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Rybrevant
Rybrevant+标准化疗在美获批用于治疗既往接受过治疗的EGFR突变NSCLC
强生公司近日宣布,美国FDA批准其双特异性抗体Rybrevant(amivantamab,埃万妥单抗)联合标准化疗(卡铂和培美曲塞),用于治疗患有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(ex19del)或L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患...
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Rybrevant联合化疗在欧盟扩展适应症,用于治疗既往疗法失败后的晚期EGFR突变NSCLC
强生公司于当地时间8月27日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Rybrevant(amivantamab-vmjw,埃万妥单抗)的II类适应症扩展,与化疗(卡铂和培美曲塞)联合使用,用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(ex19del)或外显子21中L858R替代突变的...
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FDA批准Amivantamab联合Lazertinib作为晚期EGFR突变NSCLC的一线治疗方案
据强生公司8月20日的新闻稿宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Lazcluze(lazertinib,拉泽替尼)与Rybrevant(amivantamab-vmjw,埃万妥单抗)联合用于一线治疗经FDA批准的检测发现表皮生长因子受体(EGFR)第19外显子缺失或第21外显子L858R替代...
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Rybrevant联合拉泽替尼一线治疗高危EGFR突变NSCLC可持续显著改善无进展生存期
近日,强生创新制药公布了其3期MARIPOSA研究的新数据。分析显示,与活性对照药物 奥希替尼 相比,其双特异性抗体Rybrevant(amivantamab,埃万妥单抗)联合第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂lazertinib(拉泽替尼),用于一线治疗EGFR外显子19缺失...
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Rybrevant(amivantamab-vmjw)在非小细胞肺癌中具有长期临床疗效和安全性
来自1期CHRYSALIS试验(NCT02609776)的长期数据表明,Rybrevant(amivantamab-vmjw)在在铂类化疗后进展且携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中持续有效。该研究数据在2023年欧洲肺癌大会期间公布。据研究人员称,该药物...
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非小细胞肺癌双特异性抗体Rybrevant向美FDA递交新适应症申请
非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病例的80%至85%。 NSCLC最常见的突变是EGFR突变,EGFR是一种控制细胞生长和分裂的受体酪氨酸激酶。 EGFR ex19del或EGFR L858R替换是最常见的EGFR突变。 携带EGFR ex19del或L858R突变的患者的真实五年总生存率为...
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EGFR外显子20突变型NSCLC一线治疗药物!FDA完全批准Rybrevant
近日,美国FDA已将Rybrevant(amivantamab-vmjw)的加速批准转为完全批准,联合卡铂和培美曲塞用于一线治疗经FDA批准的检测发现表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 Rybrevant是由强...
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EGFR肺癌:Rybrevant联合Lazertinib可提供更高的活性及更长应答持续时间
杨森制药(Janssen)公布了一项新的分析,该分析来自于对表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌患者进行的Rybrevant (amivantamab-vmjw)单药治疗和lazertinib联合方案的评估。 分析显示,联合治疗的患者活性更高,应答持续时间(D...
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《OncLive》医学公布Rybrevant联合Lazertinib治疗EGFR突变NSCLC新数据
2022年6月25日,《OncLive》医学在线期刊公布了I期CHRYSALIS-2试验(NCT04077463)A队列的更新数据。该试验主要评估了Rybrevant(amivantamab)联合Lazertinib在EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性。 在CHRYSALIS-2试验的队列A中,...
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加拿大批准EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌靶向疗法RYBREVANT(amivantamab)
导读:据加拿大癌症协会估计,15%的加拿大非鳞状细胞非小细胞肺癌患者有激活性EGFR突变。这种突变的频率在亚裔患者中更高(约39%),在亚太国家中更高(约47%)。与具有更常见的EGFR突变的个体相比,具有第三种最普遍变异(EGFR外显...
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EGFR非小细胞肺癌靶向药Rybrevant(amivantamab-vmjw)获欧盟批准,1期研究显示出疗效和总体耐受良好的安全性
Rybrevant的活性药物成分为amivantamab,这是一种全人EGFR-间质表皮转化因子(MET)双特异性抗体,具有免疫细胞导向活性,靶向携带激活和耐药EGFR及MET突变及扩增的肿瘤。 2021年12月10日,欧盟委员会(EC)已附条件批准EGFR-MET双特异性...
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Rybrevant(amivantamab)
通用名 :amivantamab 商品名 :Rybrevant 全部名称 :amivantamab,Rybrevant,Amivantamab-vmjw Rybrevant(amivantamab)适应症: 用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、表皮生长因子受体(EGFR)基因第20号外显子有插入突变的转移性非小细胞肺...
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强生Rybrevant(amivantamab)治疗METex14突变肺癌1期试验取得积极结果
近日,强生公布了Rybrevant(amivantamab)治疗间充质上皮转化(MET)外显子14(METex14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者1期CHRYSALIS试验的初步数据。 试验结果显示,Rybrevant治疗METex14突变患者的抗肿瘤活性和安全性,与此前批准的2期...
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EGFR非小细胞肺癌靶向药Rybrevant 1期临床疗效明显
2021年5月21日,美国FDA批准强生公司的EGFR/Met双抗Amivantamab(Rybrevant)用于治疗含铂双药化疗期间或之后进展的携带EGFR20号外显子插入突变的转移性或手术不可切除的非小细胞肺癌成年患者。 EGFR-MET双特异性抗体 Rybrevant 的临床试验结...
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强生双特异性抗体Rybrevant是如何对EGFRex20ins+非小细胞肺癌起作用的
Rybrevant (amivantamab-vmjw)是第一种全人类双特异性抗体,适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)第20外显子插入突变的成人转移性非小细胞肺癌(NSCLC),其疾病在铂类化疗时或化疗后进展。 Rybrevant由强生公司旗下的Janssen制药公司开发。201...
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强生Rybrevant是第一个获监管批准治疗EGFR外显子20插入突变阳性NSCLC的靶向疗法
2021年5月底,美国食品和药物管理局(FDA)批准强生(JNJ)EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant(amivantamab-vmjw,代号: JNJ-6372 ),用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性(EGFRex20ins+)的转移性非小细胞肺癌...
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EGFR/c-Met双特异性抗Rybrevant说明书-价格-功效与作用-副作用
2021年5月21日,美国食品和药物管理局(FDA) 加速批准强生(JNJ) 公司EGFR/c-Met双特异性抗Rybrevant (Amivantamab-vmjw),用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性(EGFR ex20ins+ )的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(N...
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EGFR非小细胞肺癌靶向药Rybrevant(amivantamab-vmjw)中文说明书-价格-功效与作用-副作用
2021年5月21日,美国FDA批准强生公司的EGFR/Met双抗Amivantamab(Rybrevant)用于治疗含铂双药化疗期间或之后进展的携带EGFR20号外显子插入突变的转移性或手术不可切除的非小细胞肺癌成年患者。 EGFR-MET双特异性抗体Amivantamab的临床试验结...
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