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Vitrakvi
VITRAKVI(Larotrectinib)药物指南
2018年11月26日美国食品和药物管理局(FDA)同意加快批准肿瘤药物Vitrakvi(通用名:larotrectinib)的上市。Vitrakvi可被用于治疗癌症具有特定遗传特征的成年和儿童患者。 什么是VITRAKVI? VITRAKVI是一种处方药,用于治疗成人和儿童实体瘤(癌...
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靶向抗癌药拉罗替尼Vitrakvi(larotrectinib)在日本申请上市
靶向抗癌药拉罗替尼Vitrakvi(larotrectinib)在日本申请上市 2020年05月26日,拜耳(Bayer)近日宣布已向日本厚生劳动省(MHLW)提交了一份关于其精准肿瘤学药物Vitrakvi(商品名Larotrectinib拉罗替尼)的新药上市申请(NDA)。用于治疗携...
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TRKs抑制剂Vitrakvi用于治疗NTRK融合实体瘤有良好疗效
近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布了积极的审查意见,推荐批准拜耳公司靶向抗癌药Vitrakvi(larotrectinib),可用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤儿童和成人患者,具体的适应症为:...
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“广谱”抗癌药Vitrakvi的五问五答
Vitrakvi(larotrectinib)(LOXO-101)是一种口服选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,该药物在去年经美国FDA批准后用于治疗携带NTRK融合蛋白的实体瘤。这款可针对17种肿瘤的新药究竟有何魅力? 以下是广大癌症患者最关心的有关...
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揭开“广谱”抗癌药Vitrakvi的谜底
去年11月,一款由拜耳公司和Loxo Oncology共同研发的精准抗癌药Vitrakvi(Larotrectinib)的上市引发了一时的轰动,这是第一款正式批准上市的口服TRK抑制药物,也是第一款与肿瘤类型无关的广谱抗癌药,该药对无法进行切除的肿瘤,或...
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精准抗癌药Vitrakvi:有效率高达75%!
一款精准抗癌药Vitrakvi(larotrectinib)在美国上市的重磅好消息来袭后,大家纷纷对这款神奇的抗癌药产生了好奇,它究竟效果有多惊艳呢?larotrectinib针对17种肿瘤,有效率可高达75%! 它也是第一款与肿瘤类型无关的广谱抗癌药,对...
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抗癌史上的创新药物--Vitrakvi上市了!
Vitrakvi(larotrectinib)由Loxo Oncology公司开发的一款抗癌新药,而Loxo研究开发的方向是并不是某种的癌症类型,而是对癌症基因突变起作用的药物。Vitrakvi近日被美国FDA批准上市,值得注意的是,该药并不是像以往的靶向药物一样只针...
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Vitrakvi(larotrectinib)
【Vitrakvi(larotrectinib)适应症】 Vitrakvi(larotrectinib)适用于治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。 请点击这里下载 VITRAKVI美国FDA发布的说明书(PDF版) Vitrakvi(larotrectinib)是一种广谱抗癌药品,适用于多种 ...
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Vitrakvi可用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤
Vitrakvi(larotrectinib)是由拜耳公司和Loxo Oncology共同研发的精准抗癌药,它也成为了第一个正式被FDA批准上市的口服TRK抑制药物,同时也是第一个不区分肿瘤来源用于初始治疗的广谱抗癌药。Vitrakvi可用于治疗成人和小儿具有神经营...
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“不限癌种、广谱”靶向抗癌药Vitrakvi获日本批准:治疗各类TRK融合癌具有强劲疗效!
拜耳(Bayer)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准其精准肿瘤学药物Vitrakvi(larotrectinib),该药是一种口服TRK抑制剂,专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的晚期或转移性实体瘤儿童和成人患者...
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拉罗替尼Vitrakvi说明书-价格-功效与作用-副作用
【药品名称】 :Vitrakvi|拉罗替尼larotrectinib 【药品别名 】:LOXO-101 【英 文 名】 :Vitrakvi 【适 用 症】 :多种肿瘤适用 【型号规格】 :胶囊:25mg/100mg/60粒,口服液:规格为20mg/100mL 【拉罗替尼Vitrakvi适应症】 治疗成人和儿童患有...
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拉罗替尼Vitrakvi(larotrectinib)治疗TRK融合癌,总缓解率(ORR)达71%
拜耳(Bayer)近日公布了精准肿瘤学药物拉罗替尼Vitrakvi(larotrectinib)最新临床数据,在116例成人TRK融合癌患者(包括脑转移患者)的扩展数据集中,随着随访数据的延长,Vitrakvi继续显示出高缓解率和缓解持续时间,同时安全性良...
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阿斯利康Imfinzi在美获准用于治疗局限期小细胞肺癌
肌层浸润性膀胱癌药物Durvalumab获得FDA优先审查
FDA预计5款新药将在2025年1月做出批准决定
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