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mirikizumab
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mirikizumab
礼来mirikizumab治疗克罗恩病3期研究展疗效,一年内超一半患者达到临床缓解
近日,礼来公司公布了其关键3期VIVID-1研究的积极结果,分析显示,与安慰剂相比,中度至重度活动性克罗恩病患者(无论先前是否有生物学衰竭)在一年内使用白介素-23p19拮抗剂Mirikizumab在多个临床和内窥镜终点方面实现了具有统...
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Omvoh(mirikizumab-mrkz)获批用于中重度活动期溃疡性结肠炎
据礼来公司10月27日的新闻稿,宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了Omvoh(mirikizumab-mrkz),这是一种人源化IgG4单克隆抗体,用于治疗成人中度至重度活动期溃疡性结肠炎(UC)。预计将于未来几周内上市。 Mirikizumab-mrkz作为一种人...
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Omvoh(mirikizumab-mrkz)治疗溃疡性结肠炎中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
Mirikizumab-mrkz是一种人源化IgG4单克隆抗体,选择性结合人IL-23细胞因子的p19亚单位。通过阻断其与IL-23受体的相互作用,mirikizumab抑制了促炎细胞因子和趋化因子的释放。 【生产企业】 礼来公司 【商标】 Omvoh 【通用名】 mirikizumab...
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礼来mirikizumab治疗溃疡性结肠炎 3期临床显疗效,50%患者在1年后获得临床缓解
导读:mirikizumab是一种人源化IgG4单克隆抗体,靶向结合IL-23的p19亚基,该药目前正开发用于多种免疫性疾病,包括斑块型银屑病(PsO)、溃疡性结肠炎(UC)及克罗恩病(CD)等。 2022年5月24日,礼来公司宣布其靶向IL-23的p19亚基的单...
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礼来首个溃疡性结肠炎3期LUCENT-1研究中,近三分之二服用mirikizumab的患者实现了临床反应
2022年2月18日,礼来首个溃疡性结肠炎3期LUCENT-1研究中,与服用安慰剂的患者相比,服用mirikizumab的中度至重度活动期溃疡性结肠炎(UC)患者在12周时取得了统计学上更高的临床缓解率。且在关键次要终点(包括临床、症状、内窥镜和组...
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首个且唯一在治疗UC的3期研究中证明维持临床缓解的抗IL23p19抗体mirikizumab!
礼来(Eli Lilly)近日宣布,评估新型抗炎药 mirikizumab 治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)随机双盲安慰剂对照3期维持研究LUCENT-2(NCT03524092)在一年时间点(52周)达到了主要终点和全部关键次要终点。 LUCENT-2研究入组的是已完成...
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礼来mirikizumab治疗溃疡性结肠炎(UC):UC粘膜愈合相关的早期和持续的基因表达变化长达一年
近日,礼来(Eli Lilly)新型抗炎药mirikizumab治疗溃疡性结肠炎(UC)2期研究的新数据公布。 数据显示:在为期12周诱导治疗期间,mirikizumab诱导的UC患者的基因表达变化,维持了一年。这些基因转录物的变化,在那些对mirikizumab治疗...
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礼来新型抗炎药mirikizumab治疗中重度活动性CD患者显著改善疲劳症状
礼来(Eli Lilly)近日公布新型抗炎药mirikizumab治疗中度至重度克罗恩病(CD)2期SERENITY研究的新数据。 在一项预先指定的分析中,根据FACIT-疲劳评分平均变化来衡量, 在治疗第12周,与安慰剂相比,mirikizumab改善了患者的疲劳,并且...
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礼来新型抗炎药mirikizumab治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)的3期研究成功
礼来(Eli Lilly)近日宣布,评估 新型抗炎药mirikizumab治疗中重度溃疡性结肠炎 (UC)的3期LUCENT-1研究(NCT03518086)达到了主要终点和全部关键次要终点。 这是一项为期12周的诱导3期研究,在接受常规和/或生物疗法治疗失败的中重度...
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