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司帕生坦
首款!局灶节段性肾小球硬化症潜在药物FILSPARI在美寻求批准
3月17日,Travere Therapeutics,Inc.宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了一份补充新药申请,以寻求优先审查FILSPARI(sparsentan,司帕生坦)用于治疗局灶节段性肾小球硬化症( FSGS) 的传统批准。FDA在收到申请后有60天的时间来决定是否...
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唯一一种显著减缓IgA肾病肾功能衰退的非免疫抑制治疗药物FILSPARI获FDA全面批准
Travere生物制药公司于当地时间9月5日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)全面批准FILSPARI(sparsentan,司帕生坦)用于减缓患有原发性IgA肾病且有疾病进展风险的成年人的肾功能衰退。 基于3期PROTECT研究中数据分析可改善患者蛋白尿替代...
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首款!局灶节段性肾小球硬化症潜在药物FILSPARI在美寻求批准
非奈利酮正在美国接受审查,用于患有心力衰竭且LVEF ≥40%的成年患者
Tecvayli(teclistamab-cqyv,特立妥单抗)
Tecvayli(teclistamab-cqyv,特立妥单抗)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
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