何细胞治疗会成为热潮呢?主要是CAR-T对特定癌症的效率极高,...
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英国NICE批准Vyxeos用于特定类型的急性髓性白血病
Jazz制药公司的新药Vyxeos在近日被英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)批准用于治疗2种新诊成人急性髓性白血病(AML):相关性急性髓性白血病(t-AML)和伴骨髓增生异常相关改变的急性髓性...
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重磅药Besponsa针对治疗成人复发难治B细胞ALL
辉瑞旗下的白血病药物Besponsa(inotuzumab ozogamicin)是CD22抗体inotuzumab 与烯二炔毒素ozogamicin 的抗体药物偶联药物(ADC),该药可用于成人复发性及难治性前体B细胞淋巴细胞白血病(ALL)。B细胞...
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VIZIMPRO达克替尼治疗非小细胞肺癌完胜易瑞沙
引述 肺癌是目前世界上发病率、死亡率均居榜首的癌症,据世界卫生组织WHO的数据显示,肺癌每年将新增死亡人数180万人,占全部癌症死亡人数的18.4%,而其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌比...
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重磅药Vyxeos可用于治疗2种预后差的AML类型
Vyxeos是一种由柔红霉素(daunorubicin)与阿糖胞苷(cytarabine)固定组合的药物,它被用于治疗两种类型的急性髓系白血病(AML),一种是新确诊的治疗相关性AML(t-AML),另一种是伴骨髓增生异...
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Idhifa治疗急性骨髓性白血病患者可获益
Idhifa(enasidenib)是一种小分子抑制剂,它可以通过阻断促进细胞生长的几种酶起作用。该药专门用于治疗经FDA批准的检测检测到的具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发性或难治性急性骨髓...
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Nerlynx和Perjeta等辅助疗法开启了乳腺癌治疗新时代
Nerlynx是一种用于HER2阳性早期乳腺癌延长辅助治疗的药物,这种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)也是首个获批用于该类型患者的延长辅助疗法。Nerlynx适用于既往已接受罗氏靶向抗癌药赫赛汀(...
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Nerlynx可用于早期HER2+乳腺癌患者的扩展辅助治疗
乳腺癌是当代女性最致命的癌症之一。乳腺癌作为美国最常见的一种癌症,根据美国国家癌症研究所(NCI)估计,去年约40610名患者死于该病,而且约15%的乳腺癌患者具有HER2阳性肿瘤。让女性如此...
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PD-L1免疫疗法IMFINZI显著延长三期肺癌患者PFS
肺癌是一种危害极大、影响广泛的疾病。肺癌患者一旦进入晚期,那么他能够选择的治疗方式就很有限。III期(局部晚期)非小细胞肺癌大约占了在所有肺癌的三分之一,这些患者往往无法通过手...
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晚期肺癌患者福到来!Imfinzi获批用于肺癌新适应症
近日,由阿斯利康公司研发的PD-L1单抗Imfinzi(durvalumab)被美国FDA正式批准用于不可手术切除的III期NSCLC(非小细胞肺癌)放化疗后未进展的患者。这款药物也是近二十年首款获批用于降低III期...
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ALK阳性肺癌药物Alunbrig成功击败辉瑞Xalkori
在全球范围内,每年约有180万人确诊肺癌。肺癌已经成为了癌症死亡的主要病因之一,有85%的肺癌患者是属于NSCLC这一常见的肺癌类型,ALK是在NSCLC中发现的第2个治疗靶点,存在于大约3%-5%的...
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武田Alunbrig可用于晚期ALK+ NSCLC患者的治疗
肺癌是全球最主要的癌症死因之一,因肺癌而去世的患者是所有癌症中最多的。据有关数据显示,肺癌患者中约有85%的病例是非小细胞肺癌,而非小细胞肺癌患者中又大约3%-5%的呈现ALK阳性。...
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孤儿药Soliris可用于治疗罕见儿童血液病
孤儿药Soliris(eculizumab)是一种用于治疗罕见的慢性血液病非典型溶血性尿毒综合征(aHUS)的药物。这种罕见慢性血液疾病可导致肾衰和还伴有死亡和卒中风险增高。它作为一种靶向治疗药物...
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Rydapt的适应症:FLT3突变AML和系统肥大细胞增生病
诺华医药公司研发的Rydapt(midostaurin)被美国FDA批准了两个适应症。第一个适应症是与化疗药物联用于既往未接受治疗的FLT3突变阳性(FLT3+)急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。第二个适应症...
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急性骨髓性白血病药Rydapt可显著改善患者病情
Rydapt(midostaurin)是经过美国FDA正式批准与化疗疗法联合用于治疗新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者的药物。它是由诺华研发的一种口服多靶向激酶抑制剂,作为25年来白血病治...
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ZEJULA在香港获批用于治疗复发性卵巢癌
近日,ZEJULA(Niraparib)成为了香港首个且唯一获批用于无论BRCA是否突变的铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的PARP抑制剂。 ZEJULA是一种口服的聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可用于对含铂化疗完...
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PD-L1抑制剂Bavencio可用于治疗默克細胞癌
默克細胞癌(MCC)是一种比较罕见的皮肤癌,但它的侵袭性却很高,大约有一半的患者会经历癌症复发,还有超过30%的患者最终会发生癌转移。MCC可以说是一个很小的市场,也因此这类恶性癌...
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Soliris用于肾移植患者移植肾功能延迟恢复的预防
移植肾功能延迟恢复(DGF)是肾移植患者术后可能产生的一种严重并发症,它的发生率在20%左右,会严重影响肾移植效果。DGF 的特点是移植后器官不能即刻正常工作。肾移植患者中,DGF 导致患...
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