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Polivy
Polivy一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤获得FDA专家组投票支持
2023年3月9日,罗氏集团成员基因泰克宣布,FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)以11票对2票的投票结果支持Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)联合利妥昔单抗加环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(R-CHP)治疗既往未治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。 Polivy是...
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Polivy联合R-CHP一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤获FDA全面批准
罗氏成员基因泰克于2023年4月20日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Polivy与R-CHP联合用于治疗既往未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、未另作说明或高级别B细胞淋巴瘤(HGBL)以及国际预后指数(IPI)评分为2分或更高的成人...
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注射用cd79b单抗POLIVY说明书-价格-功效与作用-副作用
注射用POLIVY (polatuzumab vedotin-piiq)使用说明书 Polivy是一款抗体偶联药物(Antibody Drug Conjugate, ADC),其一端靶向B细胞表面特异的CD79b蛋白,另一端则连有化疗药物。按设想,当其在体内特异性地结合并进入B细胞后,就会释放化疗药物...
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Polivy Injection (polatuzumab vedotin-piiq)中文说明书
Polivy Injection (polatuzumab vedotin-piiq)中文说明书 产地国家: 美国 处 方 药: 是 包装规格: 140毫克/瓶 计价单位: 瓶 生产厂家中文参考译名: 基因泰克 生产厂家英文名: Genentech 该药品相关信息网址: https://www.drugs.com/history/polivy.html 原...
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与常用治疗方案相比,Polivy可显著改善淋巴瘤患者的总生存期
2019年6月,Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)获得美国FDA加速批准,联合BR疗法治疗既往已接受至少2种疗法的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者;在欧盟,于2020年1月获得有条件批准,联合BR疗法治疗不适合造血干细胞移植...
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Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)
【Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)简述】 Polivy是一类联合应用药品,Polatuzumab vedotin(以下简称Pola)是一个CD79b抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate,简称ADC),这种药物由三个部分组成:抗体(Antibody,抗CD79b的抗体);连接物(Linker,可裂 ...
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显著改善患者无进展生存期!EC批准罗氏Polivy组合用于先前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤
2022年5月25日,罗氏(Roche)宣布欧洲委员会(EC)已批准抗体偶联药物(ADC)Polivy(polatuzumab vedotin)与美罗华(rituximab)加环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(R-CHP)的治疗方案联用,治疗先前未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者。...
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欧盟建议批准Polivy联合R-CHP用于先前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者
2022年3月25日,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准Polivy (polatuzumab vedotin)联合美罗华(rituximab)加环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(R-CHP)治疗先前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。 值得一提的是,Polivy联合R-CHP是20多年来首个...
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罗氏CD79b靶向抗体偶联药物(ADC)Polivy一线治疗淋巴瘤(DLBCL)关键3期研究疗效显著!
近日,罗氏(Roche)关键3期POLARIX试验(NCT03274492)的阳性结果在美国血液学会(ASH)年会的一份摘要中公布。 这是一项国际3期、随机、双盲、安慰剂对照研究,在先前没有接受治疗(初治)的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中...
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Polivy(polatuzumab vedotin)
Polivy(polatuzumab vedotin)适应症 Polivy与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品(称为BR组合)联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者 (DLBCL),这些患者之前接受过至少两次治疗但恶化或复发。 Polivy(polatuzumab vedotin)剂量和给药方法 ...
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Polivy联合苯达莫司汀及Rituxan治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤,Ib/II期临床完全缓解率达40%!
美国食品和药物管理局(FDA)已于2019年6月批准抗体药物偶联物(ADC)Polivy(polatuzumab vedotin-piiq),联合苯达莫司汀(bendamustine)及Rituxan(美罗华,通用名:rituximab,利妥昔单抗),用于既往已接受至少2种疗法的复发或难治性弥漫...
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罗氏Polivy成为治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的首个化学免疫疗法!
美国食品和药物管理局(FDA)已批准罗氏首个化学免疫疗法抗体药物偶联物(ADC)Polivy(polatuzumab vedotin-piiq),联合苯达莫司汀(bendamustine)及Rituxan(美罗华,通用名:rituximab,利妥昔单抗),用于既往已接受至少2种疗法的复发...
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使用Polivy(polatuzumab)相关注意事项
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的非霍奇金淋巴瘤亚型,是一种侵袭性血液癌症,通常每复发一次,病情就会变得更加难以治疗。2019年6月10日,FDA加速批准Polivy(polatuzumab,泊洛妥珠单抗)与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗...
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罗氏CD79b靶向药Polivy获日本批准:治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)!
罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准Polivy(polatuzumab vedotin)30mg和140mg静脉输液,联合苯达莫司汀(bendamustine,冻干制剂)和利妥昔单抗(rituximab)(BR疗法),用于治疗复发性或...
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Polivy+苯达莫司汀/美罗华治疗淋巴瘤显示出益处:4年完全缓解率42.5%
罗氏(Roche)近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了关键Ib/II期GO29365研究的长期数据,包括来自106例额外患者的单臂扩展队列的数据。结果显示:在不适合干细胞移植的复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者...
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Polivy泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤成年患者疗效显著
Polivy是一种新型抗体药物偶联药物(Antibody Drug Conjugate,,ADC)。 ADC是一类新兴的癌症靶向免疫疗法。与传统化学疗法不同,这种疗法旨在针对特定细胞,FDA肿瘤学卓越中心主任和血液学和肿瘤学产品办公室代理主任Richard Pazdur医学...
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淋巴瘤患者使用Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)有什么注意事项及不良反应?
polivy(polatuzumab vedotin) 是一个CD79b抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate,简称ADC), 治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成年患者三线治疗,这种药物由三个部分组成:抗体(Antibody,抗CD79b的抗体);连接物(Linker,可裂解的...
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美国FDA批准非霍奇金淋巴瘤新药Polivy上市!
2019年6月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了罗氏旗下基因泰克公司的 新型抗体药物偶联药物 Polivy(polatuzumab vedotin-piiq) ,与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品(称为BR组合)联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患...
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泊洛妥珠单抗—MMAE偶联物Polivy治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤效果显著吗?
Polivy 是一款抗体偶联药物(Antibody Drug Conjugate, ADC),是 一种靶向CD79b的首创ADC, 其一端靶向B细胞表面特异的CD79b蛋白,另一端则连有化疗药物。按设想,当其在体内特异性地结合并进入B细胞后,就会释放化疗药物,对细胞进行杀...
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罗氏靶向药Polivy(polatuzumab vedotin)治疗DLBCL,在日本II期研究中获得成功
罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日公布了抗体药物偶联物(ADC)Polivy(polatuzumab vedotin)联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(以下简称:BR疗法)治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)的日本II期研究(JO40...
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ADC药物Polivy因缓解率翻倍获FDA加速批准
Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)是一款抗体偶联药物(ADC),由基因泰克研发。该药物在近日被美国FDA加速批准上市,与苯达莫司汀与rituximab联合使用,治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。因此,Polivy也成为了该疾病的...
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