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帕博利珠单抗
晚期恶性胸膜间皮瘤一线疗法！Keytruda联合化疗获FDA批准
默克公司昨日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Keytruda(pembrolizumab，帕博利珠单抗)联合培美曲塞和铂类化疗，作为不可切除的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者的一线治疗。 恶性间皮瘤是间皮（覆盖大部分内脏器官的...
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FDA批准Keytruda联合化疗用于原发性晚期或复发性子宫内膜癌
默克公司于6月17日宣布，美国FDA已批准Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）与卡铂和紫杉醇联合用药，随后接受Keytruda单药治疗，用于治疗成人原发性晚期或复发性子宫内膜癌。 Keytruda是一种程序性死亡受体1(PD-1)阻断抗体，通过与...
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可瑞达帕博利珠单抗Keytruda（pembrolizumab）在头对头III期试验疗效中击败Adcetris（安适利）
可瑞达帕博利珠单抗Keytruda（pembrolizumab）在头对头 III 期 试验疗效中击败Adcetris（安适利） 2020年05月25日 ---默沙东（Merck Co）近日首次公布抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）治疗经典霍奇金淋巴瘤（...
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帕博利珠单抗注射液KEYTRUDA|pembrolizumab中文说明书
帕博利珠单抗注射液 KEYTRUDA|pembrolizumab中文说明书 2018年 10 月 30 日，美国食品和药物管理局批准 pembrolizumab （ KEYTRUDA ， Merck ＆ Co .Inc.）联合卡铂和紫杉醇或 nab- 紫杉醇作为转移性鳞状非小细胞肺癌（ NSCLC ）的一线治疗药物。 批准...
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ONCOS-102+Keytruda对抗难治性黑色素瘤疗效强劲！
近日，一家开发溶瘤病毒治疗难治性实体瘤的医药公司Targovax ASA评估了溶瘤病毒ONCOS-102(Ad5/3-D24-GM-CSF)联合Keytruda用于治疗难治性晚期黑色素瘤的有效性，该研究得出的疗效数据非常令人鼓舞。 NCOS-102是一种经基因修饰的溶瘤腺病毒...
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最新实验证明：Keytruda可显著延长晚期NSCLC患者生存期
热门癌症免疫治疗药物Keytruda(pembrolizumab)在一项包括耶鲁癌症中心(YCC)和Smilow癌症医院的研究人员完成的新研究显示，其提高了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的存活率。 2015年，pembrolizumab获FDA首次批准用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSC...
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Keytruda领跑免疫疗法，抗癌效果杠杠的！
近日，PD-1抗体药物Keytruda的五年生存数据在美国芝加哥召开的ASCO大会上正式得以公布。下面我们来了解下数据究竟如何呢？ 这个数据是基于一项临床试验KEYNOTE-001，该试验入组的均为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，他们均使用...
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默沙东Keytruda获批用于辅助治疗III期黑色素瘤
肿瘤免疫治疗巨头默沙东公司研发的免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）是阻断被称为PD-1的细胞通路的第一个被批准的药物，它限制机体免疫系统攻击黑色素瘤细胞的。近日，默沙东宣布，Keytruda经美国FDA批准用于淋巴结...
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欧盟CHMP：Keytruda联合化疗可一线治疗鳞状肺癌
PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）相信很多癌症患者及其家属都不陌生，该药在很多实体肿瘤上都有不错的成绩，近日它又在欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）上传来了好消息，默沙东公司宣布...
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Keytruda联合放疗方案使放疗效果大增
对的，您没有听错，PD-1抑制剂家族之一 Keytruda ，联合放疗治疗癌症，效果比普通的放疗要高出好几倍！ Keytruda 属于一类免疫治疗疗法的药品之一，癌症之所以难治，是因为癌细胞通过与人体免疫细胞的T通道结合，伪装为正常细胞...
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Keytruda新适应症：鳞状肺癌一线治疗的重大进展
肺癌可以说是全世界人民癌症死亡的首要原因。它主要分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）两种类型，NSCLC作为最常见的肺癌类型，有85%的患者属于该类型，而NSCLC有多种亚型，其中鳞状NSCLC约占NSCLC的30%，这是一种毁灭...
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FDA批准Keytruda用于尿路上皮癌一线和二线治疗
制药巨头默沙东(Merck Co)PD- 1 免疫疗法 Keytruda(pembrolizumab)近日在美国监管方面传来特大喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已批准 Keytruda 治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)方面 2 个新的适应症，具体为： (1)一线治疗方面：用于不适...
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抗PD-1疗法Keytruda治疗的晚期肝细胞癌（HCC）亚洲患者的3期试验达到了总生存期（OS）主要终点！
默沙东（Merck Co）近日宣布，评估抗PD-1疗法 Keytruda （ 可瑞达 ，通用名： pembrolizumab ， 帕博利珠单抗 ）治疗先前接受过多激酶抑制剂索拉非尼（sorafenib）治疗的晚期肝细胞癌（HCC）亚洲患者的3期KEYNOTE-394试验（NCT03062358）达到了总...
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默沙东抗PD-1疗法Keytruda治疗高危早期三阴性乳腺癌 3期临床：显著延长无事件生存期
默沙东（Merck Co）近日公布了抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）治疗高危早期三阴性乳腺癌（TNBC）关键新辅助/辅助3期KEYNOTE-522研究的阳性无事件生存期（EFS）数据。该试验调查了Keytruda方案（Keytruda...
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默沙东抗PD-1疗法Keytruda单药治疗术后辅助治疗肾细胞癌3期试验显著延长无病生存期！
默沙东（Merck Co）近日宣布，评估抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）作为单药疗法用于术后辅助治疗肾细胞癌（RCC）患者的关键3期KEYNOTE-564试验达到了无病生存期（DFS）主要终点：与安慰剂组相比，...
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默沙东Keytruda获欧盟CHMP推荐批准：一线治疗MSI-H/dMMR转移性CRC!
默沙东（Merck Co）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）， 作为一种单药疗法，一线治疗转移性、微卫星...
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美国FDA批准Keytruda（可瑞达）治疗PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)！
默沙东（Merck Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准抗PD-1疗法 Keytruda （可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗），联合化疗治疗 肿瘤表达PD-L1（合并阳性评分[CPS]10）的局部复发性不可切除性或转移性三阴性...
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抗PD-1疗法Keytruda联合化疗治疗NSCLC的最长随访数据：完成2年Keytruda治疗的患者中，3年生存率达92%！
肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck Co）近日宣布，抗PD-1疗法 Keytruda （ 可瑞达 ，通用名： pembrolizumab ， 帕博利珠单抗 ）肺癌临床开发项目2项临床研究的阳性结果：Keytruda联合化疗（KEYNOTE-021[G队列]）、Keytruda联合抗CTLA-4抗体quavonlim...
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Keytruda(可瑞达)+化疗一线治疗食管癌III期临床获得成功！
默沙东（Merck Co）近日宣布，评估抗PD-1疗法 Keytruda （ 可瑞达 ，通用名: pembrolizumab ， 帕博利珠单抗 ）联合化疗（顺铂+5-氟尿嘧啶[5-FU]）一线治疗局部晚期或转移性食管癌的关键III期KEYNOTE-590试验达到了总生存期（OS）和无进展生存...
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Keytruda(可瑞达)在日本获2项新批准：食管癌，6周一次给药方案！
默沙东（Merck Co）近日宣布，抗PD-1疗法 Keytruda （ 可瑞达 ，通用名: pembrolizumab ， 帕博利珠单抗 ）已获得日本药品和医疗器械管理局（PMDA）两项新批准：（1）将Keytruda作为单药疗法，用于治疗接受化疗后病情进展、肿瘤PD-L1表达呈...
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MDM2-p53抑制剂APG-115/可瑞达Keytruda治疗实体瘤
亚盛医药（Ascentage Pharma）是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物。近日，该公司宣布，与默沙东（Merck Co）达成了一项临床合作，评估其...
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美国FDA批准可瑞达Keytruda新适应症：治疗皮肤鳞状细胞癌（cSCC）
默沙东（Merck Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗），作为单药疗法，用于治疗不能通过手术或放射疗法治愈的复发性或转移性皮肤鳞状细胞癌（cSCC）患...
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可瑞达帕博利珠单抗Keytruda（pembrolizumab）获批新适应症，用于前列腺癌（NMIBC）
肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck Co）近日宣布，美国食品和药物管理局FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda（中文商品名：可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）一个新的适应症，用于某些高危肌肉浸润性前列腺癌（NMIBC）患者的治疗...
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帕博利珠单抗（K药）一线治疗三阴性乳腺癌3期临床结果公布
帕博利珠单抗（K药 ） 一线治疗三阴性乳腺癌3期临床结果公布 2020年5月26日，默沙东（MSD）宣布将会在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）在线学术会议上口头报告3期临床试验KEYNOTE-355的研究结果。该试验旨在评估PD-1单抗帕博利珠单抗...
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帕博利珠单抗+乐伐替尼（Keytruda+Lenvima）联合用药治疗肝细胞癌
帕博利珠单抗+乐伐替尼（Keytruda+Lenvima）联合用药治疗肝细胞癌 默沙东（Merck Co）与合作伙伴卫材（Eisai）近日联合公布了2项临床试验（KEYNOTE-524/Study 116，KEYNOTE-146/Study 111）的新数据。这2项试验评估了默沙东抗PD-1疗法Keytruda（pem...
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