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欧盟批准BRAFTOVI- MEKTOVI靶向组合疗法用于治疗晚期非小细胞肺癌
Pierre Fabre近日宣布,BRAFTOVI(encorafenib,恩考芬尼)+ MEKTOVI(binimetinib,比美替尼)组合疗法在欧盟获得适应症扩展,用于治疗肿瘤携带BRAFV600E突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 去年十月,该组合疗法在美国获批用于同一适应症。...
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Braftovi+Mektovi获FDA批准用于BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌
据辉瑞公司10月12日的新闻稿,宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Braftovi(encorafenib)+Mektovi(binimetinib)用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,该患者通过FDA批准的测试检测到BRAF V600E突变。 BRAF V600E突变还可以分别使用...
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比美替尼MEKTOVI说明书-价格-功效与作用-副作用
【生产企业】 :美国 ARRAY BIOPHARMA INC公司 【规格 】:15mg180粒/盒; 【商标】 :MEKTOVI 【通用名(中文名称)】 :Binimetinib (比美替尼) 【英文名称】 :Binimetinib Tablets 【有效期】 :24个月 【比美替尼MEKTOVI适应症】 MEKTOVI是一种激酶...
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BRAFTOVI(encorafenib)和MEKTOVI(binimetinib)联合用药使用说明
美国食品和药物管理局批准了联合使用BRAFTOVI和MEKTOVI,用于治疗因BRAF V600E或V600K突变而患有不可切除或转移性黑色素瘤的患者。 批准基于研究NCT01909453,对577例患有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑素瘤患者进行随机、...
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结直肠癌三联结合疗法:Braftovi+Mektovi+Erbitux
今年8月,针对BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌(mCRC)有一则重磅消息来袭,Array BioPharma公司宣布Braftovi(encorafenib)与Mektovi(binimetinib) 、Cetuximab(Erbitux,西妥昔单抗)联合用于治疗此前治疗1-2次失败的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌...
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BRAF突变黑色素瘤新护理标准:Braftovi+Mektovi
Mektovi(Binimetinib)是Array BioPharma公司研发的一款与Braftovi(encorafenib)胶囊联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者的口服片剂药物。该适应症在今年6月已被美国FDA批准。 Binimetinib是一种激酶抑制剂,也是...
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