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EXKIVITY(mobocertinib)治疗非小细胞肺癌重要安全信息
什么是EXKIVITY (mobocertinib) ? EXKIVITY是一种用于治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)的处方药: 已经扩散到身体的其他部分(转移性的)并且不能通过手术移除,和 有某种异常的表皮生长因子受体(EGFR)基因, 和 其疾病在含铂化疗期间或之后...
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晚期非小细胞肺癌药物Exkivity(Mobocertinib)获英国NICE指南推荐
近期,英国国家卫生与保健优化研究所(NICE)发布最终指南,Exkivity(Mobocertinib)被推荐用于治疗既往接受过铂类化疗的表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 Mobocertinib是一种表皮...
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EXKIVITY(Mobocertinib,TAK-788)中文说明书-价格-功效与作用-副作用
Mobocertinib(TAK-788,商品名:EXKIVITY)是日本武田(Takeda)制药的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂。2021年9月15日,美国FDA加速批准(EXKIVITY)Mobocertinib上市,用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的,EGFR外显...
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首个获FDA批准专门针对EGFR外显子20插入突变肺癌的口服疗法Exkivity (mobocertinib) !
2021年09月15日,日本武田制药宣布美国FDA加速批准Exkivity (mobocertinib) 上市,用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 Exkivity获得了优先审查,并获...
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肺癌创新药物Exkivity(mobocertinib)获英国MHRA有条件批准
导读:EGFR Exon20ins+非小细胞肺癌(NSCLC)是一种极其罕见的癌症,主要影响年轻人群和非吸烟人群,预后比其他EGFR突变更差,当前可用的EGFR-TKI和化疗对这类患者的益处有限。 近日,日本武田制药宣布英国药品和保健品监管局(...
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第一个专门选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服疗法mobocertinib获美国FDA优先审查
武田制药(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理口服靶向抗癌药 mobocertinib (TAK-788)的新药申请(NDA)并授予了优先审查,该药用于治疗先前接受过铂类药物治疗病情进展、经FDA批准的检测方法证实为表皮生长因...
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武田口服EGFR抑制剂mobocertinib治疗EGFR外显子20插入突变肺癌显示出抗肿瘤疗效
武田制药(Takeda)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上以口头报告形式公布了 口服靶向抗癌药mobocertinib(TAK-788)治疗肺癌 1/2期临床试验的最新数据。该研究在先前接受过铂类药物治疗病情...
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