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Tecartus
CAR T细胞疗法Tecartus治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病在欧盟获批
2022年09月06日,欧盟委员会 (EC) 已批准吉利德CAR T 细胞疗法Tecartus (brexucabtagene autoleucel) 用于治疗26 岁及以上患有复发性或难治性 (r/r) B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的成年患者。 该批准得到了ZUMA-3国际多中心、单臂、开放标...
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靶向CD19的CAR-T疗法Tecartus在美国获批治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)!
2021年10月01日,吉利德科学旗下Kite公司宣布美国FDA已批准靶向CD19的CAR-T疗法Tecartus( brexucabtagene autoleucel )扩展适应症,用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者(18岁以上)。这些患者具有高度未竟需求,...
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FDA批准吉利德Tecartus治疗急性淋巴细胞白血病(ALL):单次输注完全缓解率高达65%!
Kite公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Tecartus(brexucabtagene autoleucel,前称KTE-X19),用于治疗复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(B-ALL)成人患者(18岁及以上)。此次批准标志着Kite细胞疗法的第4个适应症...
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吉利德Tecartus将成为全球首个急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法
吉利德(Gilead)旗下T细胞治疗公司Kite近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了Tecartus(brexucabtagene autoleucel,前称KTE-X19)的一份补充生物制品许可申请(sBLA),这是一款靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T),用于...
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吉利德Tecartus用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL),总缓解率高达87%
吉利德(Gilead)旗下T细胞治疗公司Kite近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Tecartus(brexucabtagene autoleucel,前称KTE-X19),这是一种嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T),用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)成人患...
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