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Tepmetko
欧盟批准Tepmetko(tepotinib)单药治疗METex14跳跃改变非小细胞肺癌(NSCLC)
2022年2月18日,默克(Merck KGaA)宣布,欧盟委员会(EC)已批准Tepmetko(tepotinib):作为单药疗法,用于治疗先前已接受过免疫治疗和/或铂类化疗、需要系统治疗、且携带MET基因第14号外显子跳过改变(METex14 skipping)的晚期非小细胞...
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全球首个治疗METex14跳跃改变NSCLC的口服MET抑制剂Tepmetko获欧盟批准
tepotinib是默克内部发现的一种口服MET激酶抑制剂,可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变包括METex14跳跃改变、MET扩增、MET蛋白过度表达引起的致癌信号,具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。 近日...
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Tepmetko(tepotinib)用于METex14突变肺癌关键II期数据可观
2021年2月,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药 Tepmetko ( tepotinib ),该药是一种高度选择性、每日一次的口服MET抑制剂,用于治疗携带MET基因第14号外显子跳过改变(METex14 skipping)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者...
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靶向METex14 跳跃突变!非小细胞肺癌新药TEPMETKO(特泊替尼)
TEPMETKO(tepotinib,特泊替尼)是一种口服激酶抑制剂,被批准用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是第一个美国食品药品监督管理局(FDA)批准的间充质上皮转化(MET)抑制剂。 非小细胞肺癌的病因和症状 肺癌是全世界最常见的癌...
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METex14跳跃改变非小细胞肺癌药物 :Tepmetko(tepotinib)
美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Tepmetko(tepotinib),该药是一种高度选择性、每日一次的口服MET抑制剂,用于治疗携带MET基因第14号外显子跳过改变(METex14 skipping)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 Tepmetko通过...
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英国药品和保健品监管局 (MHRA) 批准MET抑制剂Tepmetko治疗NSCLC患者
近日,英国药品和保健品监管局 (MHRA) 有条件地授权默克 (Merck) 的MET抑制剂Tepmetko (tepotinib) 用于治疗某些非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。 值得一提的是,2020年3月,该药物获得日本厚生劳动省(MHLW)批准,也使得Tepmetko成为了全球第一...
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口服MET抑制剂靶向抗癌药Tepmetko(tepotinib)治疗特定肺癌获英国MHRA积极意见
近日,英国药品和保健品管理局(MHRA)对默克靶向抗癌药Tepmetko(tepotinib)治疗携带MET基因14号外显子跳过改变(METex14 skipping)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者发表了积极的科学意见。 MHRA的积极审查意见已经通过MHRA的药品早期...
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全球首个口服MET抑制剂Tepmetko获FDA批准:治疗METex14跳跃改变NSCLC
默克(Merck KGaA)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Tepmetko(tepotinib),该药是一种高度选择性、每日一次的口服MET抑制剂,用于治疗携带MET基因第14号外显子跳过改变(METex14 skipping)的晚期非小细胞肺癌(...
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Tepmetko(tepotinib)一线治疗MET非小细胞肺癌(NSCLC)获美国FDA批准
2021年02月03日,德国默克(Merck KGaA)旗下EMD Serono宣布,美国FDA已加速批准口服MET抑制剂Tepmetko(tepotinib)上市,用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 Tepotinib是德国默克(Merck KGaA)制...
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Tepmetko特泊替尼说明书-价格-功效与作用-副作用
Tepmetko (tepotinib)特泊替尼说明书 2020年3月25日,日本厚生劳动省批准德国默克制药的高选择性口服MET抑制剂Tepotinib(商品名Tepmetko)上市,用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。 【处方药 】...
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