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Onivyde
Onivyde(伊立替康脂质体)治疗胰腺癌III期试验显著提高患者存活率
2023年ASCO胃肠道肿瘤研讨会(ASCO-GI2023)上, 研究者介绍了 Onivyde(伊立替康)一线治疗转移性胰腺癌NAPOLI-3 III 期研究结果。这是一项随机、开放标签的3期研究,研究了NALIRIFOX与nab紫杉醇+吉西他滨作为一线治疗mPDAC患者的疗效和安...
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转移性胰腺癌一线治疗新标准!Onivyde方案获FDA批准
2024年2月13日,Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.宣布美国FDA批准Onivyde(伊立替康脂质体)与奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸联合用于转移性胰腺癌的一线治疗。 在2015年,FDA首次批准Onivyde与氟尿嘧啶和亚叶酸联合用于治疗基于吉西他滨的治疗...
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Onivyde
【 功能与主治 】 美国FDA批准Onivyde(irinotecan liposome injection, 伊立替康脂质体注射液 ) 为胰腺癌一种新的上市药物,联合氟尿嘧啶和亚叶酸治疗吉西他滨化疗效果不佳的晚期(转移)胰腺癌患者。 【型号和规格】 注射剂:43毫克 ...
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Onivyde(伊立替康脂质体注射剂)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
【 产地国家】 : 美国 【 包装规格 】: 43毫克/10毫升(4.3毫克/毫升)/盒 【商品名 】: Onivyde 【通用名】 : irinotecan liposome injection 【中文商品名 】:伊立替康脂质体注射剂 【 Onivyde(伊立替康脂质体注射剂)简介】 : 美国FDA已批准...
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胰腺癌一线治疗!Onivyde(伊立替康脂质体)+化疗(5-FU/LV+OX)联合用药:最佳总缓解率达81.4%
法国制药公司益普生(ipsen)近日在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)胃肠道肿瘤世界大会(WCGI)上公布了一项胰腺癌I/II期研究(NCT02551991)的积极结果。 这是一项多中心、开放标签研究,在先前没有接受过治疗、不可切除性、局部晚期...
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ONIVYDE用于转移性胰腺癌的一线联合治疗获FDA授予快速通道指定,已于2020年6月在日上市!
胰腺癌是一种罕见且致命的疾病,约占所有癌症的3%和所有癌症死亡的7%。在美国57600名胰腺癌患者中,超过一半的患者为转移性胰腺癌,5年总生存率为3%。 2020年6月,益普生(ipsen)公司宣布美国食品和药物管理局(FDA)已为...
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伊立替康脂质体(ONIVYDE)对转移性胰腺癌的最大耐受剂量如何?
胰腺癌具有侵袭性且难以治疗。由于大多数患者在疾病扩散且预后不佳之前未被确诊,为患者提供更多治疗选择至关重要,尤其是在一线治疗中。伊立替康是首个获得 FDA 和 EMA 批准的继基于吉西他滨的治疗转移性胰腺癌的二线治疗...
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ONIVYDE(伊立替康脂质体注射液)简版中文说明书
【ONIVYDE(伊立替康脂质体注射液)适应症】 ONIVYDE与氟尿嘧啶和亚叶酸联合用于治疗以吉西他滨为基础的治疗后疾病进展后的转移性胰腺腺癌患者。 【ONIVYDE(伊立替康脂质体注射液)推荐剂量】 一、在亚叶酸和氟尿嘧啶之前给予...
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Onivyde(伊立替康脂质体)适应症、副作用、用法用量
2015年10月,美国药监局(FDA)批准法国Servier公司研发的Onivyde(伊立替康脂质体注射液)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV),用于吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌(mPC)患者。 Onivyde的有效性在417名转移性胰腺癌患者中得到证实。 对于...
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Onivyde(伊立替康)在胰腺癌患者中的有效性和安全性如何?
Onivyde( 伊立替康 )是FDA批准用于治疗转移性胰腺癌患者的唯一包含氟尿嘧啶和亚叶酸的联合方案药物,旨在帮助伊立替康通过胰腺肿瘤的致密基质。其设计有助于治疗转移性胰腺癌,一种称为脂质体的保护壳围绕着一种称为伊立...
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针对局晚期胰腺癌,Onivyde(伊立替康脂质体)表现如何?
胰腺癌是恶性程度最高的癌症,目前胰腺癌总体五年生存率仅约7%~10%,十分难治。腺癌的治疗主要依赖于药物治疗,然而目前胰腺癌一线标准治疗方案选择十分有限,二线治疗中除了选择一线治疗未使用的吉西他滨为基础或5-FU为基...
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可延长转移性胰腺癌患者生存期!Onivyde(伊立替康脂质体)已在多个国家获批上市
胰腺癌是恶性程度最高的癌症,五年存活率仅为5%,十分难治。胰腺癌新药Onivyde(伊立替康脂质体注射液)的获批,为胰腺癌患者的治疗带来新的希望。 2015年10月,美国药监局(FDA)批准法国servier公司研发的Onivyde(伊立替康脂质体...
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