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IDH1突变急性髓系白血病新药!FDA批准Rezlidhia(olutasidenib)上市
急性髓性白血病(AML)是一种进展迅速的血液和骨髓癌症且 通常预后不良 ,它影响的髓系细胞通常会分化成不同类型的成熟血液细胞。IDH1是所有细胞正常代谢需要的一种天然酶,当发生突变时,它的活性可促进血液恶性肿瘤和实...
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REZLIDHIA(olutasidenib)治疗IDH1突变的复发性或难治性AML重要安全信息
2022年12月初,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准REZLIDHIA(olutasidenib)胶囊用于治疗经FDA批准的试验检测为易感性异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH1)突变的复发性或难治性(R/R)急性髓性白血病(AML)成年患者。REZLIDHIA是一种口服小分子突变IDH1抑制...
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Rezlidhia(olutasidenib)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
2022年12月1日,美国FDA宣布批准Rigel Pharmaceuticals公司的突变异柠檬酸脱氢酶1(mIDH1)选择性抑制剂Rezlidhia(olutasidenib ) 上市,用于治疗IDH1疑似突变的复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成人患者。 【生产企业】 Rigel Pharmaceuticals公...
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REZLIDHIA(Olutasidenib)治疗IDH1突变急性髓系白血病效果怎么样?
2022年12月1日,美国FDA批准了Rigel制药的Rezlidhia(olutasidenib)胶囊用于患有敏感性IDH1突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者,该突变由雅培的RealTime IDH1 Assay检测。该检测与该药物一起获得批准。 Rezlidhia(olutasidenib,FT-21...
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Rezlidhia(olutasidenib)药品介绍高清完整视频在线观看
2022年12月初,美国FDA批准了Rigel制药的Rezlidhia(olutasidenib)胶囊用于患有敏感性IDH1突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者,该突变由雅培的RealTime IDH1 Assay检测。该检测与该药物一起获得批准。 该药的批准是在这一适应症...
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REZLIDHIA(olutasidenib)
2022年12月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Rigel制药的异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)选择性抑制剂Rezlidhia(olutasidenib)上市,用于治疗经FDA批准的试验检测出敏感IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。 【REZLIDH ...
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