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囊性纤维化Vanza三联疗法获FDA优先审查,预计明年初获批
Vertex制药公司于7月2日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已同意优先审查vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor三联组合疗法(vanza三联)的新药申请(NDA),用于治疗6岁及以上囊性纤维化(CF)患者,这些患者在对vanza三联反应的囊性纤维化跨膜传导...
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Symkevi说明书-价格-功效与作用-副作用
2018年11月2日,Vertex 制药宣布欧盟批准其新型两药复方药物 Symkevi(tezacaftor/ivacaftor),这次批准有助于该药物用于治疗更多的囊性纤维化(CF)患者。该公司在囊性纤维化领域已成功开发有Kalydeco(ivacaftor)和复方药物Orkambi(lumacaft...
查看详情
VX-445+tezacaftor+ivacaftor三联疗法可治疗90%CF患者
囊性纤维化(CF)是一种罕见的遗传性疾病,该病是由囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)基因突变导致CFTR蛋白功能缺陷或缺失所致的。该突变能导致蛋白产物功能的破坏或丧失,造成多个器官病变,最明显的是肺部分泌物异常增...
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