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囊性纤维化Vanza三联疗法获FDA优先审查，预计明年初获批

Vertex制药公司于7月2日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已同意优先审查vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor三联组合疗法(vanza三联)的新药申请(NDA)，用于治疗6岁及以上囊性纤维化(CF)患者，这些患者在对vanza三联反应的囊性纤维化跨膜传导...
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