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继Tecvayli之后,第二款多发性骨髓瘤双特异性抗体TALVEY获FDA加速批准
多发性骨髓瘤是一种无法治愈的血癌,它会影响一种称为浆细胞的白细胞,这种白细胞存在于骨髓中。在多发性骨髓瘤中,这些浆细胞会发生变化,迅速扩散,并用肿瘤取代骨髓中的正常细胞。 昨日,根据强生公司让桑制药公司新...
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TALVEY(talquetamab-tgvs)简版中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
TALVEY是一种双特异性T细胞结合抗体,可与T细胞表面的CD3受体和多发性骨髓瘤细胞、非恶性浆细胞和健康组织(如皮肤和舌头角质化组织中的上皮细胞)表面表达的G蛋白偶联受体C类5成员D (GPRC5D)结合。也就是说,TALVEY通过吸引T细胞来...
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Talvey(talquetamab-tgvs)治疗多发性骨髓瘤中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
2023年8月10日,强生宣布美国FDA加速批准该公司GPRC5D/CD3双抗Talvey(talquetamab)上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,这些患者先前至少接受过4种治疗,包括蛋白酶体抑制剂,免疫调节剂和CD38抗体。 Talvey是继BCMA指导的...
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强生talquetamab治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)总缓解率高达70%!
强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了GPRC5DxCD3双特异性抗体talquetamab(JNJ-64407564)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)I期首个人体剂量递增研究MonumenTAL-1(NCT03399799)的随访数据。 中位随访超过6个月的最新结果显示:在先前已...
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强生talquetamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤总缓解率(ORR)达到了69%
强生(JNJ)旗下杨森制药近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了 talquetamab(JNJ-64407564)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤 (R/R MM)I期首个人体剂量递增研究的初步数据。结果显示,在皮下(SC)给药推荐的2期剂量(RP2D)下...
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