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妥卡替尼TUKYSA说明书-价格-功效与作用-副作用
TUKYSA| 妥卡替尼Tucatinib说明书 2020年4月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了乳腺癌新药妥卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(Xeloda)用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者(包括脑转移患者),患者应...
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TUKYSA (tucatinib)联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性转移性结直肠癌的关键2期临床结果积极
导读: Tukysa(tucatinib) 是一种口服药物,是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂,已在36个国家获得批准 。目前还没有FDA批准的针对结直肠癌HER2的疗法。 近日,Seagen公司宣布Tukysa(tucatinib)与抗HER2单克隆抗体trastuzumab联用,在治疗HER2阳...
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TUKYSA (tucatinib)该注意的有关事项有哪些?
TUKYSA (tucatinib)适用于与曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗成人患者晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌包括患有脑转移的患者,其在转移环境中已经接受了一种或多种在先的基于抗HER2的方案。 【TUKYSA (tucatinib)警告和注意事项】 1.腹...
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妥卡替尼(Tukysa)可持续改善HER2阳性转移性乳腺癌患者的总生存率(OS)
目前,妥卡替尼(Tukysa,tucatinib)已在36个国家获得批准。2020年4月,FDA批准妥卡替尼与曲妥单抗和卡培他滨联合治疗不能切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者,包括脑转移患者,在转移性环境中至少接受了1次基于抗HER2的方案...
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TUKYSA(tucatinib)治疗HER2阳性乳腺癌脑转移试验新结果:总体生存率(OS)提高9.1个月
西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)2021年12月8日公布了来自关键HER2CLIMB试验的探索性分析的新数据,显示在有稳定或活动性脑转移的HER2阳性转移性乳腺癌(MBC)患者中,当TUKYSA(tucatinib)联合trastuzumab(曲妥珠单抗)和capecitabine(卡培他滨...
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Tukysa(妥卡替尼,Tucatinib)治疗乳腺癌患者有啥副作用吗?
2020年4月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了乳腺癌新药 妥卡替尼(Tukysa) 联合曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(Xeloda)用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者(包括脑转移患者),患者应为使用过至少1种一线HER2药物...
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TUKYSA(妥卡替尼,tucatinib)可以治疗转移性HER2阳性乳腺癌吗?
西雅图遗传公司近日宣布,澳大利亚监管机构已批准 TUKYSA ( 妥卡替尼 , tucatinib )与曲妥珠单抗、卡培他滨联用,以治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者,包括脑转移患者。澳大利亚与美国、瑞士、加拿大和新加坡一道...
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