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Vabysmo
罗氏公布Vabysmo在糖尿病性黄斑水肿4年长期结果,符合所有主要终点且耐受性良好
罗氏于7月17日公布了Vabysmo用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的RHONE-X extension研究的四年新数据。该研究符合所有主要终点,表明接受长达四年治疗的DME患者对Vabysmo具有良好的耐受性。长期研究的探索性结果还表明,Vabysmo可继续保护视...
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罗氏Vabysmo预充式注射器获准用于三种导致视力丧失的视网膜疾病
罗氏公司近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Vabysmo(faricimab,法瑞西单抗) 6.0mg单剂量预充式注射器,用于三种导致视力丧失的视网膜疾病: 新生血管性或湿性老年性黄斑变性(nAMD); 糖尿病性黄斑水肿(DME); 视网膜静脉阻...
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Vabysmo第三种适应症!FDA接受Vabysmo用于视网膜静脉阻塞后黄斑水肿的申请
罗氏集团成员基因泰克在5月9日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经接受了faricimab-svoa(Vabysmo)用于治疗视网膜静脉阻塞(RVO)后黄斑水肿的补充生物制品许可申请(sBLA)。 faricimab是一种血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2 (Ang-2)的抑制...
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罗氏公布Vabysmo治疗视网膜静脉阻塞最新72周数据
罗氏(Roche)公布了两项III期试验BALATON和COMINO的最新72周数据,其双特异性抗体Vabysmo(faricimab)被证明可有效治疗视网膜分支静脉和中央静脉阻塞(BRVO和CRVO)引起的黄斑水肿。 Vabysmo在美国获批用于视网膜静脉阻塞,并在全球90多个国家获...
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欧盟批准Vabysmo治疗湿性黄斑变性(wAMD)和糖尿病黄斑水肿(DME)
罗氏公司于2022年9月19日宣布欧盟委员会(EC)批准Vabysmo(faricimab)用于治疗新生血管性或湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)糖尿病性黄斑水肿 (DME) 导致的视力障碍。 值得一提的是,Vabysmo (faricimab) 是第一个获准用于眼部的双特异性...
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Vabysmo(faricimab-svoa)
【Vabysmo适应症】 Vabysmo是一种血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素2 (Ang-2)抑制剂,用于治疗: 1. 新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD) 2.糖尿病性黄斑水肿。 【Vabysmo的警告和注意事项】 1.眼内炎和视网膜脱离 玻璃体内注射与眼内 ...
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Vabysmo (faricimab-svoa)注射剂中文说明书-价格-功效与作用-副作用
2022年1月28日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Vabysmo (faricimab-svoa)上市,用于治疗湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。 湿性AMD和DME是美国成年人视力丧...
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VABYSMO(faricimab-svoa)中文说明书-价格-功效与作用-副作用
【商标名】 VABYSMO 【化学名】f aricimab-svoa 【规格】 VABYSMO(faricimab-svoa)注射液以透明至乳白色、无色至棕黄色120mg/mL溶液形式提供,装在单剂量玻璃小瓶中。每个玻璃小瓶含有过量填充量,以允许施用含有6mg VABYSMO的单剂量0.05mL溶液...
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湿性AMD、糖尿病性黄斑水肿新药Vabysmo™(faricimab-svoa)
2022年1月28日,基因泰克(Genentech)公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准使用Vabysmo(faricimab-svoa)治疗湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。 值得一提的是,Vabysmo是第一种也是唯一1种经FDA批准的...
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湿性黄斑变性(wAMD)和糖尿病黄斑水肿(DME)新药!Vabysmo在美获批
2022年1月28日,Genentech(基因泰克)宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了 Vabysmo (faricimab-svoa)用于治疗湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。 值得注意的是,湿性AMD和DME是美国成年人视力下降的...
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