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yervoy
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yervoy
YERVOY药物指南
伊匹单抗YERVOY说明书 美国食品药品管理局加快批准伊匹单抗ipilimumab (YERVOY,Y药, Bristol-Myers Squibb Company Inc.)与 nivolumab联合用于治疗12岁及以上微卫星不稳定性高的患者（ MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌（mCRC），其在用...
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ipilimumab和nivolumab联合疗法对肾细胞癌有优势
Yervoy（Ipilimumab）是一种能有效阻滞细胞毒性T细胞抗原-4(CTLA-4)分子的单抗。CTLA-4对人体的免疫系统可造成影响，会削弱其杀死癌细胞的能力。CTLA-4是一种T淋巴细胞的负调节器，可抑制其活化。Ipilimumab与CTLA-4结合并阻碍后者与其配...
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YERVOY（Ipilimumab）与OPDIVO（nivolumab）使用说明
YERVOY （ Ipilimumab ）与 OPDIVO （ nivolumab ）使用说明 2018年7月10日，美国食品和药物管理局批准加速批准ipilimumab（YERVOY，Bristol-Myers Squibb Company Inc.）与nivolumab联合用于治疗12岁及以上患有微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（...
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组合疗法Opdivo+Yervoy让肾癌患者长期生存获益
百时美施贵宝（BMS）公司是肿瘤免疫治疗巨头，该公司研发的PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（nivolumab）近日又传来了好消息，Opdivo联合低剂量Yervoy（ipilimumab）治疗肾细胞癌（RCC）的III期临床研究CheckMate-214的最新数据证明了该组合一线治疗...
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易普利姆玛yervoy说明书-价格-功效与作用-副作用
易普利姆玛ipilimumab|伊匹单抗yervoy说明书 【易普利姆玛yervoy适应证和用途】 YERVOY是一种人类的细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)-阻断抗体适用于治疗不可切除的或转移黑色素瘤。 【易普利姆玛yervoy剂量和给药方法】 （1）YERVOY 3 mg/...
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易普利姆玛(伊匹单抗 yervoy)
【功能与主治】 易普利姆玛 ( 伊匹单抗 yervoy) 是一种人类的细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)-阻断抗体适用于治疗不可切除的或转移黑色素瘤。 【型号与规格】 50 mg/10 mL，200 mg/40 mL。 【用法与用量】 推荐剂量3mg/kg，90分钟内静脉滴 ...
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免疫组合疗法Opdivo+Yervoy一线治疗恶性胸膜间皮瘤试验结果如何？
英国药品和保健品监管局（MHRA）批准百时美施贵宝（BMS）Opdivo（nivolumab）以及Yervoy（ipilimumab）免疫组合疗法，用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。 此次监管胜利，也意味着Opdivo和Yervoy免疫组合疗法有机会扩...
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Yervoy伊匹单抗(ipilimumab)使用过程中出现哪些副作用？？
Yervoy伊匹单抗(ipilimumab)是一种处方药。Yervoy用于治疗黑色素瘤（皮肤癌）。适应症和用法Yervoy伊匹单抗(ipilimumab)是一种人类细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)阻断抗体，适用于： 1.治疗不可切除或转移性黑色素瘤。 2.对已接受完全切除...
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2021年欧洲医学肿瘤学会公布Opdivo+Yervoy一线治疗MPM 3期临床数据：随访3年，显示持久生存益处!
百时美施贵宝（BMS）近日在2021年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了关键3期CheckMate-743试验的3年数据。 数据结果显示：在不可切除性恶性胸膜间皮瘤（MPM）患者中，无论组织学如何，与铂类标准护理化疗相比，抗PD-1疗法...
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Opdivo+Yervoy(OY双重免疫组合)在中国台湾获批一线治疗恶性胸膜间皮瘤：显著延长总生存期
小野制药（Ono Pharmaceutical）近日宣布，中国台湾药品监管部门已批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）联合抗CTLA-4疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛），一线治疗恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。 该批准是基于...
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伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)的重要安全信息！
伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)是一种用于成人和12岁及以上儿童的处方药，用于治疗已经扩散（转移）或无法通过手术切除（不可切除）的黑色素瘤（一种皮肤癌）。 目前尚不清楚伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)对12岁以下儿童是否安全有效。 伊...
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百时美施贵宝Opdivo联合Yervoy，氟尿嘧啶和顺铂化疗治疗食管癌上市许可申请获EMA受理
近日，欧洲药品管理局（EMA）已接受百时美施贵宝（BMS）Opdivo（纳武单抗,nivolumab）联合Yervoy（伊匹单抗，ipilimumab），以及Opdivo联合氟尿嘧啶和顺铂化疗的上市许可申请（MAA）。 如果未来获得EMA批准，Opdivo组合疗法将成为欧盟市场...
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百时美施贵宝免疫组合疗法Opdivo+Yervoy治疗恶性胸膜间皮瘤在英国获批
近日，英国药品和保健品监管局（MHRA）批准百时美施贵宝（BMS）Opdivo（nivolumab）以及Yervoy（ipilimumab）免疫组合疗法，用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。 此次监管胜利，也意味着Opdivo和Yervoy免疫组合疗法有...
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双重免疫治疗方案Opdivo+Yervoy（OY组合）获欧盟批准：治疗dMMR/MSI-H转移性结直肠癌患者!
近日，欧盟委员会（EC）已批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）联合抗CTLA-4疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛），用于治疗先前接受基于氟嘧啶的联合化疗后病情进展、错配修复缺陷（dMMR）或高微卫星不稳定...
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Opdivo+Yervoy一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）：随访4年显示长期生存益处
百时美施贵宝（BMS）近日公布了评估抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合抗CTLA-4疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）3期CheckMate-227试验(NCT02477826)的4年数据。 来自该试验...
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可改善MPM患者生存的新疗法Opdivo+Yervoy获欧盟建议批准：OS有显著改善，死亡风险降低26%
罗氏（Roche）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合抗CTLA-4疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）免疫组合疗...
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伊匹单抗(Yervoy)至今为止获批哪几种适应症？治疗效果如何？
从2011年至今，伊匹单抗(Yervoy)已经获批用于多项实体瘤的临床治疗。 2011年3月28日：FDA批准伊匹单抗治疗晚期黑色素瘤。 2015年10月1日：FDA批准伊匹单抗联合 Opdivo（纳武单抗） 用于BRAF V600野生型黑色素瘤。 2015年10月28日：FDA批准伊...
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伊匹木单抗ipilimumab(Yervoy)哪里有卖？如何购买正版伊匹木单抗ipilimumab(Yervoy)？
香港济民药业。香港济民药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商，与全球各大制药厂建立起良好的合作关系，专注于全球新特药品进出口业务，伊匹木单抗ipilimumab(Yervoy)最新价格欢迎与香港济民药业联络查询。 伊匹木单抗ip...
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伊匹木单抗Yervoy(ipilimumab) 和nivolumab的组合在少数泌尿生殖泌尿系统恶性肿瘤中具有疗效
从2018年4月到2019年7月，有55名合格患者（中位年龄59岁）每3周接受4剂纳武单抗Opdivo(nivolumab)的3 mg / kg剂量和伊匹木单抗Yervoy(ipilimumab) 1 mg / kg的剂量; 此后，他们每四周接受480毫克的纳武单抗Opdivo(nivolumab)，直到出现无法忍受的毒性...
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Opdivo+Yervoy被美国FDA批准一线治疗不可切除性恶性胸膜间皮瘤(MPM)的免疫疗法!
百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗，每3周一次360mg）联合抗CTLA-4疗法 Yervoy （ ipilimumab，易普利姆玛 ）一线治疗不可切除性恶性胸膜间皮瘤...
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日本厚生劳动省批准Opdivo+Yervoy免疫组合，用于特定MSI-H结直肠癌
小野制药（Ono Pharmaceutical）与百时美施贵宝日本子公司（Bristol-Myers Squibb K.K.）近日联合宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准抗PD-1疗法 Opdivo （ 欧狄沃 ，通用名： nivolumab ， 纳武单抗 ）联合抗CTLA-4疗法 Yervoy （ ipilimumab ， 易普利...
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伊匹单抗YERVOY是什么药物？有啥副作用？
伊匹单抗YERVOY是一种处方药： 用于治疗一种叫做黑色素瘤的皮肤癌。以下症状可以使用YERVOY： 当12岁及以上的成人和儿童的黑色素瘤扩散或无法通过手术切除时 1.为了防止黑色素瘤复发，手术切除了含有癌细胞的淋巴结 2.患有肾癌...
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伊匹单抗ipilimumab(YERVOY)与nivolumab联合治疗（ MSI-H）或（mCRC）疗效怎样？
美国食品药品管理局加快批准 伊匹单抗ipilimumab ( YERVOY ,Y药, Bristol-Myers Squibb Company Inc.)与 nivolumab联合用于治疗12岁及以上微卫星不稳定性高的患者（ MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌（mCRC），其在用氟嘧啶，奥沙利铂和...
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Opdivo+Yervoy+有限化疗一线治疗肺癌显著延长总生存期获CHMP推荐批准
百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准抗PD-1疗法 Opdivo （欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合 Yervoy （ipilimumab，易普利姆玛）和2个周期的...
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百时美免疫组合Opdivo+YervoyIII期研究更新结果：一线RCC任何免疫组合疗法的最长时间！
百时美施贵宝（BMS）近日在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了 Opdivo （ 欧狄沃 ，通用名： nivolumab ， 纳武利尤单抗 ）联合低剂量 Yervoy （ ipilimumab ， 易普利姆玛 ）一线治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）III期CheckMa...
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EMA受理Opdivo+YervoyⅡ类变更申请：一线治疗MPM显著延长总生存期!
百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理抗PD-1疗法 Opdivo （ 欧狄沃 ，通用名： nivolumab ， 纳武利尤单抗 ）联合抗CTLA-4疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）一线治疗恶性胸膜间皮瘤（MPM）的Ⅱ类变更申请，并开始...
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Opdivo+Yervoy双重免疫疗法（OY组合）一线治疗恶性胸膜间皮瘤，显示出持久的生存益处
百时美施贵宝（BMS）近日公布了评估抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合抗CTLA-4疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）一线治疗恶性胸膜间皮瘤（MPM）关键III期CheckMate-743研究的总生存期（OS）详细数据。结...
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