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Tisagenlecleucel
诺华5年的Kymriah数据显示,晚期B细胞ALL的儿童和年轻成人可维持持久缓解和长期存活
2022年6月,诺华公司今天宣布了对CAR-T细胞疗法Kymriah用于复发或难治性(r/r) B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的儿童和年轻成人患者进行的ELIANA pivotal临床试验的长期结果。 本研究中接受Kymriah治疗的79名患者,五年总生存率(OS)为55% (9...
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诺华CAR-T 细胞疗法Kymriah治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤获美FDA批准
导读:滤泡性淋巴瘤(FL)是最常见的惰性淋巴瘤,也是全球第二大常见的淋巴瘤类型,约占全球新确诊淋巴瘤的22%。目前,复发/难治性FL尚无标准治疗方法。两线治疗后复发的滤泡性淋巴瘤患者,其五年生存率仅为20%。 2022年05月2...
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KYMRIAH|tisagenlecleucel中文说明书
KYMRIAH|tisagenlecleucel中文说明书 2017年8月30日, 美国食品和药物管理局定期批准 tisagenlecleucel(KYMRIAH,Novartis Pharmaceuticals Corp.)用于治疗25岁以下患有B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)(均为难治性或二次以上复发)的患者。 Ti...
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Kymirah(Tisagenlecleucel)
【Kymirah(Tisagenlecleucel)药物简介】 Kmirah是一种CD19指导的基因修饰自体T细胞免疫治疗,其参与转基因重编患者自身的T细胞的编码嵌合抗原受体(CAR),以鉴定和消除CD19表达的恶性和正常细胞。 CAR由识别CD19的鼠单链抗体片段组成, ...
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Kymriah在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤高危患者中表现出强应答
诺华(Novartis)12月11日公布,根据关键的II期ELARA研究约17个月中位随访的亚组分析, Kymriah(tisagenlecleucel)在复发或难治性(r/r)滤泡性淋巴瘤(FL)的高危患者中显示出较强的疗效 。这些结果在第63届美国血液学会年会暨博览会(ASH)的口头...
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首个CAR-T细胞疗法Kymriah(tisagenlecleucel)用于滤泡性淋巴瘤在美欧进入审查!
诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)已分别受理CD19 CAR-T细胞疗法Kymriah(tisagenlecleucel)的补充生物制品许可申请(sBLA)和II类变更:用于治疗先前接受过至少2种疗法的复发或难治性滤泡...
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CD19 CAR-T细胞疗法Kymriah治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤:总缓解率(ORR)为83%
诺华(Novartis)近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了CD19 CAR-T细胞疗法 Kymriah(tisagenlecleucel) 治疗晚期淋巴瘤患者的2项独立试验的分析数据。 第一项分析来自II期ELARA研究的中期分析,该研究在先前接受过多种疗法(中位...
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