济民药业,关爱无限 www.pidrug.com
咨询热线
:+852 54846772(香港,搜索号码加WhatsApp)
+86 19896541773 (内地长途,搜索号码加药师微信)
投诉与建议
:info@pidrug.com
标题
内容
搜索
网站首页
关于我们
来访路线
联系我们
药品批发牌照
商业登记证
进出口许可证
旗下Rx持牌药房查询
旗下正版正货药房查询
政府注册授权官方查询
药品资讯
抗病毒
抗真菌
肝病科
消化科
血液科
肿瘤科
皮肤科
呼吸科
其他新特药
三高
心血管系统
糖尿病
类风湿
抗生素
妇科
港版常用药
镇痛药品
医疗器械
泌尿系统
疫苗
神经科
内分泌科
营养品
精神科
医药资讯
患者手册
热门问答
医药视频
病情病理
阿尔兹海默氏病
艾滋病
便秘
鼻窦炎
百日咳
白血病
肠癌
多动症
胆固醇
癫痫
带状疱疹
腹腔疾病
肺炎
肺癌
过敏性鼻炎
关节炎
感冒
肝炎
高血压
骨质疏松
骨癌
宫颈癌
肝癌
焦虑症
绝经
疥疮
精神分裂症
甲状腺疾病
结直肠癌
甲状腺癌
咳嗽
淋巴癌
慢性阻塞性肺病
神经性疼痛
偏头痛
皮肤癌
膀胱癌
憩室炎
纤维肌痛
前列腺癌
乳腺癌
软组织肉瘤
水痘
生殖器疱疹
疝气
输精管结扎术
肾癌
糖尿病
痛风
胃食管反流症
脱发
胃溃疡
胃癌
哮喘
心脏病
荨麻疹
眩晕
衣原体
抑郁症
自闭症
脂肪肝
痔疮
坐骨神经病
新特药品
Tezspire
当前位置:
主页
>
新药特药
> Tezspire
Tezspire
3期WAYPOINT试验:Tezspire可减轻慢性鼻窦炎患者的鼻塞症状并缩小息肉
近日,安进公司和阿斯利康公司联合宣布了Tezspire(tezepelumab,特泽鲁单抗)在治疗伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎的3期WAYPOINT试验的积极顶线结果。结果显示,tezepelumab显著缩小了患有慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的成年人的鼻息肉并减轻了鼻...
查看详情
Tezspire(tezepelumab-ekko,特泽鲁单抗)
【 Tezspire(tezepelumab-ekko,特泽鲁单抗) 适应症和用途】 用于对12岁及以上患有严重哮喘的成人和儿童患者进行附加维持治疗 【 Tezspire(tezepelumab-ekko,特泽鲁单抗) 剂量和给药方法】 推荐的给药剂量是每4周皮下注射给药1次210mg 【 ...
查看详情
重度哮喘药物Tezspire (tezepelumab)获欧盟批准用于自我给药
2023年1月13日,阿斯利康Tezspire (tezepelumab)已获得欧盟管理局人用医药产品委员会(CHMP)的积极评价,可用于12岁以上重度哮喘患者的预填充、一次性自动注射器(AI)自我给药。Tezspire是欧洲第一个也是唯一一个被批准用于无表型或生物标...
查看详情
美国FDA批准严重哮喘药物Tezspire(Tezepelumab)使用新型预充笔进行自我给药
美国食品药品监督管理局于2023年2月2日宣布批准阿斯利康和安进共同开发的用于自行给药的一种新型 Tezspire (tezepelumab-ekko)预充式一次性笔,用于12岁及以上患有严重哮喘患者的附加维持治疗。 Tezspire 于2021年12月首次获得FDA批准,是...
查看详情
tezepelumab治疗严重不受控哮喘3期试验成功,可能广泛用于重度哮喘群体!
阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴安进(Amgen)近日联合宣布了 首创的(first-in-class)抗TSLP单克隆抗体药物 tezepelumab 治疗 严重不受控哮喘 3期NAVIGATOR试验的阳性结果。 tezepelumab是一种潜在的首创(first-in-class)药物,可阻断胸腺间...
查看详情
严重哮喘靶向药tezepelumab显著降低哮喘年加重率
安进(Amgen)近日宣布,其合作伙伴阿斯利康(AstraZeneca)已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了抗体药物tezepelumab治疗严重哮喘的生物制品许可申请(BLA)。 tezepelumab是一种潜在的首创(first-in-class)药物,可阻断胸腺间质淋巴...
查看详情
抗体药物tezepelumab治疗严重哮喘关键3期:在广泛严重不受控哮喘患者中显著减少病情恶化
安进(Amgen)与合作伙伴阿斯利康(AstraZeneca)近日在美国胸科学会(ATS)2021年国际会议上公布了抗体药物tezepelumab治疗严重哮喘关键3期NAVIGATOR试验的详细数据。 结果证实:在广泛的严重不受控哮喘患者中,与安慰剂+标准护理(...
查看详情
阿斯利康Tezepelumab用于治疗炎症性疾病嗜酸细胞性食管炎(EoE)获FDA授予孤儿药认证
近日,阿斯利康宣布美国FDA已授予Tezepelumab孤儿药认证,用于治疗罕见的炎症性疾病嗜酸细胞性食管炎(EoE)。 EoE是一种罕见的慢性炎症性疾病,涉及一系列炎症细胞,这些炎症细胞会导致患者出现严重的疼痛和吞咽困难等症状。...
查看详情
无表型或生物标志物限制的重症哮喘患者的新生物疗法-TEZSPIRE(Tezepelumab)
2022年1月13日,安进和阿斯利康公司(AstraZeneca)今天宣布,TEZSPIRE(tezepelumab-ekko)现在可以装运给批发商。2021年12月17日,TEZSPIRE(tezepelumab-ekko)获美国食品和药物管理局(FDA)用于12岁及以上严重哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗。 TE...
查看详情
首个可持续显著降低广泛重症哮喘患者群体病情恶化的生物制剂TEZSPIRE(Tezepelumab)
2021年12月17日,美国食品和药物管理局(FDA)批准TEZSPIRE(tezepelumab-ekko)用于12岁及以上严重哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗。 TEZSPIRE(Tezepelumab)是首个可持续显著降低广泛重症哮喘患者群体病情恶化的生物制剂,此前其上市申请曾...
查看详情
严重哮喘新药!Tezspire 3期试验数据表明哮喘年加重率显著降低56%
美国食品和药物管理局(FDA)已在2021年批准Tezspire(tezepelumab-ekko),作为一种附加维持疗法,用于治疗年龄12岁的严重哮喘儿科患者和成人患者。 Tezspire是治疗严重哮喘的一款首创(first-in-class)生物制剂,通过阻断胸腺间质淋巴...
查看详情
持续且显著减少重度哮喘急性发作!CHMP建议欧盟批准Tezspire(tezepelumab)
据阿斯利康公司7月25日宣布,其已收到欧洲药品管理局(EMA)人类用药产品委员会(CHMP)的建议,要求欧盟批准将Tezspire(tezepelumab)作为使用高剂量吸入性皮质类固醇和另一种药物进行维持治疗仍未得到充分控制,12岁及以上重度哮喘患者...
查看详情
共
1
页
12
条记录
最新药品资讯
黄体酮栓Cyclogest妇安酮
肌萎缩侧索硬化症治疗药物Rozebalamin(mecobalamin,甲钴胺)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
肢端肥大症口服药物Paltusotine在美接受审查,将在明年获批
RYTARY(carbidopa/levodopa,卡比多巴/左旋多巴)
Bizengri(zenocutuzumab-zbco,泽妥珠单抗)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
阿斯利康Imfinzi在美获准用于治疗局限期小细胞肺癌
肌层浸润性膀胱癌药物Durvalumab获得FDA优先审查
FDA预计5款新药将在2025年1月做出批准决定
心韻定(决奈达隆)multaq
Rytary(carbidopa/levodopa,卡比多巴/左旋多巴)口服缓释胶囊中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
推荐药品
cloIarabine
finerenone
Riluzole
Biktarvy
安维汀
氟立班丝氨
Lyvispah
哈沃尼
丙戊酸钠
deruxtecan
网站首页
药品资讯
患者手册
医药资讯
关于我们