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Olaparib
Lynparza（奥拉帕尼 olaparib）说明书
2018年12月19日，美国食品和药物管理局批准olaparib (LYNPARZA，AstraZeneca Pharmaceuticals LP )对患有有害或疑似有害生殖系或体细胞BRCA突变( gBRCAm或sBRCAm )晚期卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者进行维持治疗，这些患者对一线...
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利普卓奥拉帕利Lynparza(olaparib）获美FDA批准用于前列腺癌治疗
利普卓奥拉帕利Lynparza(olaparib）获美FDA批准用于前列腺癌治疗 2020年5月22日---阿斯利康(AZN.US)和默沙东(MRK.US)联合宣布，PARP抑制剂奥拉帕利(olaparib，英文商品名Lynparza)获得美国FDA批准一项新适应症，用于治疗同源重组修复(HRR)基因突...
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Lynparza(利普卓)获欧盟批准：一线维持治疗gBRCAm胰腺癌
阿斯利康(AstraZeneca）和默沙东（Merck Co）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂），用于携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌患者的一线维持治疗，...
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治疗BRCA突变、HER2阴性的高危早期乳腺癌！日本批准Olaparib (Lynparza)
2022年8月26日，日本厚生劳动省已批准olaparib (Lynparza)作为以下患者的辅助治疗乳腺癌-突变的HER2阴性高危早期乳腺癌。 该批准基于3期OlympiA试验(NCT02032823)的发现，该试验表明，与安慰剂相比，奥拉帕利在侵袭性无病生存率(iDFS)方面...
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欧盟批准Olaparib（奥拉帕尼）用于BRCA突变的HER2阴性早期乳腺癌
2022年8月4日，欧盟委员会已批准Olaparib (Lynparza)作为单药或与内分泌疗法联合用于辅助治疗患有生殖系BRCA1/2突变、HER2阴性、高危早期乳腺癌的成年患者，这些患者之前接受过新辅助或辅助化疗。 该批准基于3期OlympiA试验(NCT02032823...
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奥拉帕尼LYNPARZA|OLAPARIB中文说明书
奥拉帕尼LYNPARZA|OLAPARIB中文说明书 2018 年 12 月 19 日，美国食品药品监督管理局批准 O LAPARIB(Lynparza ， AstraZeneca Pharmaceuticals LP) 用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。 接受 Lynparza 治疗的患者最常见...
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日本方面批准Lynparza用于一线维持治疗BRCAm卵巢癌
Lynparza（olaparib）在近日获得了日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，可作为一种一线维持疗法，用于接受一线含铂化疗后病情缓解、并且经一款批准的伴随诊断试剂盒检测为BRCA突变（BRCAm）的晚期卵巢癌患者。近期，Lynparza也被欧盟批...
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欧盟认证：Lynparza一线维持治疗特定类型卵巢癌效果佳！
阿斯利康研发的PARP抑制剂Lynparza（olaparib）在昨天获得了欧盟委员会批准，其作为一线维持疗法，用于BRCA突变的晚期卵巢癌患者。这也是欧盟批准的一线维持治疗晚期卵巢癌的首个PARP抑制剂。 Lynparza在全球范围内是首个上市的PA...
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PARP抑制剂Lynparza能延长胰腺癌患者无进展生存期！
近期在美国举行的临床肿瘤学会（ASCO）公开了很多抗癌研究领域进展，其中一个重磅结果：PARP靶向药奥拉帕利（Olaparib）针对胰腺癌的3期临床试验取得了成功！ 被称为癌中之王的胰腺癌在欧美国家的整体5年生存率也不到5%，可见...
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卵巢癌患者服用Lynparza有哪些注意事项？
Lynparza olaparib 是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的患者有害的或怀疑的有害的种系的BRCA突变（由FDA批准的试验检测）晚期卵巢癌表示作为单一疗法谁已经用三个或更多个先前行化疗。 用法与用量：推荐的剂量是每天服用两次 ...
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胰腺癌重大突破药物Lynparza在III期临床获成功
胰腺癌是潜伏极深的恶性疾病，也是癌症死亡的第四大原因，很多患者均是直至病情发展至晚期时才出现症状，甚至有约80%的患者在转移性阶段被诊断出来。在最常见癌症中的生存率最差，确诊后的5年生存率不足7%。目前，尤其是...
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免疫疗法Keytruda和Lynparza双双获批新适应症
PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）和PARP抑制剂Lynparza（olaparib）都是默沙东公司研发的抗肿瘤药物，这两款重磅药在近日传来了好消息，Keytruda和Lynparza双双获得美国FDA批准新适应症。 1、Keytruda获批用于治疗默克尔细胞癌 Keytru...
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Lynparza获批用于一线维持治疗BRCA晚期卵巢癌
Lynparza（olaparib，奥拉帕利）是英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）公司研发的一款抗癌新药，近日美国FDA宣布其批准Lynparza作为一种维持疗法，用于接受一线标准铂类化疗后病情完全缓解或部分缓解的新诊、BRCA突变（BRCAm）晚期卵...
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Lynparza获FDA批准乳腺癌新适应症
1月12日，阿斯利康宣布FDA批准了Lynparza（olaparib）用于治疗携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次获批用于治疗乳腺癌。 FDA同时批准了Lynparza的伴随诊断检测BRACAnalysis CDx，包括检测乳腺癌患者血液样本中的BRCA突变，用...
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奥拉帕尼胶囊(Lynparza olaparib)
【功能与主治】 Lynparza olaparib 是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的患者有害的或怀疑的有害的种系的BRCA突变（由FDA批准的试验检测）晚期卵巢癌表示作为单一疗法谁已经用三个或更多个先前行化疗。 基于客观缓解率和反应持 ...
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FDA批准早期乳腺癌辅助疗法奥拉帕利（olaparib）
近日，美国FDA批准阿斯利康（AstraZeneca）公司与默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂奥拉帕利（olaparib，英文商品名：Lynparza），作为辅助疗法，治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者。 批准是基于名为Olymp...
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奥拉帕尼(olaparib)联合阿比特龙一线治疗转移性前列腺癌在rPFS方面具有统计学意义的改善
2022年2月14日，阿斯利康和默克公司宣布了3期PROpel试验的结果。与阿比特龙+泼尼松(一种标准治疗方法)相比，奥拉帕尼(olaparib，LYNPARZA)联合阿比特龙+泼尼松作为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的一线治疗(无论是否存在同源重...
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PARP抑制剂Lynparza（olaparib）获FDA优先评审
2021年11月30日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布美国FDA已授予PARP抑制剂 奥拉帕利 （ olaparib ，英文商品名： Lynparza ）的补充新药申请（sNDA）优先审评资格，用于辅助治疗携带BRCA突变的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者，这些患者已经接受...
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奥拉帕利（olaparib）治疗卵巢癌3期临床最终分析结果发布：总生存期（OS）改善、中位OS延长12.9个月
近日，《柳叶刀-肿瘤学》发表了一项阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）联合开发的一款first-in-class的PARP抑制剂 奥拉帕利 （ olaparib ）作为BRCA1/2突变铂敏感型复发性卵巢癌患者维持治疗的双盲、随机、安慰剂对照的3期临床试验...
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利普卓Lynparza（olaparib）治疗gBRCAm高风险HER2阴性早期乳腺癌3期临床获积极结果
2021年02月17日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）联合宣布，双方合作开发的PARP抑制剂Lynparza（olaparib）奥拉帕利，在治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌的3期临床试验中获得积极结果。 Lynparza是一种首创...
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Lynparza（利普卓）联合贝伐单抗一线维持治疗同源重组缺陷（HRD）阳性晚期卵巢癌获欧盟批准！
阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck Co）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准 Lynparza （中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）联合贝伐单抗（bevacizumab） 一线维持治疗同源重组缺陷（HRD）阳性晚期卵...
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奥拉帕利(Olaparib)联合Durvalumab治疗BRCA突变的转移性乳腺癌疗效怎么样？
奥拉帕利 （ Olaparib , 商品名 ： 利普卓 ， Lynparza ）是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）途径的缺陷，优先杀死癌细胞。 这种作用模式赋予了 奥拉帕利 治疗存在DNA损伤修复缺陷的广泛...
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Lynparza与阿比特龙联合治疗前列腺癌有显著疗效
近日，一项评估靶向药物Lynparza(olaparib，奥拉帕尼)治疗前列腺癌疗效的II期临床研究Study 08的数据被阿斯利康与默沙东两家公司在美国临床肿瘤学会年度会议(ASCO2018)上公布了。 这一项II期研究是在142例转移性去势抵抗性前列腺癌(...
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肌层浸润性膀胱癌药物Durvalumab获得FDA优先审查
FDA预计5款新药将在2025年1月做出批准决定
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