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Venclexta(venetoclax)药物指南

2018年11月21日，美国食品和药物管理局(FDA)批准venetoclax (VENCLEXTA )联合阿扎胞苷或地西他滨或小剂量阿糖胞苷治疗75岁或以上的成人新诊断急性髓细胞白血病(AML)，或有排除使用强化诱导化疗的共病。批准是基于对新诊断的急性髓系...
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维奈妥拉Venetoclax说明书-价格-功效与作用-副作用

【中文名】：维奈妥拉【商品名】：Venclyxto/Venclexta 【化学名】：Venetoclax 【制造药企】：AbbVie 及 Genentech基因泰克【药物规格】：10mg、50mg、100mg；片剂【维奈妥拉Venclexta简介说明】 Venclyxto/Venclexta(Venetoclax)維奈妥拉是BCL-2（一...
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维奈妥拉Venclexta+Gazyva一线治疗白血病的首个无化疗固定疗程方案获批准

艾伯维（AbbVie）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准靶向抗癌药维奈妥拉Venclexta（venetoclax）联合Gazyva（obinutuzumab,奥比妥珠单抗）用于先前没有接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该方案结合了6个28天周期...
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Venclexta+Gazyva让白血病患者告别化疗，得以延长生存期！

慢性淋巴细胞白血病（CLL）虽然是一种生长比较缓慢的白血病类型，但其危害性不可忽视。该疾病的主要特征表现患者血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。近日，罗氏与艾伯维公司宣布Venclexta/Venclyxto（venetoclax）联合Gazyva/...
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白血病特效药Venclexta用于老人患者的疗效如何？

急性骨髓性白血病（AML）是所有白血病类型中存活率最低的，它作为一种侵袭性疾病，在65周岁以上的患者中五年生存率低于5%。目前，AML这一领域还有很大的医疗需求未被满足。 Venclexta（venetoclax）是一款由罗氏旗下的基因泰克与...
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哪些患者使用VENCLEXTA应当谨慎？

VENCLEXTA 是一种BCL-2抑制剂适用为有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗，患者曽接受至少一种以前治疗。最常见不良反应(20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少 ...
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美国FDA第5个BTD被靶向抗癌药Venclexta斩获

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，这种生长缓慢性的白血病的主要特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。其肿瘤细胞为单克隆的B淋巴细胞，形态类似正常成熟的小淋巴细胞，蓄积于血液、骨...
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急性骨髓性白血病特效药--Venclexta

急性骨髓性白血病（AML）是最常见的恶性白血病，通常多数患者为成人，该病也是在所有白血病类型中生存率最低。目前，治疗AML的标准疗法为高强度化疗，但是差不多50%的患者因为合并症和与化疗相关的毒性而无法接受高强度化...
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Venclyxto与MabThera组合疗法降低慢淋白血病死亡风险

近日，Venclyxto（venetoclax）与MabThera （美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗）组合疗法获得了欧盟委员会（EC）的批准，该疗法适用于以前接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病CLL患者。 Venclyxto+利妥昔单抗的联合治疗方案可以为更多...
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急性髓性白血病一线药物venetoclax被FDA批准上市

在成年人中，最常见的白血病类型当属急性髓性白血病(AML)，它的发病率会随着年龄的增长而增加，在确诊的患者中大都是60岁以上的老年人，然而这类老年患者的5年生存率却低于10%。高强度化疗是治疗AML的标准疗法，可惜的是差...
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首个靶向BCl-2蛋白(急性骨髓性白血病)的药物--Venetoclax（维奈托克，Venclyxto)

导读：Venetoclax（维奈托克，Venclyxto)是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中，BCL-2起到了至关重要的作用，它可以阻止癌细胞的死亡（细胞凋亡）。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功...
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Venetoclax联合一线治疗慢性淋巴细胞白血病3期：优于Clb+O方案

强生旗下的杨森制药公司12月11日公布了两项研究的新数据，这两项研究旨在评估IMBRUVICA(ibrutinib)加venetoclax(I+V)作为一种潜在的固定疗程治疗既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤成人患者中的疗效和安全性...
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Venclexta®（venetoclax）联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病：显著降低了34%的患者死亡风险！

去年，美国FDA已全面批准Venclexta（venetoclax）联合阿扎胞苷（azacitidine）、或地西他滨（decitabine）、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），治疗75岁或以上新诊断或患有共病妨碍接受强化诱导化疗治疗的急性髓系白血病（AML）患者。据了解，...
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venetoclax联合阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗AML疗效如何？

美国食品和药物管理局( Food and Drug Administration )已于2018年底批准venetoclax ( VENCLEXTA，AbbVie Inc. and Genentech Inc . )联合阿扎胞苷或地西他滨或小剂量阿糖胞苷治疗75岁或以上的成人新诊断急性髓细胞白血病( AML )，或有排除使用强化诱导化...
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venetoclax（维奈妥拉）联合阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷最常见的不良反应

2018年11月21日，美国食品和药物管理局( Food and Drug Administration )批准venetoclax ( VENCLEXTA，AbbVie Inc. and Genentech Inc . )联合阿扎胞苷或地西他滨或小剂量阿糖胞苷治疗75岁或以上的成人新诊断急性髓细胞白血病( AML )，或有排除使用强化诱...
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首创BCL-2抑制剂Venclyxto+低甲基化剂方案治疗AML在欧盟即将获批：显著延长总生存期(OS)!

艾伯维（AbbVie）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂Venclyxto（venetoclax）联合低甲基化剂，用于治疗新诊断的、没有...
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艾伯维抗癌药Venclexta获美国FDA完全批准治疗新诊断的急性髓性白血病成人患者

近日，艾伯维（AbbVie）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗癌药 Venclexta（venetoclax）联合阿扎胞苷（AZA）、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），用于治疗新诊断的急性髓性白血病（AML）成人患者，具体为：年龄75岁的...
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维奈妥拉/维奈托克(VENETOCLAX)怎么服用？注意事项是什么？

维奈妥拉 / 维奈托克 ( Venetoclax )在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈妥拉/维奈托克(Venetoclax)选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导...
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venetoclax联合阿扎胞苷治疗初治AML可延长总体生存期（OS

艾伯维AbbVie今日宣布，《新英格兰医学杂志》（NEJM）刊登了III期临床试验（VIALE-A研究）的结果，该研究评估了维奈妥拉venetoclax联合阿扎胞苷治疗初治AML患者的有效性和安全性，结果表明，相比于安慰剂联合阿扎胞苷，venetoclax联合...
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venetoclax联合阿扎胞苷一线治疗急性髓性白血病（AML）能显著延长总生存期吗？

2020年8月12日，艾伯维宣布3期临床试验VIALE-A的结果于《新英格兰医学》（NEJM）上发表。该研究评估了 venetoclax （ Venclexta , 维奈妥拉）联合阿扎胞苷（azacitidine），在未经化疗的新诊断急性髓性白血病（AML）患者以及不能耐受传统...
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维奈妥拉Venclexta+阿扎胞苷联合用于一线治疗急性髓性白血病（AML）

罗氏（Roche）与艾伯维（AbbVie）近日在第25届欧洲血液学协会（EHA）虚拟会议上公布了III期VIALE-A研究（NCT02993523）的阳性结果。该研究在先前未接受过治疗、不符合强化化疗资格的急性髓性白血病（AM）患者中开展，比较了阿扎胞苷...
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白血病口服药Venclexta如何正确给药？

Venclexta(venetoclax)是由艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roche)合作开发的一款突破性抗癌药，它可以治疗携带17p删除突变的慢性淋巴细胞白血病患者，但这类患者必须是之前已接受至少一种疗法。Venclexta的此项疗法同时也在2016年被美国FDA批准。...
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