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Lumakras
同样是治疗KRASG12C突变型肺癌,Krazati与Lumakras有什么不同?
美国FDA对Krazati的批准与对Lumakras的批准相似。两种药物均被批准用于治疗既往至少接受过一次全身治疗,且KRAS基因G12C突变检测呈阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人。 然而,它们带有略微不同的安全警告。Krazati的标签指 ...
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Lumakras(sotorasib,AMG-510)
2021年5月29日,美国FDA宣布加速批准 Lumakras (Sotorasib)上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。 这是全球首款靶向特定KRAS基因突变的抗癌疗法。 【Lumakras( so ...
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新数据显示Lumakras靶向治疗组合有望治疗晚期KRASG12C突变的结直肠癌
正在9月12日的欧洲医学肿瘤学会(ESMO)年会上,安进公司公布的1b期CodeBreaK 101研究的最新数据显示,Lumakras(通用名:sotorasib;中文名:索托拉西布;又称AMG 510 )与Vectibix联合在KRAS G12C突变的结直肠癌患者中表现出令人鼓舞的疗效和...
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2022年世界肺癌大会上Lumakras(索托拉西布,AMG510)治疗KRAS G12C突变肺癌研究数据亮眼
2022年8月6日至9日,2022年世界肺癌大会(WCLC)在奥地利维也纳召开,会议期间发表的各项研究中,Lumakras(索托拉西布,Sotorasib,AMG510)治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的研究结果引人瞩目。 AMG510是由美国安进(AMGEN)研发的一种口服KRAS ...
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全球首个KRAS靶向疗法!FDA批准Lumakras治疗KRAS G12C突变肺癌
安进(AMGEN)于2021年5月宣布,KRASG12C抑制剂Lumakras(sotorasib,AMG 510)用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者获美国食品和药物管理局...
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Sotorasib(Lumakras)对KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者表现出有临床意义的活性
导读:FDA于2021年5月批准sotorasib用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者的肿瘤含有KRAS G12C突变。且大约90%的胰腺癌肿瘤含有KRAS突变,G12C占这些突变的1%至2%。对于这部分患者,目前还没有获得批准的靶向治疗。 根据2022年ASCO年...
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Lumakras(sotorasib)AMG 510 说明书-价格-功效与作用-副作用
2021年5月29日,美国FDA宣布加速批准Lumakras(Sotorasib)上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。 这是全球首款靶向特定KRAS基因突变的抗癌疗法。 NSCLC患者含有原癌...
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索托拉西布(sotorasib)治疗KRAS G12C突变肺癌效果如何?
2021年5月,Lumakras(Sotorasib,索托拉西布,AMG-510)获FDA批准,治疗既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。Sotorasib被NCCN指南推荐用于KRAS G12C突变NSCLC患者的治疗(NCCN 2021V5)。...
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研究表明Lumakras治疗KRAS G12C晚期nsclc患者的两年总体生存率达32.5%
2022年4月10日,在美国癌症研究协会(aacr)年会上,安进宣布了 Lumakras ( sotorasib )长期疗效和安全性数据,这些数据来自于codebreak 1001/2阶段试验,该试验用于接受 Lumakras (sotorasib)治疗的kras g12c突变晚期非小细胞肺癌(nsclc)患者。年会上...
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Sotorasib(Lumakras)对KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者中具有临床意义的活性
根据2022年2月ASCO全体会议期间提交的1/2期CodeBreaK100试验(NCT03600883)的结果, Sotorasib ( Lumakras )在经过大量预处理的KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者中具有临床意义的活性。 在16.8个月(范围:0.6-16.8)的中位随访中,KRASG12C抑制剂在试验1期和...
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在CODEBREAK 100试验中,LUMAKRAS在KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者中显示具有临床意义的抗癌活性
2022年2月14日,安进公司宣布了CodeBreaK 100期试验的疗效和安全性数据,该试验针对接受LUMAKRAS (sotorasib)*治疗的KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者。这些数据将在2022年2月15日的美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议系列上公布。数据显示了令人鼓...
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安进公布KRAS G12C抑制剂Lumakras (sotorasib)联合用药研究新数据
安进(Amgen)公司近日公布了一项1b期CodeBreaK 101研究的新联合研究结果,该研究评估了超过10种不同研究联合用药方案中的Lumakras (sotorasib)治疗KRAS G12C突变癌症的安全性和疗效。LUMAKRAS(sotorasib)是第一种也是唯一一种获得批准的KRASG...
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sotorasib(Lumakras)在KRAS G12C突变的NSCLC脑转移中诱导颅内活动
根据在国际肺癌研究协会(IASLC) 2021年世界肺癌大会期间提交的正在进行的1/2期CodeBreaK 100试验(NCT03600883)的事后分析结果, 在先前接受过放射或手术治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)和稳定脑转移患者中,sotorasib(Lumakras)引发了全...
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非小细胞肺癌KRAS抑制剂Lumakras的总体生存率数据如何?
自2003年FDA批准吉非替尼(EGFR-TKI)上市以来,肺癌逐步迈进靶向治疗时代。但在KRAS突变肺癌领域,人类致力于该基因研究长达40余年之久,却仍无有效的抑制剂获批,直至Lumakras获批。而这个非小细胞肺癌KRAS抑制剂Lumakras的总体生...
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第一个KRAS靶向疗法Lumakras治疗KRAS-G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)疗效如何?
近日,安进(AMGEN)在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了第一个KRAS靶向疗法Lumakras(sotorasib)治疗KRAS G12C突变阳性实体瘤2期CodeBreaK 100研究中非小细胞肺癌(NSCLC)队列的总生存期(OS)数据、缓解数据、亚组数据、生物标...
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