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罗氏Susvimo的新数据显示其对两种严重糖尿病眼病具有持续疗效
罗氏于当地时间7月18日公布了其三期Pagoda和Pavilion研究的两年数据,这些研究分别评估了Susvimo(Ranibizumab,雷珠单抗)治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)和糖尿病性视网膜病变(DR)的疗效,该结果基于对Pagoda和Pavilion研究为期一年的初步分析,...
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Susvimo因其眼部植入物组件更新再次在美国上市,用于治疗湿性AMD
基因泰克于昨日宣布,美国FDA基于Susvimo(ranibizumab,雷珠单抗)对眼部植入物和补充针头的组件级更新已批准其生物制品许可申请的上市后补充材料。该公司表示,将在未来几周内推出这种疗法,意味着可以重新应用于患有湿性或新...
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Lucentis的生物仿制药Cimerli将于2022年10月3日进入美国医疗保健市场
Coherus BioSciences公司于2022年9月19日宣布,cimerli(ranibizumab-eqrn)是一种可与Lucentis (ranibizumab)互换的生物仿制药,将于2022年10月3日进入美国医疗保健市场。 此前于2022年8月,Coherus BioSciences公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准C...
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可与Lucentis互换的生物仿制药!美国FDA批准Cimerli (ranibizumab-eqrn)
2022年8月2日,Coherus BioSciences公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Cimerli (ranibizumab-eqrn)作为可与Lucentis (ranibizumab注射剂)互换的生物仿制药产品,用于所有Lucentis FDA批准的适应症。 值得一提的是, Cimerli (ranibizumab-eqrn)是唯一...
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