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重症肌无力在研药物rozanolixizumab和zilucoplan报告了3期结果
近日,关于在研药物Rozanolixizumab和Zilucoplan的两项3期全身型重症肌无力研究结果发表在了《柳叶刀神经病学》上。这两种药物目前正在美国、欧洲和日本接受监管审查。 3期MycarinG研究旨在评估rozanolixizumab对乙酰胆碱受体自身抗体阳...
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每日一次皮下给药!C5补体抑制剂Zilbrysq用于全身型重症肌无力获FDA批准
重症肌无力(gMG)是一种罕见的慢性自身免疫性疾病,患者自身的致病性免疫球蛋白G(IgG)抗体会破坏神经和肌肉之间的突触传递,引起虚弱和可能危及生命的肌无力。在重症肌无力患者中有85%具有确认的乙酰胆碱受体抗体。到目前为止...
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ZILBRYSQ(zilucoplan)治疗全身型重症肌无力中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
【生产厂家】 优时比(UCB)制药公司 【商标】 ZILBRYSQ 【通用名】 zilucoplan 【规格】 注射液,16.6mg/0.416mL、23mg/0.574mL、32.4mg/0.81mL 【存储】 储存在 36F 至 46F(2C 至 8C)的冰箱中,直到纸箱上的有效期为止。 不要冻结ZILBRYSQ。 将预充式...
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Zilbrysq(zilucoplan)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
根据制药公司UCB的说法,Zilbrysq是首个获批用于治疗该类患者的每日一次经皮下给药的新型大环肽类C5补体抑制剂。作为补体C5抑制剂,Zilbrysq通过其靶向作用机制抑制补体介导的神经肌肉接头损伤。 【生产企业】 优时比制药公司...
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优时比第二款重症肌无力药物Zilbrysq现已在美国上市
全球生物制药公司优时比(UCB)于1月3日宣布,Zilbrysq(zilucoplan)现已在美国上市,用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成年患者的全身性重症肌无力(gMG)。此前,该药物于去年10月17日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,是FDA批...
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新型大环肽补体C5抑制剂zilucoplan在治疗成人全身性重症肌无力 III期研究获积极结果
导读:全身性重症肌无力(gMG)是一种罕见的、使人衰弱的慢性自身免疫性神经肌肉疾病,可导致肌肉功能丧失和严重虚弱。据估计,美国、欧盟、日本确诊的gMG病例有近20万人。补体激活是抗体功能的关键介质,被认为是gMG病理学的...
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