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曲妥珠单抗
HER2阳性晚期胃癌单药疗法!欧洲委员会建议批准Enhertu
近日,阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴第一三共制药(Daiichi Sankyo)联合宣布,欧洲药品 管理 局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见, 建议批准HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan):...
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曲妥珠单抗Deruxtecan改善HER2+晚期乳腺癌的无进展生存期和总生存期
根据3期DESTINY-Breast02试验的数据,曲妥珠单抗deruxtecan (T-DXd)可以改善既往治疗过的HER2阳性晚期乳腺癌患者的预后,显著改善无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。试验结果已发表在2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上。 DESTINY-Breast02研究...
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靶向HER2!药物Enhertu显示出可以治疗多种类型肿瘤的迹象
由阿斯利康和第一三共制药共同研发的一种用于治疗某些乳腺癌、胃癌和肺癌的靶向药物Enhertu现在有了新的临床试验数据,表明这种疗法可以用于治疗无论是在身体那个部位发现的更多的癌症。 这种名为Enhertu(通用名:trastuzum...
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注射用Enhertu(DS-8201)中文说明书-价格-功效与作用-副作用
2019年12月20日,阿斯利康和第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)宣布, 美国食品药品管理局FDA加速批准ENHERTU (famr -trastuzumab deruxtecan-nxki)用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者,这些患者之前在转移性环境中接受过两种或两...
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曲妥珠单抗(T-DXd;Enhertu)治疗HER2+晚期乳腺癌显著改善无进展生存期(PFS)
近日,根据阿斯利康公司发布的关于3期DESTINY-Breast02试验的新闻稿(NCT03523585), 曲妥珠单抗(T-DXd;Enhertu)治疗在HER2阳性的不可切除和/或转移性乳腺癌患者中产生了具有统计学意义和临床意义的无进展生存期(PFS)改善,这些患者之前接...
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Enhertu延缓了HER2阳性转移性乳腺癌患者的生长和扩散
2022年8月15日,阿斯利康公司宣布与日本第一三共公司合作开发的Enhertu延缓了先前接受治疗的患者的HER2阳性转移性乳腺癌的生长和扩散。 Enhertu是一种新一代抗体药物偶联物(ADC), 通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗...
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Kanjinti Injection(trastuzumab-anns曲妥珠单冻干粉注射剂)说明书-价格-功效与作用-副作用
Kanjinti Injection(trastuzumab-anns曲妥珠单冻干粉注射剂)说明书 【产地国家】 : 美国 【处 方 药】 : 是 【包装规格】 : 420毫克/瓶 【 计价单位】 : 瓶 【生产厂家中文参考译名 】: 安进公司 【 生产厂家英文名 】: Amgen Company 【 该药...
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曲妥珠单抗冻干粉注射剂|KADCYLA 100MG LYO PWD中文说明书
曲妥珠单抗冻干粉注射剂| KADCYLA 100MG LYO PWD中文说明书 产地国家: 美国 处 方 药: 是 包装规格: 100毫克/瓶 计价单位: 瓶 生产厂家中文参考译名: 基因科技公司 生产厂家英文名: GENENTECH, INC 该药品相关信息网址: http://www.drugs.c...
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曲妥珠单抗Herceptin|trastuzumab赫赛汀中文说明书
曲妥珠单抗 Herceptin|trastuzumab中文说明书 2010年10月20日,罗氏集团成员基因泰克宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准赫赛汀(曲妥珠单抗)联合化疗(顺铂加卡培他滨或5-氟尿嘧啶[5-FU])治疗胃或胃食管结合部HER2阳性转移癌的成人患者...
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TUKYSA (tucatinib)联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性转移性结直肠癌的关键2期临床结果积极
导读: Tukysa(tucatinib) 是一种口服药物,是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂,已在36个国家获得批准 。目前还没有FDA批准的针对结直肠癌HER2的疗法。 近日,Seagen公司宣布Tukysa(tucatinib)与抗HER2单克隆抗体trastuzumab联用,在治疗HER2阳...
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辉瑞研发的第4款生物仿制药Trazimera获FDA批准
美国辉瑞公司研发的一款生物仿制药Trazimera(trastuzumab-qyyp,曲妥珠单抗)在近日已经获得了美国FDA的批准,该药可用于治疗人表皮生长因子受体2(HER2)过表达的乳腺癌及HER2过表达阳性转移性胃癌或胃食管交界腺癌的治疗。 HER2过...
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罗氏Herceptin Hylecta获批用于HER2阳性转移性乳腺癌
Herceptin Hylecta(trastuzumab and hyaluronidase-oysk)皮下注射液是瑞士制药巨头罗氏(Roche)公司研发的一款抗癌药物,该药在近日获得美国FDA批准,联合化疗用于治疗HER2阳性早期乳腺癌(淋巴结阳性,或淋巴结阳性且ER/PR阴性)患者;或...
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赫赛汀对晚期转移性乳腺癌有显著的疗效
乳腺癌作为全球女性最常见的一种恶性肿瘤,也是女性癌症死亡率比较高的肿瘤之一。即使是在如今癌症医疗技术如此突飞猛进的今天,转移性乳腺癌极其顽固的耐药性依然是目前抗癌治疗中的难题。从数据上看,转移性乳腺癌患...
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kadcyla对比Herceptin治疗HER2过度的乳腺癌
两种药品批准时间不同:曲妥珠单抗注射液kadcyla于2013年2月份通过美国食品与药品监督管理局FDA(以下简称FDA)的批准,用于治疗HER2阳性晚期转移性乳腺癌患者;而早在2006年11月16日,FDA就曾批准了赫赛汀Herceptin与其他药物联合治...
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曲妥珠单抗注射液Kadcyla
【功能与主治】 曲妥珠单抗注射液Kadcyla 有望弥补赫赛汀Herceptin用药上的缺陷。 曲妥珠单抗注射液Kadcyla 是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂结合物适用于,作为单药, 为有HER2-阳性,转移乳癌,既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类, ...
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Herceptin(曲妥珠单抗)治疗早期HER2+乳腺癌疗效显著
发表在《柳叶刀肿瘤学》上的一项临床试验的荟萃分析表明,在可手术的HER2阳性早期乳腺癌治疗中添加辅助或新辅助trastuzumab (Herceptin,曲妥珠单抗)进行治疗,是有益的(涵盖一系列基线特征和肿瘤特征)。 乳腺癌复发和死亡...
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HER2阳性胃癌一线治疗Keytruda(可瑞达)+曲妥珠单抗+化疗方案获美国FDA批准
默沙东(Merck Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),联合曲妥珠单抗(trastuzumab)及含氟嘧啶和铂类药物化疗,一线治疗局部晚期不可切除性或转移性...
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kadcyla(曲妥珠单抗)治疗HER2阳性乳腺癌效果显著!
Kadcyla(赫赛莱) 恩美曲妥珠单抗(Ado-trastuzumab Emtansine,T-DM1 )是一种HER2靶向疗法,于2013年获批上市,是首个也是唯一1个获批作为单一制剂用于治疗既往已接受赫赛汀和紫杉烷化疗(单独或联合治疗)的HER2阳性转移性乳腺癌患者的...
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恩美曲妥珠单抗(KADCYLA)对乳腺癌患者生存期益处如何?
罗氏宣布KATHERINE试验达到主要终点,t-dm1(KADCYLA)作为HER2阳性乳腺癌的术后辅助治疗的结果得到公布。研究中与赫赛汀相比,T-DM1拥有更大的优势。除了乳腺癌,这款药物还可以用于肺癌患者。下面一起来看看这款药物辅助治疗的...
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Kadcyla (恩美曲妥珠单抗)辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌在日获批!
Kadcyla( 赫赛莱) 恩美曲妥珠单抗(Ado-trastuzumab Emtansine,T-DM1) 是一种HER2靶向疗法,于2013年获批上市,是首个也是唯一1个获批作为单一制剂用于治疗既往已接受赫赛汀和紫杉烷化疗(单独或联合治疗)的HER2阳性转移性乳腺癌患者的...
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听说罗氏的曲妥珠单抗对乳腺癌特别有效,真的吗?
曲妥珠单抗注射液Kadcyla 是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂结合物适用于,作为单药, 为有HER2-阳性,转移乳癌,既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类,分开或联合应用患者的治疗。患者应有以下任一情况: (1)对转移疾病以前接 ...
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