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Pluvicto
Pluvicto获批用于PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌化疗前的早期使用
诺华公司于3月28日宣布,美国FDA已批准Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,镥[177Lu] 特昔维匹肽)扩大适应症,用于前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,这些患者已接受雄激素受体通路抑制剂(ARPI)治...
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靶向放射配体疗法Pluvicto有助于延缓PSMA阳性前列腺癌的进展
近日,诺华公司公布了前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向放射配体疗法Pluvicto(177Lu-PSMA-617)的一项关键3期PSMAfore研究,其达到了主要终点。在PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,Pluvicto显示出具有统计学意义和临床意义...
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FDA批准Pluvicto治疗进行性PSMA阳性转移性前列腺癌患者,这些患者此前接受了其他抗癌治疗
2022年3月24日,美国食品药品监督管理局FDA批准Pluvicto用于治疗患有前列腺特异性膜抗原(PSMA)-阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者,这些患者先前接受了其他抗癌治疗,如雄激素受体(AR)途径抑制和基于紫杉烷的化疗。...
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