Lorlatinib

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第3代ALK抑制剂Lorviqua在ALK阳性肺癌上的应用

美国辉瑞公司旗下研发的Lorviqua（lorlatinib）获得了欧洲CHMP发布的积极审查意见，该药物被推荐有条件批准，作为一种单药疗法，用于治疗接受alectinib（艾乐替尼）或ceritinib（色瑞替尼）作为首个ALK-TKI疗法、或接受crizotinib（克唑替...
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一线治疗ALK阳性晚期肺癌方案劳拉替尼（lorlatinib）获欧盟批准

2022年1月28日，辉瑞公司宣布，欧盟委员会(EC)批准了劳拉替尼(lorlatinib，LORVIQUA，LORBRENA)的市场授权，作为单一疗法，用于治疗先前未接受ALK抑制剂治疗的无性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。劳拉替尼(L...
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LORATINIB | LORBRENA 药物指南

美国食品和药物管理局( Food and Drug Administration )批准对患有间变性淋巴瘤激酶( ALK )阳性的转移性非小细胞肺癌( NSCLC )的患者给予 lorlatinib ( LORBRENA，Pfizer，Inc . )加速批准，批准是基于215名ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的亚组，这...
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Lorbrena可用于治疗ALK阳性转移性NSCLC

在全球范围内，肺癌是导致癌症死亡的首要原因之一。这种威胁人类生命健康的疾病主要分为小细胞肺癌和非小细胞癌（NSCLC）两种，NSCLC作为最常见的肺癌种类约占肺癌总数的85%。虽然很多ALK阳性转移性NSCLC患者对最初的TKI疗法产...
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ALK阳性转移性NSCLC服用lorlatinib后是否有反应？

近年来，虽然医学界推出了不少关于治疗肺癌的药物，但目前来说，肺癌仍然是世界上癌症相关死亡的主要原因。2011年辉瑞公司推出了首个酪氨酸激酶抑制剂克唑替尼用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌，这类药物的出现给肺癌患...
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第3代肺癌靶向药Lorbrena可治疗转移性肺癌

制药巨头辉瑞（Pfizer）公司研发的第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena（lorlatinib）在去年年末被美国FDA批准上市，该药物用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，适应症为：（1）接受第一代...
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lorlatinib可用于有治疗史的ALK阳性转移性NSCLC

辉瑞公司研发的lorlatinib是一款用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向药物，该药适用于克唑替尼治疗后疾病出现恶化及至少使用其它一种 ALK 抑制剂治疗转移性疾病的患者，或以艾乐替尼或克唑替尼作为首次 ALK...
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Lorlatinib是ALK阳性晚期NSCLC患者耐药后的新选择

肺癌作为全世界癌症患者的主要死亡原因之一，其对人类生命健康的威胁性不容小觑。而非小细胞肺癌（NSCLC）案例占了所有肺癌患者的85%，属于ALK阳性的NSCLC患者又约为所有NSCLC的3%-5%。克唑替尼作为首个被FDA批准上市用于治疗...
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美国FDA批准辉瑞lorlatinib（劳拉替尼）一线治疗ALK阳性转移性肺癌

2021年3月3日，辉瑞（Pfizer）宣布美国FDA批准了Lorbrena（lorlatinib）的补充新药申请（sNDA），将适应症扩展至包括间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 Lorbrena曾于2018年在美国获加速批准用于ALK阳性转移...
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劳拉替尼Lorlatinib一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌对PFS的改善具有统计学意义！

在最近召开的2020ESMO年会主席研讨会上，一项对比劳拉替尼Lorlatinib与克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的结果公布，结果表明，与克唑替尼相比，劳拉替尼Lorlatinib对PFS的改善具有统计学意义和临床意义。劳拉替尼可...
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辉瑞第三代ALK抑制剂劳拉替尼（lorlatinib）获FDA优先审评资格

辉瑞公司（Pfizer）日前宣布，美国FDA已受理该公司为第三代ALK抑制剂劳拉替尼（lorlatinib，英文商品名：Lorbrena）递交的补充新药申请（sNDA），用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。FDA同时授予这一sNDA优先审评...
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劳拉替尼（lorlatinib）可以在阿来替尼耐药后用吗？效果怎么样？

2018年11月2日，劳拉替尼Lorviqua 获得FDA加速批准用于ALK 阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗，适用于克唑替尼治疗后疾病出现恶化及至少使用其它一种 ALK 抑制剂治疗转移性疾病的患者，或以阿来替尼或克唑替尼作为首次 ALK 抑...
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劳拉替尼（lorlatinib）一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌头对头III期研究成功！

2020年11月19日，辉瑞（Pfizer）公布了 Lorbrena（lorlatinib）劳拉替尼和Xalkori（crizotinib）克唑替尼一线治疗晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）头对头III期CROWN研究的阳性结果。 CROWN是一项全球性、随机、开放标签...
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劳拉替尼（Lorbrena）显着改善ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期

Lorbrena （通用名： Lorlatinib , 劳拉替尼）是新一代酪氨酸激酶抑制剂，专门开发用来抵抗对其他ALK抑制剂产生抗性的肿瘤，并具有较强的血脑屏障通透性。辉瑞公司宣布III期临床研究CROWN中期疗效分析的阳性结果，劳拉替尼LORBRE...
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Lorbrena（劳拉替尼）一线治疗肺癌III期临床成功

辉瑞（Pfizer）近日宣布，评估靶向抗癌药Lorbrena（lorlatinib，劳拉替尼）一线治疗晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期CROWN研究达到了主要终点。独立数据监测委员会（DMC）在计划的中期分析中对结果...
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已经发生转移的非小细胞肺癌患者还能用Lorbrena进行治疗？

Lorbrena(lorlatinib)劳拉替尼经美国FDA批准辉瑞公司的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena（lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在接受crizotinib或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶 ...
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