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乌帕替尼
Rinvoq获批用于两岁及以上患有pJIA和PsA的儿童患者
AbbVie于6月4日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Janus激酶(JAK)抑制剂Rinvoq (upadacitinib,乌帕替尼)用于治疗对1种或多种肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂反应不充分或不耐受的2岁及以上儿童患者的活动性多关节幼年特发性关节炎(pJIA)和...
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英国药监局批准首个针对克罗恩病口服疗法RINVOQ (upadacitinib)
英国药品和保健管理局(MHRA)于2023年2月2日宣布批准RINVOQ (upadacitinib,中文名:乌帕替尼)治疗中重度活动性克罗恩病(CD)成人患者。这个首个针对中重度活动性克罗恩病(CD)成人的口服疗法。 此次批准,标志着upadacitinib用于克罗恩病...
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口服JAK1抑制剂Rinvoq在欧盟获批用于治疗中重度活动性克罗恩病
艾伯维公司于2023年4月17日宣布欧盟委员会(EC)批准其口服JAK抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)用于治疗中重度活动性克罗恩病成年患者,这些患者对常规治疗或生物制剂不反应或不耐受。 值得一提的是,这是Rinvoq获得欧盟批准的第7个适应症...
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Rinvoq说明书-价格-功效与作用-副作用
Rinvoq (upadacitinib) 说明书 2019年10月份生物制药巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准JAK1抑制剂Rinvoq(upadacitinib),用于对甲氨蝶呤应答不足或不耐受(MTX-IR)的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)...
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FDA批准RINVOQ (Upadacitinib)第六个适应症:活动性非放射学中轴性脊椎关节炎
近日,艾伯维公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准口服疗法RINVOQ (upadacitinib,15mg),用于治疗对肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂治疗反应不充分或不耐受的有客观炎症体征的活动性非放射学中轴性脊椎关节炎(nr-axSpA)成年患者。 值...
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活动性银屑病关节炎新药!Rinvoq®(upadacitinib)获FDA批准
近日,艾伯维宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准 Rinvoq ( upadacitinib ) 乌帕替尼 治疗对一种或多种肿瘤坏死因子 (TNF) 阻滞剂反应不足或不耐受的活动性银屑病关节炎 (PsA) 成人患者。 FDA的批准得到了两项关键的3期试验SELEC...
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溃疡性结肠炎新药!口服JAK1抑制剂Rinvoq在美国和欧盟提交新适应症申请!
近日,艾伯维(AbbVie)宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提交了Rinvoq(upadacitinib,乌帕替尼)的监管申请:45mg诱导剂量、15mg和30mg维持剂量,用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者...
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Rinvoq(乌帕替尼)在欧美申请新适应症:治疗活动性强直性脊柱炎
艾伯维(AbbVie)近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了 Rinvoq ( upadacitinib )的新适应症申请,该药是一种选择性、可逆性JAK抑制剂,用于治疗活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。今年早些时候,该公司还向欧洲药品...
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