济民药业,关爱无限 www.pidrug.com
咨询热线
:+852 54846772(香港,搜索号码加WhatsApp)
+86 19896541773 (内地长途,搜索号码加药师微信)
投诉与建议
:info@pidrug.com
标题
内容
搜索
网站首页
关于我们
来访路线
联系我们
药品批发牌照
商业登记证
进出口许可证
旗下Rx持牌药房查询
旗下正版正货药房查询
政府注册授权官方查询
药品资讯
抗病毒
抗真菌
肝病科
消化科
血液科
肿瘤科
皮肤科
呼吸科
其他新特药
三高
心血管系统
糖尿病
类风湿
抗生素
妇科
港版常用药
镇痛药品
医疗器械
泌尿系统
疫苗
神经科
内分泌科
营养品
精神科
医药资讯
患者手册
热门问答
医药视频
病情病理
阿尔兹海默氏病
艾滋病
便秘
鼻窦炎
百日咳
白血病
肠癌
多动症
胆固醇
癫痫
带状疱疹
腹腔疾病
肺炎
肺癌
过敏性鼻炎
关节炎
感冒
肝炎
高血压
骨质疏松
骨癌
宫颈癌
肝癌
焦虑症
绝经
疥疮
精神分裂症
甲状腺疾病
结直肠癌
甲状腺癌
咳嗽
淋巴癌
慢性阻塞性肺病
神经性疼痛
偏头痛
皮肤癌
膀胱癌
憩室炎
纤维肌痛
前列腺癌
乳腺癌
软组织肉瘤
水痘
生殖器疱疹
疝气
输精管结扎术
肾癌
糖尿病
痛风
胃食管反流症
脱发
胃溃疡
胃癌
哮喘
心脏病
荨麻疹
眩晕
衣原体
抑郁症
自闭症
脂肪肝
痔疮
坐骨神经病
新特药品
Lunsumio
当前位置:
主页
>
新药特药
> Lunsumio
Lunsumio
滤泡性淋巴瘤新药!FDA批准双特异性抗体Lunsumio(mosunetuzumab-axgb)
罗氏旗下基因泰克公司于2022年12月12日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准双特异性抗体Lunsumio(mosunetuzumab-axgb)用于治疗在两个或多个系统治疗系列后复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)的成年患者。该适应症的继续批准可能取决...
查看详情
Lunsumio(mosunetuzumab-axgb,莫妥珠单抗)用于滤泡性淋巴瘤中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
罗氏旗下基因泰克公司于2022年12月12日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准双特异性抗体Lunsumio(mosunetuzumab-axgb, 莫妥珠单抗 )用于治疗在两个或多个系统治疗系列后复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)的成年患者。该适应症的继续...
查看详情
3线或以上滤泡性淋巴瘤双特异性抗体Lunsumio患者手册
基因泰克制药公司的Lunsumio是首个针对3线或以上滤泡性淋巴瘤的双特异性抗体。在患者接受该药物治疗前,了解一些相关信息可能有助于更顺利的管理疾病,如该药物的工作原理有什么不同、治疗前是否需要在家服用其他药物、需...
查看详情
Lunsumio(mosunetuzumab-axgb)
【Lunsumio(mosunetuzumab-axgb)适应症】 用于治疗在两个或多个系统治疗系列后复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)的成年患者。 尚不清楚 Lunsumio 儿童是否安全有效。 【Lunsumio(mosunetuzumab-axgb)方框警告】 细胞因子释放综合征(CRS),包括严重 ...
查看详情
治疗滤泡性淋巴瘤!美国FDA优先审查Lunsumio(mosunetuzumab)
罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Lunsumio(mosunetuzumab)的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查:用于治疗既往接受过至少2次系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)成人患者。 这是一种现成...
查看详情
罗氏首个双特异性抗体Lunsumio用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤获欧盟有条件批准
2022年6月8日,罗氏公司新闻稿宣布欧盟委员会已授予CD20xCD3T细胞结合双特异性抗体Lunsumio(mosunetuzumab)有条件上市许可,用于治疗至少接受过两种既往系统治疗的复发性或难治性(R/R)滤泡型淋巴瘤(FL)成年患者。 这是一种现成的疗法,...
查看详情
共
1
页
6
条记录
最新药品资讯
灵活剂量试验显示Tavapadon对早期帕金森病有益
黄体酮栓Cyclogest妇安酮
肌萎缩侧索硬化症治疗药物Rozebalamin(mecobalamin,甲钴胺)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
肢端肥大症口服药物Paltusotine在美接受审查,将在明年获批
RYTARY(carbidopa/levodopa,卡比多巴/左旋多巴)
Bizengri(zenocutuzumab-zbco,泽妥珠单抗)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
阿斯利康Imfinzi在美获准用于治疗局限期小细胞肺癌
肌层浸润性膀胱癌药物Durvalumab获得FDA优先审查
FDA预计5款新药将在2025年1月做出批准决定
心韻定(决奈达隆)multaq
推荐药品
Lazertinib
Bevyxxa
Xeljanz
iptacopan
贝林妥欧单抗
Velexbru
Xadago
Talvey
阿蒂凡
Hizentra
网站首页
药品资讯
患者手册
医药资讯
关于我们