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Xpovio tablets|selinexor中文说明书
Xpovio tablets|selinexor中文说明书 【 产地国家 】: 美国 【 处 方 药】 : 是 【 包装规格 】: 20毫克/片 32片/盒 【 计价单位】 : 盒 【 生产厂家英文名】 : Karyopharm Therapeutics 【 该药品相关信息网址1 】: https://www.xpovio.com/hcp/ 【 该药...
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在晚期子宫内膜癌患者中,使用selinexor治疗比安慰剂治疗更延长无进展生存期
根据2022年美国临床肿瘤学会年会上发表的3期ENGOT-GOG/EN5-3055/SIENDO研究(NCT03555422)的发现,在晚期或复发性子宫内膜癌患者中,使用selinexor (Xpovio)治疗比安慰剂治疗的中位无进展生存期(PFS)更长。 selinexor组的中位PFS为5.7个月,而安慰剂...
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难治性多发性骨髓瘤怎么办?核输出抑制剂Xpovio有新消息!
一家专门研发新型疗法用于治疗癌症及其他重大疾病的医药公司Karyopharm Therapeutics,在近日宣布其研发的骨髓瘤新靶点药物Xpovio(selinexor)被美国FDA批准,可联合地塞米松用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM),这些患者需是既...
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Selinexor用于治疗弥漫性侵袭性淋巴瘤的最新数据得以公布
新型靶向抗癌药selinexor是由一家临床阶段的制药公司Karyopharm 研发的,该药物可用于治疗癌症及其他重大疾病。近日。2019年国际恶性淋巴瘤会议(ICML)上公布了该药用于治疗弥漫性侵袭性淋巴瘤的IIb期SADAL研究的最新数据。 selin...
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一线维持selinexor (Xpovio)在晚期或复发性子宫内膜癌中产生显著的PFS益处
2022年2月9日,根据一份关于3期SIENDO试验(NCT03555422)结果的新闻稿,在联合化疗方案后,一线维持selinexor (Xpovio)治疗显著提高了晚期或复发性子宫内膜癌患者的无进展生存期(PFS)。 与安慰剂组的3.8个月相比,接受selinexor治疗的患者中...
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骨髓瘤口服新药xpovio(selinexor)欧盟即将获批,国内已进入审查!
Karyopharm Therapeutics近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐有条件批准 xpovio(selinexor) ,联合地塞米松,用于治疗既往接受过至少4种疗法且其疾病对至少2种蛋白酶体抑制剂(P...
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Xpovio(Selinexor)说明书-价格-功效与作用-副作用
Xpovio(Selinexor)中文说明书 2020年6月23日,Karyopharm Therapeutics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准全球首款选择性核输出抑制剂 Xpovio(Selinexor) 用于既往接受过至少2线治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(包...
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Xpovio(selinexor)获美FDA批准第三个适应症:治疗先前已接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤
Karyopharm Therapeutics近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Xpovio(selinexor)的补充新药申请(sNDA),该申请寻求批准一个新的适应症,用于治疗先前已接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤(MM)患者。FDA预计将在2021年第一季...
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Xpovio(selinexor)获批第二个肿瘤适应症:大B细胞淋巴瘤(DLBCL)
德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Xpovio(selinexor)第二个肿瘤适应症,用于治疗接受过至少2种系统疗法的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者,包括滤泡性淋巴瘤(...
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Xpovio(selinexor)用于治疗骨髓瘤的新适应症在美FDA提交申请
Xpovio(selinexor)用于治疗骨髓瘤的 新适应症 在美FDA提交申请 德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),寻求批准Xpovio(selinexor)作为一种新的疗法,用于治...
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