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Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)说明书-价格-功效与作用-副作用
2020年4月22日,美国食品药品监督管理局FDA加速批准Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌(Metastatic triple-negative breast cancer,mTNBC)成人患者。Trodelvy是FDA批准的第一个专门治疗复发...
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靶向TROP-2的抗体偶联药物Trodelvy治疗三阴性乳腺癌III期试验数据优异
2022年5月6日,《OncLive》医学在线期刊公布了III期ASCENT试验(NCT02574455)的最新研究结果,评估了靶向TROP-2的抗体偶联(ADC)药物Trodelvy在转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者中的疗效和安全性。 Trodelvy是一款由靶向TROP-2的抗体与化疗药...
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Trodelvy治疗在激素受体阳性,HER2阴性转移性乳腺癌患者中的生存率略有提高
来自3期TROPiCS-02试验的结果表明,使用Trodelvy(sacituzumab govitecan)与激素受体阳性,HER2阴性乳腺癌的益处相关,该乳腺癌对基于内分泌的疗法具有抗性。 在2022年美国临床肿瘤学会Annua会议上公布的数据显示,与医生选择的标准护理化...
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2020年欧洲ESMO虚拟大会公布Trodelvy治疗三阴性乳腺癌(TNBC)显著改善生存率
近日,吉利德科学(Gilead Sciences)在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了抗体偶联药物(ADC)Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)治疗三阴性乳腺癌(TNBC)3期ASCENT研究(NCT02574455)的新数据。 ASCENT是一项国际性、开放标签...
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Trodelvy具体适应症及重要安全信息有哪些?
Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy)是一种Trop-2定向抗体和拓扑异构酶抑制剂缀合物,适用于治疗患有以下疾病的成人患者: 1.已接受两次或两次以上既往系统治疗(其中至少一次针对转移性疾病)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺...
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尿路上皮癌TROP-2靶向药Trodelvy获美国FDA批准第2个适应症
吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG),用于治疗:先前接受过含铂化疗、还接受过一种PD-1抑制剂或一种PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(...
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首创的抗体偶联药物(ADC)Trodelvy治疗三阴性乳腺癌获美国FDA完全批准
近日,吉利德科学宣布,美国FDA已完全批准靶向Trop-2的新型、首创的抗体偶联药物(ADC) Trodelvy用于治疗患有无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的成人患者,这些患者此前已接受了两种或更多种先前的全身疗法,其...
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转移性三阴性乳腺癌药物Trodelvy常见的不良反应及注意事项有哪些?
2020年4月22日,美国食品药品监督管理局FDA加速批准 特洛维 Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy)用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌(Metastatic triple-negative breast cancer,mTNBC)成人患者。 Trodelvy是FDA批准的第一个专...
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首个TROP-2靶点抗体-药物偶联物TrodelvyIII期治疗三阴乳腺癌,显著延长生存期
Immunomedics是下一代抗体药物偶联物(ADC)技术的先驱,致力于帮助癌症患者改变生活。今年4月,该公司首个商业化ADC产品Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)获得美国FDA加速批准,用于先前已接受过至少2种疗法治疗转移性疾病的转移性...
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胶质母细胞瘤下一代抗体偶联药物Trodelvy获FDA孤儿药资格!
近日,Immunomedics公司宣布,美国FDA已授予 Trodelvy 孤儿药资格(ODD),用于治疗胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)成人和儿童患者。 孤儿药(Orphan Drug)是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病...
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