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Sotorasib
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Sotorasib
Lumakras（sotorasib,AMG-510）
2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准 Lumakras （Sotorasib）上市，用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。 这是全球首款靶向特定KRAS基因突变的抗癌疗法。 【Lumakras（ so ...
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【最火抗癌药】全球首款KRAS靶向药sotorasib AMG510 效果怎么样？
KRAS基因突变，被称为世界上最难对付的基因突变，最近迎来了巨大突破性进展。2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准安进(Amgen，AMGN.US)公司开发的Lumakras(sotorasib，AMG510)上市，用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...
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新数据显示Lumakras靶向治疗组合有望治疗晚期KRASG12C突变的结直肠癌
正在9月12日的欧洲医学肿瘤学会(ESMO)年会上，安进公司公布的1b期CodeBreaK 101研究的最新数据显示，Lumakras（通用名：sotorasib；中文名：索托拉西布；又称AMG 510 ）与Vectibix联合在KRAS G12C突变的结直肠癌患者中表现出令人鼓舞的疗效和...
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2022年世界肺癌大会上Lumakras(索托拉西布,AMG510)治疗KRAS G12C突变肺癌研究数据亮眼
2022年8月6日至9日，2022年世界肺癌大会(WCLC)在奥地利维也纳召开，会议期间发表的各项研究中，Lumakras(索托拉西布,Sotorasib,AMG510)治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的研究结果引人瞩目。 AMG510是由美国安进(AMGEN)研发的一种口服KRAS ...
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Sotorasib(Lumakras)对KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者表现出有临床意义的活性
导读：FDA于2021年5月批准sotorasib用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者的肿瘤含有KRAS G12C突变。且大约90%的胰腺癌肿瘤含有KRAS突变，G12C占这些突变的1%至2%。对于这部分患者，目前还没有获得批准的靶向治疗。 根据2022年ASCO年...
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Lumakras（sotorasib）AMG 510 说明书-价格-功效与作用-副作用
2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准Lumakras（Sotorasib）上市，用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。 这是全球首款靶向特定KRAS基因突变的抗癌疗法。 NSCLC患者含有原癌...
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索托拉西布（sotorasib）治疗KRAS G12C突变肺癌效果如何？
2021年5月，Lumakras（Sotorasib，索托拉西布，AMG-510）获FDA批准，治疗既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Sotorasib被NCCN指南推荐用于KRAS G12C突变NSCLC患者的治疗（NCCN 2021V5）。...
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研究表明Lumakras治疗KRAS G12C晚期nsclc患者的两年总体生存率达32.5%
2022年4月10日，在美国癌症研究协会(aacr)年会上，安进宣布了 Lumakras ( sotorasib )长期疗效和安全性数据，这些数据来自于codebreak 1001/2阶段试验，该试验用于接受 Lumakras (sotorasib)治疗的kras g12c突变晚期非小细胞肺癌(nsclc)患者。年会上...
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Sotorasib(Lumakras)对KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者中具有临床意义的活性
根据2022年2月ASCO全体会议期间提交的1/2期CodeBreaK100试验(NCT03600883)的结果， Sotorasib ( Lumakras )在经过大量预处理的KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者中具有临床意义的活性。 在16.8个月(范围:0.6-16.8)的中位随访中，KRASG12C抑制剂在试验1期和...
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在CODEBREAK 100试验中，LUMAKRAS在KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者中显示具有临床意义的抗癌活性
2022年2月14日，安进公司宣布了CodeBreaK 100期试验的疗效和安全性数据，该试验针对接受LUMAKRAS (sotorasib)*治疗的KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者。这些数据将在2022年2月15日的美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议系列上公布。数据显示了令人鼓...
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欧洲委员会批准LUMYKRAS(SOTORASIB)治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌
2022年1月9日，安进宣布欧盟委员会(欧共体)已给予LUMYKRAS有条件的营销授权(Sotorasib)，一种一流的KRASG12C抑制剂，用于治疗成人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)KRAS G12C突变，并在系统治疗前至少进行了一次治疗。对这一适应症的持续批准可能...
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KRAS G12C突变肺癌靶向药Lumykras（sotorasib）在欧盟即将获批
近日，安进（AMGEN）宣布欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议附条件批准靶向抗癌药Lumykras（sotorasib，AMG-510）：用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变的晚...
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安进公布KRAS G12C抑制剂Lumakras (sotorasib)联合用药研究新数据
安进（Amgen）公司近日公布了一项1b期CodeBreaK 101研究的新联合研究结果，该研究评估了超过10种不同研究联合用药方案中的Lumakras (sotorasib)治疗KRAS G12C突变癌症的安全性和疗效。LUMAKRAS(sotorasib)是第一种也是唯一一种获得批准的KRASG...
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KRAS G12C突变型结直肠癌有望迎来新治疗选择！Sotorasib联合治疗方案
安进（Amgen）于9月16日公布了1b/2期CodeBreaK 101研究的首个联合研究结果，这是针对KRAS G12C突变晚期结直肠癌(CRC)患者的最全面的全球临床开发计划。这些新数据表明，将LUMAKRAS(Sotorasib，AMG510)与Vectbix(panitumumab)(Amgen的单克隆抗体表皮生...
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Sotorasib（AMG 510）的临床反应可能因非小细胞肺癌（NSCLC）中的基因组特征而异
根据在国际肺癌研究协会2021年世界肺癌大会期间提交的2期CodeBreak100试验(NCT03600883)探索性分析的初步结果，KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者对Sotorasib(Lumakras，AMG510)的临床反应可能因其共突变状态而异。 Sotorasib(Lumakras，AMG510) 是...
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sotorasib(Lumakras)在KRAS G12C突变的NSCLC脑转移中诱导颅内活动
根据在国际肺癌研究协会(IASLC) 2021年世界肺癌大会期间提交的正在进行的1/2期CodeBreaK 100试验(NCT03600883)的事后分析结果， 在先前接受过放射或手术治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)和稳定脑转移患者中，sotorasib(Lumakras)引发了全...
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非小细胞肺癌KRAS抑制剂Lumakras的总体生存率数据如何？
自2003年FDA批准吉非替尼（EGFR-TKI）上市以来，肺癌逐步迈进靶向治疗时代。但在KRAS突变肺癌领域，人类致力于该基因研究长达40余年之久，却仍无有效的抑制剂获批，直至Lumakras获批。而这个非小细胞肺癌KRAS抑制剂Lumakras的总体生...
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安进Sotorasib二期非小细胞肺癌（NSCLC）临床试验成功
日前，安进宣布 Sotorasib （AMG 510）第二阶段CodeBreaK 100肺癌试验取得了成功，安进计划在国际肺癌研究协会（IASCLC）2020年世界肺癌大会（WCLC）主席研讨会上公布更加详细的试验数据。 该药物是一种可逆的、高选择性靶向KRAS G12C的首...
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