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Verquvo (vericiguat 维利西呱片)说明书-价格-功效与作用-副作用
Verquvo(vericiguat,2.5mg,5 mg、10mg)片已获FDA批准用于减少有症状慢性心力衰竭和射血分数低于45%的成年人因心衰住院或需要门诊静脉利尿剂后的心血管死亡和心衰(HF)住院风险。 近日,美国FDA批准鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂V...
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欧盟批准慢性心力衰竭新药Verquvo(维利西呱,vericiguat)
2021年07月21日,拜耳(Bayer)公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准Verquvo(vericiguat,2.5mg,5mg,10mg片剂),用于近期发生了需要静脉(IV)治疗的失代偿事件后恢复稳定的、射血分数降低的、有症状的慢性心力衰竭成人患者。 Verquvo的...
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心力衰竭新疗法!FDA批准Verquvo(维利西呱 vericiguat)
维利西呱能通过一氧化氮环磷酸鸟苷信号通路(NO-sGC-cGMP)调节内皮功能和心肌能量代谢的机制,是一种可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂,可改善HF患者预后。维利西呱可提高细胞内cGMP的水平,从而导致平滑肌松弛和血管舒张。...
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首款心衰新药Verquvo(vericiguat)降低了患者心衰住院和心血管原因死亡风险
2021年01月20日,拜耳(Bayer)与默沙东(MSD)联合开发的开发的 鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂Verquvo(vericiguat) 的新药申请(NDA)已经获得FDA批准,治疗 经历心力衰竭恶化事件后射血分数低于45%的症状性慢性心力衰竭患者。 Verquvo(...
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首款心衰新药Verquvo(vericiguat) 安全性和疗效如何?
2021年01月20日,拜耳(Bayer)与默沙东(MSD)联合开发的开发的鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂Verquvo(vericiguat)的新药申请(NDA)已经获得FDA批准,治疗经历心力衰竭恶化事件后射血分数低于45%的症状性慢性心力衰竭患者。 Verquvo(v...
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鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂Vericiguat(Verquvo)治疗心衰,显著降低死亡风险,告别反复住院!
美国FDA已于2021年1月底宣布批准鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂Vericiguat(Verquvo)片剂的新药申请(NDA),用于治疗心衰恶化事件后射血分数低于45%的症状性慢性心衰成年患者,降低因心衰住院或使用利尿剂后心血管死亡的风险。 这是2021年FDA批...
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心力衰竭新药!口服首创sGC刺激剂Verquvo(vericiguat)在日本获批
拜耳(Bayer)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准口服片剂Verquvo(vericiguat,2.5mg,5mg,10mg片剂),该药是一种可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂,用于治疗正在接受慢性心力衰竭(CHF)标准治疗的CHF患者,以降低进一步恶化...
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心力衰竭新药!可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂Verquvo(vericiguat)获欧洲CHMP推荐批准,国内进入审查
拜耳(Bayer)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准Verquvo(vericiguat),该药是一种口服、每日一次、首创(first-in-class)可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂。如果获得批准,...
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2021年FDA批准的首款心衰新药Verquvo(vericiguat)
2021年01月20日,拜耳(Bayer)与默沙东(MSD)联合开发的开发的 鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂Verquvo(vericiguat) 的新药申请(NDA)已经获得FDA批准,治疗 经历心力衰竭恶化事件后射血分数低于45%的症状性慢性心力衰竭患者。 Vericigu...
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心力衰竭新药vericiguat获美国FDA优先审查!
默沙东(Merck Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理vericiguat的新药申请(NDA)并授予了优先审查。该NDA寻求批准vericiguat联合其他心力衰竭药物,用于射血分数降低(HFrEF)的症状性慢性心力衰竭患者,降低恶化心力衰...
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