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利妥昔单抗
MabThera SC Injection (美罗华冻干粉注射剂)中文说明书
MabThera SC Injection (美罗华冻干粉注射剂)中文说明书 产地国家: 英国 处 方 药: 是 包装规格: 1400毫克/11.7毫升/瓶 计价单位: 瓶 生产厂家中文参考译名: 罗氏公司 生产厂家英文名: Roche 该药品相关信息网址: https://www.drugs.com/...
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美国FDA批准一种利妥昔单抗生物类似药Riabni,用于治疗类风湿性关节炎!
2022年6月,安进(Amgen)宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准Riabni(rituximab-arrx,利妥昔单抗):联合甲氨蝶呤,用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)拮抗剂应答不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者。...
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利妥昔单抗MabThera/Rituxan|Rituximab中文说明书
利妥昔单抗 MabThera/Rituxan|Rituximab中文说明书 美国食品和药品管理局批准 Rituximab(MabThera/Rituxan, Roche Registration Ltd.)用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、类风湿性关节炎(RA)、肉芽肿性多血管炎(GPA)(...
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Rituxan生物仿制药Ruxience获美国FDA批准
Ruxience(rituximab-pvvr)是罗氏公司热门药物Rituxan(rituximab,利妥昔单抗)的生物仿制药,该药物近日被美国FDA批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、肉芽肿伴多血管炎(GPA)、显微镜下多血管炎(MPA)...
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边缘区淋巴瘤如何治疗?拜耳靶向药Aliqopa来助攻!
目前,比较常见的血液系统恶性肿瘤当属非霍奇金淋巴瘤(NHL),它作为第十大最常见癌症类型,是由一组高度异质性的疾病组成,根据肿瘤细胞增殖速度和临床特点,可分为侵袭性NHL(aNHL)和惰性NHL(iNHL)。滤泡性淋巴瘤(F...
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Venclyxto与MabThera组合疗法降低慢淋白血病死亡风险
近日,Venclyxto(venetoclax)与MabThera (美罗华,通用名:rituximab,利妥昔单抗)组合疗法获得了欧盟委员会(EC)的批准,该疗法适用于以前接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病CLL患者。 Venclyxto+利妥昔单抗的联合治疗方案可以为更多...
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利妥昔单抗改变了弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗格局
众所周知,淋巴瘤是一种恶性肿瘤,它起源于淋巴造血系统,之所以是恶性是因为种类众多、分类复杂。今天要带大家了解的是淋巴瘤其中的一种分类--弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。 弥漫大B细胞淋巴瘤是成人淋巴瘤中最常见的一种类...
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FDA批准拜耳Aliqopa三线治疗滤泡性淋巴瘤(FL)
德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布,美国FDA已批准靶向抗癌药Aliqopa(copanlisib)60mg小瓶装注射液,用于既往已接受至少2种系统性疗法治疗后病情复发的滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。FDA基于总缓解率(ORR)数据对这一适应症进行...
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PI3K抑制剂Aliqopa(Copanlisib)联合利妥昔单抗治疗惰性非霍奇金淋巴瘤显著延长PFS!
2020年10月14日,拜耳宣布了一项3期临床研究CHRONOS-3的结果。该试验评估了 Aliqopa(Copanlisib) 联合利妥昔单抗(rituximab)治疗复发性无痛性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)包括滤泡性淋巴瘤(FL)、边缘区淋巴瘤(MZL)、小淋巴细胞淋巴瘤(...
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利妥昔单抗(Rituxan)联合化疗用于特定的儿童血液学恶性肿瘤获FDA批准
2021年12月3日,FDA批准 利妥昔单抗 ( rituximab , Rituxan )联合化疗用于治疗以前未经治疗的小儿CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、伯基特(Burkitt)淋巴瘤、伯基特样淋巴瘤(BLL)和成熟B细胞急性白血病(B-AL)。 该治疗组合作...
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拜耳靶向抗癌药Aliqopa+利妥昔单抗治疗复发性惰性霍奇金淋巴瘤3期临床显著延长无病生存期!
近日,拜耳(Bayer)公布了靶向抗癌药Aliqopa(copanlisib)联合利妥昔单抗(rituximab)治疗复发性惰性霍奇金淋巴瘤(iNHL)3期CHRONOS-3研究的结果。 数据显示,研究达到主要终点:与安慰剂+利妥昔单抗相比,Aliqopa+利妥昔单抗显著改善...
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欧盟批准Imbruvica(伊布替尼)联合利妥昔单抗一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)!
强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准 Imbruvica ( ibrutinib , 依鲁替尼 ),联合利妥昔单抗(rituximab),一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。该批准基于III期E1912研究(NCT02048813)的结果,数据显示...
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美FDA批准依鲁替尼Imbruvica联合利妥昔单抗一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)
强生(JNJ)和艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)联合利妥昔单抗(rituximab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。 这一里程碑标...
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美罗华SC注射剂Mabthera SC Solution injection 中文说明书
美罗华SC注射剂 Mabthera SC Solution injection 中文说明书 产地国家: 英国 处 方 药: 是 包装规格: 1400毫克/11.7毫升/瓶 计价单位: 瓶 生产厂家中文参考译名: 罗氏 生产厂家英文名: Roche 原产地英文商品名: Mabthera SC Solution for injection...
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FDA批准ADRX-0405的新药临床试验申请,用于治疗部分晚期实体瘤
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