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Vibegron
GEMTESA获准用于接受良性前列腺增生药物治疗的膀胱过度活动症患者
据住友制药美国公司于2024年12月23日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准GEMTESA(vibegron,维贝格龙)用于治疗患有膀胱过度活动症(OAB)症状(如急迫性尿失禁、尿急和尿频)且正在接受良性前列腺增生(BPH)药物治疗的男性。 膀胱...
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Vibegron在美进入审查,用于患有OAB症状并接受BPH治疗的男性
住友制药美国公司于5月13日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经接受了Vibegron的补充新药申请(sNDA),用于治疗患有膀胱过度活动症(OAB)症状的男性,这些男性正在接受良性前列腺增生(BPH)的药物治疗。监管决定预计将于2024年第三...
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Gemtesa(维贝格龙)治疗膀胱过度活动症每日UUI、排尿和急症发作次数显著减少
Urovant Sciences于 2020年12月23日宣布, 美国食品和药物管理局(FDA)已批准Gemtesa(vibegron,维贝格龙),用于治疗伴急迫性尿失禁(UUI)、尿急、尿频的膀胱过度活动症(OAB)患者。 什么是膀胱过度活动症 膀胱过度活动症(OAB)是膀...
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Vibegron对接受前列腺增生治疗的膀胱过度活动症患者有效
住友制药公司公布了一项3期临床研究的阳性顶线结果,该研究评估了vibegron对患有膀胱过度活动症(OAB)并接受良性前列腺增生(BPH)药物治疗的男性中的疗效和安全性。该研究结果符合其主要终点和所有次要终点。共同主要终点包括每...
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每日仅口服一次!膀胱过度活动症新药Gemtesa(维贝格龙)在美国上市
Urovant Sciences公司近日宣布,在美国市场推出Gemtesa(vibegron,维贝格龙)75mg片剂,该药每日口服一次,用于治疗伴有急迫性尿失禁(UUI)、尿急、尿频症状的膀胱过度活动症(OAB)患者。 Gemtesa(vibegron,维贝格龙) OAB成人患者可能...
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膀胱过度活动症口服新药-Gemtesa(维贝格龙)说明书-价格-功效与作用-副作用
2020年12月24日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Gemtesa(vibegron,中文译名:维贝格龙),用于治疗伴急迫性尿失禁(UUI)、尿急、尿频的膀胱过度活动症(OAB)患者。 Gemtesa(vibegron)是一种口服、每天一次的片剂,每片含有...
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Gemtesa(维贝格龙,Vibegron)治疗膀胱过度活动症获FDA批准
2020年12月24日,Urovant Sciences公司宣布,美国FDA已批准该公司开发的 3肾上腺素能受体激动剂Gemtesa(维贝格龙,vibegron) 上市, 用于治疗伴有急迫性尿失禁(UUI)、尿急和尿频症状的膀胱过度活动症(OAB)成人患者。 这一批准是自...
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