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Tecvayli(teclistamab-cqyv,特立妥单抗)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
2022年10月25日,强生旗下杨森制药公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Tecvayli(teclistamab-cqyv,特立妥单抗),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者既往接受过4种或更多种既往治疗,包括蛋白酶体抑...
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复发性难治性多发性骨髓瘤药物Tecvayli获英国NICE推荐使用
近日,强生公司(JJ)的Tecvayli(teclistamab,特立妥单抗)已被英国国家健康和护理卓越研究所(NICE)推荐用于治疗英格兰和威尔士的复发性和难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成年患者。最终草案指南特别适用于已接受过至少三种先前治疗、在最后...
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多发性骨髓瘤新药!FDA加速批准双特异性抗体Tecvayli(teclistamab)上市
强生集团旗下杨森(Janssen)公司宣布于2022年10月25日宣布美国FDA已经加速批准靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和CD3受体的双特异性抗体Tecvayli(teclistamab)上市,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者,这些患者已经接受至...
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多发性骨髓瘤新药Tecvayli(teclistamab)疗效及安全性如何?
强生集团旗下杨森(Janssen)公司宣布于2022年10月25日宣布美国FDA已经加速批准Tecvayli(teclistamab)上市,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者,这些患者已经接受至少4种以上前期疗法,包括免疫调节剂,蛋白酶体抑制...
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多发性骨髓瘤药物Tecvayli给药频率降低,获批为每两周一次给药
据强生公司2月20日的新闻稿,美国FDA已批准Tecvayli(teclistamab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于将复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的给药频率降低为每两周一次(1.5mg/kg),这些患者已达到并维持完全缓解(CR)至少六个月。 此次...
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Tecvayli(teclistamab-cqyv)药品介绍高清完整视频在线观看
多发性骨髓瘤是一种在称为浆细胞的白细胞中形成的癌症。在这种疾病中,癌性浆细胞在骨髓中积聚并排挤健康的血细胞。目前仍无法治愈,但有越来越多的晚期疗法可用于其他疗法无法控制其疾病的患者。在今年早些时候FDA批准...
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强生teclistamab在美国申请上市:治疗多发性骨髓瘤疗效强劲!
强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了teclistamab(JNJ-64007957,JNJ-7957)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗复发或难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)。 teclistamab是一款即用型(off-the-shelf)T细...
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FDA授予强生BCMAxCD3双特异性抗体teclistamab突破性药物资格:治疗多发性骨髓瘤疗效强劲!
强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予通用型T细胞重定向BCMAxCD3双特异性抗体teclistamab(JNJ-64007957,JNJ-7957)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)的突破性药物资格(BTD)。 特别指出的是,这是强...
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强生BCMAxCD3双特异性抗体teclistamab治疗复发/难治多发骨髓瘤:总缓解率高达65%!
强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了通用型T细胞重定向BCMAxCD3双特异性抗体teclistamab(JNJ-64007957,JNJ-7957)I期MajesTEC-1研究(NCT03145181)的最新结果。 这是评估teclistamab的首个人体剂量递增研究,在先前已接受过多种方案治疗(heav...
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