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selpercatinib
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selpercatinib
Retevmo用于治疗RET突变甲状腺髓样癌获FDA授予常规批准
据礼来公司称，美国食品药品监督管理局(FDA)于9月27日宣布已授予 RET抑制剂 Retevmo（selpercatinib、塞普替尼）常规批准，用于2岁及以上患有RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）且需要全身治疗的成人和儿科患者。 此前在2020年...
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Retevmo获得RET融合阳性甲状腺癌的传统批准
近日，美国(FDA)已授予礼来公司选择性RET激酶抑制剂Retevmo(selpercatinib，塞普替尼)传统批准，用于治疗需要全身治疗且对放射性碘(RAI)有抵抗力（如果放射性碘合适）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成人和2岁及以上儿童患者。...
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礼来RET抑制剂Retevmo获批用于两岁及以上RET改变的转移性甲状腺癌或实体瘤儿童患者
根据5月29日美国FDA官方的新闻稿显示，批准礼来公司的Retevmo(selpercatinib，塞普替尼)用于治疗2岁及以上患有以下疾病的儿童患者： 需要全身治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌且具有通过FDA批准的检验检测到的RET突变； 需要全身治疗...
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改善无进展生存期！Selpercatinib(Retevmo)达3期非小细胞肺癌研究的主要终点
根据礼来公布的LIBRETTO-431研究(NCT04194944)结果，Selpercatinib(Retevmo)作为RET融合阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者的初始治疗，与铂类化疗联合培美曲塞(联用或不联用帕博利珠单抗)相比，在无进展生存期方面有统计学显著和有临床意...
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FoundationOne CDx：一种塞普替尼的辅助诊断，用于识别RET+实体瘤
据Foundation Medicine Inc.于10月9日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准使用FoundationOne CDx作为礼来公司的药物塞普替尼(Retevmo，selpercatinib)在实体瘤特定病例中的辅助诊断。这种基于组织的综合基因组分析检测能够识别具有RET改变的...
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口服RET抑制剂Retevmo（selpercatinib）
2020年5月8日，美国食品药品监督管理局FDA批准礼来子公司Loxo Oncology的口服RET抑制剂Retevmo（selpercatinib）上市，用于治疗：1）晚期RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；2）需要全身治疗（需要口服或注射）的晚期或转移性 ...
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口服RET抑制剂Retevmo（selpercatinib）说明书-价格-功效与作用-副作用
2020年5月8日，美国食品药品监督管理局FDA批准礼来子公司Loxo Oncology 的口服RET抑制剂Retevmo（selpercatinib）上市，用于治疗：1）晚期RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；2）需要全身治疗（需要口服或注射）的晚期或转移性...
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Retevmo说明书-价格-功效与作用-副作用
2020年5月8日，美国食品药品监督管理局FDA批准礼来子公司Loxo Oncology的口服RET抑制剂Retevmo（selpercatinib）上市，用于治疗：1）晚期RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；2）需要全身治疗（需要口服或注射）的晚期或转移性...
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美国FDA加速批准Retevmo(selpercatinib)用于治疗RET融合阳性实体癌
礼来公司于2022年9月21日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Retevmo(selpercatinib, 塞帕替尼 )用于患有局部晚期或转移性实体瘤的成人，这些实体瘤具有转染期间重排(RET)基因融合，在之前的系统治疗中或之后有进展，或没有令...
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治疗RET突变或融合相关的癌症!FDA加速批准Retevmo（selpercatinib）
2020年5月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）加快了口服激酶抑制剂 Retevmo（selpercatinib； Lilly Oncology） 的批准治疗，它用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）以及多种类型的患者由FDA批准的测试确定，与RET融合或突变相关的转移性...
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Selpercatinib (Retevmo)在晚期RET融合+NSCLC中具有持久的抗肿瘤活性
根据国际肺癌研究协会2021年世界肺癌大会期间发布的2期LIBRETTO-321试验(NCT04280081)的数据，Selpercatinib (Retevmo)在中国晚期、RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出了强大而持久的疗效，并具有良好的安全性。 在具有中心实验室确...
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治疗RET融合阳性实体癌！selpercatinib (Retevmo)长期随访数据积极
近日，根据1/2期LIBRETTO-001 basket研究(NCT03157128)的长期随访，使用selpercatinib (Retevmo, 塞帕替尼 )治疗RET融合阳性实体癌患者产生了有希望的长期反应和生存率。 研究者报告的总体缓解率(ORR)为44% (95% CI，29%-60%)，缓解持续时间为24.5个月...
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礼来公布Retevmo治疗非小细胞肺癌1/2期试验最新数据，主要终点客观缓解率达61.1%
2022年4月1日，礼来在欧洲肺癌大会（2022 ELCC）上公布了选择性强的RET激酶抑制剂 Retevmo （ selpercatinib ）的1/2期LIBRETTO-001试验的最新数据，该试验针对非小细胞肺癌（NSCLC）RET基因融合阳性患者。 1/2期LIBRETTO-001试验涉及16个国家和8...
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Retevmo（selpercatinib）
什么是Retevmo（selpercatinib）？ Retevmo（selpercatinib） 是一种处方药，用于治疗由以下方面的异常RET基因引起的某些癌症： 1.成人非小细胞肺癌（NSCLC）已经扩散。 2.年龄在12岁及以上的成人甲状腺髓样癌（MTC）或已扩散的MTC的成年人和...
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礼来靶向药Retevmo (selpercatinib，塞普替尼)对肺癌、甲状腺及多种类型的晚期癌症具有积极作用
在今年4月份美国癌症研究协会(AACR)虚拟年会上的一份报告中，靶向治疗Retevmo (selpercatinib，塞普替尼)已被批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌，也可与RET融合用于治疗其他类型的晚期癌症。 礼来公司Retevmo（以前称为 LOXO-...
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塞尔帕替尼(Selpercatinib，商品名：Retevmo)对多种RET融合阳性肺癌或甲状腺癌疗效甚好
塞尔帕替尼(Selpercatinib，商品名：Retevmo)是一种高选择性、强效的RET激酶抑制剂，目前已被多个国家批准用于治疗RET融合阳性的肺癌或甲状腺癌。 RET融合也与其他癌症的发病机制有关。因此，Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)在一项全球...
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Retevmo(selpercatinib塞尔帕替尼)剂量如何把握？
2020年5月8日，美国食品药品监督管理局FDA批准礼来子公司Loxo Oncology 的口服RET抑制剂Retevmo（selpercatinib）上市，用于治疗：1）晚期RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；2）需要全身治疗（需要口服或注射）的晚期或转移性...
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礼来Retevmo（selpercatinib）1/2期临床研究：治疗各类RET融合癌疗效强劲
礼来（Eli Lilly）近日在美国癌症研究协会（AACR）2021年会上首次公布了精准肿瘤学药物Retevmo（selpercatinib）1/2期临床研究LIBRETTO-001的数据，显示Retevmo在肺癌和甲状腺癌以外的广泛RET融合阳性晚期实体瘤（包括多药难治性胃肠道[GI]恶...
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选择性RET抑制Selpercatinib用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌
RET融合突变型非小细胞肺癌（NSCLC）约占非小细胞肺癌患者总数的1-2%。近日研究人员考察了选择性RET抑制 Selpercatinib 治疗RET融合阳性NSCLC的疗效和安全性。 本次研究为I-II期临床研究，铂化疗失败的晚期或先前未经治疗的RET融合阳性...
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RET激酶抑制剂Retevmo（selpercatinib）治疗三类肿瘤获美FDA批准
美国FDA近日批准礼来（Eli Lilly）子公司Loxo Oncology的靶向抗癌药Retevmo（selpercatinib，40mg和80mg胶囊），用于治疗肿瘤在特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者：非小细胞肺癌（NSCLC）...
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