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HELIOS-B 3期研究:Vutrisiran对伴有心肌病的ATTR淀粉样变性有益
Alnylam制药公司昨日宣布了其对vutrisiran进行的HELIOS-B 3期研究的正面结果,分析显示,在伴有心肌病的甲状腺素运载蛋白淀粉样变(ATTR)患者中,使用vutrisiran治疗与全因死亡率和复发性心血管(CV)事件的复合显著降低相关。 vutrisiran是一...
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Amvuttra(Vutrisiran)药品介绍高清完整视频在线观看
先前,欧盟和美国授予了Alnylam公司的一种用于治疗ATTR淀粉样变性的RNAi药物Amvuttra(Vutrisiran) 孤儿药资格。后来,该药分别于去年6月份与9月份相继获得了美国和欧盟的批准。 在美国,该药获批用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白...
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Amvuttra(Vutrisiran)
【Amvuttra(Vutrisiran)适应症】 Amvuttra是一种处方药,适用于治疗成人遗传性转甲状腺素介导(hATTR)淀粉样变性的多发性神经病,Amvuttra可单独使用或与其他药物一起使用,属于RNAi制剂的药物。目前还不知道Amvuttra对儿童是否安全和有 ...
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Amvuttra给药方式是怎么样的?
Amvuttra通过每三个月一次皮下给药,用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导的(hATTR)淀粉样变性多发性神经病。 hATTR淀粉样变性是一种影响多器官和组织的罕见的遗传性蛋白质错误折叠疾病,主要临床表现为:多发性神经病(周围神 ...
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vutrisiran用于治疗哪种疾病?
Vutrisiran(商品名:Amvuttra)是Alnylam公司的一种用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导的(hATTR)淀粉样变性多发性神经病的RNAi药物,该药分别于2022年6月份与9月份相继获得了美国和欧盟的批准。 在美国,该药获批用于治疗成人遗传 ...
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hATTR淀粉样变性多发性神经病新药!美国FDA批准Amvuttra (vutrisiran)
2022年6月13日,Alnylam Pharmaceuticals公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Amvuttra (vutrisiran)用于治疗成人遗传性甲状腺素运载蛋白介导的(hATTR)淀粉样变性的多发性神经病。Amvuttra (vutrisiran)是一种每三个月(每季度)通过皮下注射一...
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RNAi疗法!Amvuttra(Vutrisiran)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
2022年6月14日,Alnylam宣布,FDA批准其RNAi药品Amvuttra(Vutrisiran)用于治疗成人遗传性转甲状腺素介导(hATTR)淀粉样变性的多发性神经病。hATTR淀粉样变性是一种罕见的、遗传性的、进展迅速的致命疾病,有多发性神经病表现,治疗方法...
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Amvuttra (vutrisiran)用于hATTR淀粉样变性伴多发性神经病有哪些副作用?
Amvuttra (vutrisiran)是一种治疗由成人遗传性ATTR (hATTR)淀粉样变性疾病引起的多发性神经病。 在为期18个月的临床研究中,接受AMVUTTRA治疗的患者显示神经功能和生活质量的显著改善在一项类似的研究中,与接受安慰剂的患者相比,在...
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每3月皮下注射一次!vutrisiran治疗hATTR淀粉样变性伴多发性神经病,在欧盟申请上市
近日,Alnylam公司宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了vutrisiran的营销授权申请(MAA),这是一种在研的RNAi疗法,每3个月皮下注射一次,用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(hATTR-PN)成人患者。 目前,vu...
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在研皮下注射RNAi疗法Vutrisiran公布最新3期试验结果:显著改善多项健康与功能指标
2021年9月7日,Alnylam Pharmaceuticals公司公布了其在研RNAi药物Vutrisiran,在治疗转甲状腺素蛋白介导(ATTR)的淀粉样变性患者的3期临床试验中获得的最新结果。 Vutrisiran目前正在接受美国FDA的审评,PDUFA目标日期为2022年4月14日。 Vutris...
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