Xospata

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Xospata（gilteritinib）药物指南

美国食品和药物管理局今天批准Xospata(gilteritinib)片剂用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成人患者，这些患者存在FLT3突变。 FDA还批准了扩大的伴随诊断指征，包括与Xospata一起使用。大约25％至30％的AML患者在FLT3基因...
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吉列替尼Xospata|gilteritinib中文说明书

吉列替尼Xospata|gilteritinib中文说明书美国食品和药物管理局今天批准Xospata（gilteritinib）片用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成人患者，这些患者存在FLT3突变。 FDA还批准了扩大的伴随诊断指征，包括与Xospata一起使...
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Xospata对急性髓性白血病患者的整体存活率有益处

安斯泰来公司研发的急性髓性白血病药物Xospata（gilteritinib）是一种口服疗法，该药物早前被FDA批准用于治疗复发性或难治性急性髓细胞白血病（AML）患者群体，这一批准也使其成为了首个且唯一一个FLT3靶向制剂。2018年10月，还获...
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富马酸吉特替尼片XOSPATA

适应证和用途 XOSPATA是一种激酶抑制剂适用为的治疗成年患者有复发的或难治的急性髓性白血病(AML)有一个FLT3突变如被FDA-批准的测试检测吉特替尼剂量和给药方法 120 mg口服每天1次。剂型和规格片: 40 mg. 禁忌证对gilteritinib超敏性 ...
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Xospata用于治疗复发或难治性AML效果如何

Xospata（gilteritinib）是由Astellas Pharma（安斯泰来制药）生产的一种片剂药物，该药在去年经美国FDA批准后用于治疗存在FLT3突变的复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成人患者。 FDA还批准了LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay用于检测AML患者...
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FLT3抑制剂Xospata可用于治疗复发性/难治性AML

Xospata（gilteritinib）是安斯泰来（Astellas）研发的一款用于经FDA批准的一种检测方法证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病（AML）成人患者的治疗。该疗法在近日已经通过美国FDA的批准，这种口服疗法在此次...
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全国首款治疗FLT3突变型急性髓系白血病(AML)靶向药XOSPATA（吉瑞替尼）

2021年1月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布XOSPATA (gilteritinib，适加坦，富马酸吉瑞替尼片，以下统称为吉瑞替尼）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FLT3突变的复发性或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病...
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安斯泰来Xospata治疗FLT3突变急性髓系白血病，验证性3期临床达总生存期主要终点

安斯泰来（Astellas）近日宣布，比较靶向抗癌药Xospata（适加坦，通用名：吉瑞替尼，gilteritinib）与化疗治疗复发（疾病复发）或难治性（治疗耐药）FLT3突变阳性（FLT3mut+）急性髓性白血病（AML）患者的COMMODORE 3期验证性试验（NCT0...
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急性髓系白血病药物吉瑞替尼（Xospata，适加坦）于2021年1月底获国内上市批准！

吉瑞替尼（Xospata，适加坦）是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，由Astellas与Kotobuki Pharmaceutical合作研发，是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性AML的FLT3抑制剂。吉瑞替尼属于FLT3和AXL双重抑制剂，对FLT3-ITD和FLT3-D835突变...
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口服片剂XOSPATA用于急性髓系白血病最常见副作用及用法用量

2020年4月，中国国家药品监督管理局(NMPA)受理XOSPATA(gilteritinib，吉瑞替尼)每日一次，口服疗法，用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)的复发或难治性(治疗抵抗)急性髓系白血病(AML)成人患者的新药上市注册申请(NDA)。吉瑞替尼于2018年在美国...
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Xospata（吉瑞替尼）治疗急性髓系白血病3期临床失败，未达到生存目标

2020年12月21日，安斯泰来宣布，XOSPATA（gilterinib，吉瑞替尼）联合阿扎胞苷（azacitidine）与单用阿扎胞苷相比治疗新诊断的FLT3突变阳性（FLT3 mut+）急性髓性白血病（AML）患者的3期试验LACEWING在计划的中期分析内未达到总生存（OS）的...
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XOSPATA®吉瑞替尼有望在明年第一季度在国内上市！

2018年，XOSPATA相继在日本和美国获批上市，2019年在欧洲获批上市。今年4月，中国国家药监局受理XOSPATA的新药上市注册申请，7月新药上市许可申请被纳入优先审评，11月又进入了第三批临床急需境外新药名单当中，业内预计XOSPATA有...
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FLT3突变复发/难治AML使用Xospata（gilteritinib）治疗效果怎么样？

急性髓性白血病（AML）是一种影响血液和骨髓的癌症，其与多种基因突变有关。其中，FLT3-ITD（FLT3跨膜区内部串联重复）突变影响约30%的AML患者，与恶化的无病生存和总体生存相关。FLT3-TKD（FLT3酪氨酸激酶结构域）突变影响约7%的...
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吉列替尼Xospata对急性髓性白血病患者的整体存活率有益处

安斯泰来公司研发的急性髓性白血病药物吉列替尼Xospata（gilteritinib ）是一种口服疗法，该药物早前被FDA批准用于治疗复发性或难治性急性髓细胞白血病（AML）患者群体，这一批准也使其成为了首个且唯一一个FLT3靶向制剂。2018年...
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白血病新药吉瑞替尼Xospata治疗FLT3突变阳性的复发或难治AML获国家药监局受理

日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其靶向抗癌药Xospata（英文通用名：gilteritinib；中文暂定通用名：吉瑞替尼）的新药申请（NDA），该药是一种每日一次的口服药物，作为一种单药疗法，...
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富马酸吉列替尼Xospata说明书-价格-功效与作用-副作用

【中文名】：富马酸吉列替尼【商品名】：Xospata 【化学名】：Gilteritinib 【制造药厂】：安斯泰来 Astellas Pharma 【药物规格】：40mg x 84粒；药片【富马酸吉列替尼Xospata简介说明】富马酸吉列替尼Xospata(Gilteritinib) 是安斯泰来公...
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XOSPATA对哪种类型的白血病患者有良好的疗效？

XOSPATA(gilteritinib）用于经FDA批准的一种检测方法证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病（AML）成人患者的治疗。临床试验中患者报告的常见副作用是肌肉和关节疼痛（肌痛/关节痛），疲劳和肝酶升高（肝 ...
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办公时间：周一至周五9:30-17:30，周六日及香港公众假期休息

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