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Adbry自动注射器获批用于治疗中度至重度特应性皮炎
昨日,利奥制药宣布美国FDA批准了Adbry(tralokinumab-ldrm,曲罗芦单抗)一种新的单剂量自动注射器,该设备计划在未来几个月内上市。 Adbry是一种白细胞介素13(IL-13)拮抗剂,靶向IL-13,这是一种驱动与特应性皮炎症状相关的炎症过程的...
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FDA扩大Adbry适用范围至患有特应性皮炎的儿童患者
LEO Pharma Inc于12月15日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经扩大了Adbry (tralokinumab-ldrm)的批准范围,将患有中度至重度特应性皮炎(AD)的12至17岁儿童患者纳入其中,这些患者的疾病无法通过局部处方疗法得到充分控制,或者这些疗...
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唯一1款针对中重度特应性皮炎的IL-13疗法adbry™(Tralokinumab)获FDA批准
2021年12月28日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Adbry(Tralokinumab)治疗18岁或18岁以上成人中至重度特应性皮炎,其疾病没有通过局部处方疗法得到充分控制,或当这些疗法不可取时。Adbry可以与局部激素一起使用,也可以不与局部皮...
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Adtralza(tralokinumab)治疗中重度特应性皮炎青少年关键3期试验:显著改善疗效指标
近日,LEO Pharma制药公司公布了评估抗炎药Adtralza(tralokinumab)一项52周单药治疗关键3期ECZTRA 6临床试验(NCT03526861)的16周结果。数据显示,在中度至重度特应性皮炎(AD)青少年(年龄12-17岁)患者中,与安慰剂相比,2种剂量(1...
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欧盟批准首个IL-13抗体疗法Adtralza(Tralokinumab)治疗中重度特应性皮炎,长达52周治疗表现出良好的耐受性
2021年06月22日,LEO Pharma宣布,欧盟委员会(EC)已经批准Adtralza(曲洛吉努单抗,tralokinumab)上市,用于治疗适用于接受全身治疗的中重度特应性皮炎患者。 Adtralza(tralokinumab)是一款与IL-13高亲和力结合的全人源化单克隆抗体。它...
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