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IL-23抑制剂Skyrizi获欧盟批准用于治疗成人溃疡性结肠炎
近日,艾伯维宣布其IL-23特异性抑制剂Skyrizi(risankizumab,瑞莎珠单抗)已被欧盟委员会(EC)批准用于治疗中度至重度活动期溃疡性结肠炎(UC)的成人患者;EC指出,特别授权用于对传统或生物疗法反应不足、失去反应或不耐受的患者。...
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艾伯维Skyrizi再获FDA批准,用于治疗活动性溃疡性结肠炎
艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国FDA已批准Skyrizi(risankizumab,瑞莎珠单抗)扩展适应症,用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者。 溃疡性结肠炎是一种慢性、特发性、免疫介导的大肠炎症性肠病(IBD),可导致持续的粘膜炎症...
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Risankizumab在头对头型斑块型银屑病研究中优于apremilast
艾伯维公司于7月26日公布了英国皮肤病学杂志发表的一项头对头4期IMMpulse研究的结果,该研究评估了Skyrizi (risankizumab)注射液与口服片剂Otezla (apremilast)在符合系统性治疗条件的中度斑块型银屑病成年患者中的疗效和安全性。结果显...
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加拿大批准Skyrizi(risankizumab)治疗中重度活动性克罗恩病
克罗恩病(Crohns Disease,CD)是一种慢性全身性疾病,表现为胃肠道(或消化道)内的炎症,导致持续性腹泻和腹痛。该病是一种进行性疾病,意味着随着时间的推移病情会恶化。因为CD的体征和症状是不可预测的,不仅在身体上而...
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艾伯维新型抗炎药IL-23抑制剂Skyrizi新适应症银屑病关节炎获欧盟批准
近日,艾伯维(AbbVie)宣布,欧盟委员会(EC)已批准新型抗炎药IL-23抑制剂 Skyrizi ( risankizumab ,150mg)一个新的适应症:该药在第0周、第4周、之后每12周皮下注射一次,作为单药疗法或联合甲氨蝶呤(MTX),用于治疗对一种或多...
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克罗恩病新治疗选择!FDA批准艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi(risankizumab)
导读:克罗恩病是慢性的、全身性的、进行性的;大多数患者都经历过对日常生活有重大影响的不可预知的症状。数个临床3期试验显示,与安慰剂组相较,Skyrizi可以有效地改善克罗恩病患的内镜反应(endoscopic response)并达成临床...
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银屑病药Skyrizi可使过半患者症状完全消失
银屑病虽然是一种不会传染的炎症性疾病,但这类患者可导致无法逆转的关节变形和残疾,还有可能患上多种相关性疾病,比如全球高达30%的银屑病患者可能患上银屑病关节炎。银屑病的主要表现为患者皮肤上出现发炎的鳞状皮肤...
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欧盟即将批准艾伯维新型抗炎药IL-23抑制剂Skyrizi新适应症:银屑病关节炎(PsA)
艾伯维(AbbVie)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准新型抗炎药IL-23抑制剂Skyrizi(risankizumab,150mg)一个新的适应症:该药在第0周、第4周、之后每12周皮下注射,作为单...
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IL-23抑制剂Skyrizi在美国和欧盟提交新适应症申请:治疗银屑病关节炎
艾伯维(AbbVie)近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提交了新型抗炎药IL-23抑制剂Skyrizi(risankizumab,150mg)的新适应症申请,用于治疗活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者。 IL-23抑制剂Skyrizi Skyri...
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新型抗炎药IL-23抑制剂Skyrizi治疗克罗恩病2项III期研究成功!
艾伯维(AbbVie)近日公布了评估 新型抗炎药IL-23抑制剂Skyrizi(risankizumab) 治疗 中度至重度克罗恩病(CD)成人患者 的2项3期诱导研究(ADVANCE和MOTIVATE)的阳性结果。其中,ADVANCE研究入组的是对常规和/或生物疗法应答不足或不耐受...
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